适合细胞类型：包括原代细胞、诱导多能干细胞（iPSC）、类器官和细胞系等，也可以引入健康细胞、患病细胞、肿瘤细胞
 
（一）功能应用及设备优点
利用培养介质循环流动，模拟血流，低剪切应力环境，结合3D培养构建细胞类器官体外模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，精准提高了您研究的生理相关性，为3D细胞类器官研究提供了理想的工具，使您能够生成更准确的模型，大大提高对结果有效性的信心。从而研究者能够更高效、可靠地培养3D细胞类器官，加速药物研发和生物医学研究的进程。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。
 
显著的好处包括：
1.兼容多种细胞来源，包括原代细胞、诱导多能干细胞（iPSC）、类器官和细胞系等，也可以引入健康细胞、患病细胞、肿瘤细胞
2.加速类器官细胞分化和成熟，提高细胞活力
3.可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式
4.满足多细胞/多器官共培养，细胞间的信号传递等实验要求
5.配备了光学窗口在顶部或底部表面，成像友好，便于理想的实时高分辨率成像
6.严密控制多个变量，可以模拟生理特征，如血液循环，组织间液流动态等；可以实现免疫细胞共培养以及血管化等复杂模型构建；用于研究多种生理过程，如细胞迁移，分化，免疫反应以及癌症的转移等。
7.灵活且易于使用
8.节省时间和成本
9.细胞存活时间长，适合长期培养

仪器应用及发表文章：

Alaa Riezk, Alec O’Keeffe , Katrien Van Bocxlaer, VanessaYardley ,Simon L. Croft.Comparative assessment of macrophage responses and antileishmanial efficacy indynamic vs. Static culture systems utilizing chitosan-based formulations

由利什曼原虫属的原生动物寄生虫引起的一系列疾病，包括内脏利什曼病（VL）和皮肤利什曼病（CL）。这些寄生虫在沙蝇体内以活动的前鞭毛体形式存在，在哺乳动物巨噬细胞的吞噬体中以无鞭毛体形式增殖。在利什曼病中，巨噬细胞与寄生虫之间的相互作用至关重要。巨噬细胞的功能，如吞噬作用和大吞噬作用，对于控制寄生虫感染至关重要。

作者研究动态培养系统与静态培养系统在模拟生理流体流动条件下，对巨噬细胞功能和抗利什曼原虫药物疗效的影响。研究使用了壳聚糖基制剂，并通过Kirkstall Quasi Vivo Fluid Flow 灌注系统来模拟生理流体流动，比较了动态和静态条件下巨噬细胞的吞噬作用和大吞噬作用，以及抗利什曼原虫药物的疗效。

该系统能够直接观察感染细胞在不同介质灌注速率下的暴露情况，并持续监测感染情况。该系统允许将多个培养室串联连接，并提供与人类间质流体流动速率相当的细胞表面流速。在静态培养条件下，壳聚糖溶液、空白壳聚糖-TPP纳米粒子和载有AmB的壳聚糖-TPP纳米粒子显示出比动态培养条件更高的抗利什曼原虫活性。在低流速（1.45 x 10^-9 m/s）和高流速（1.23 x 10^-7 m/s）条件下，这些制剂的抗利什曼原虫活性显著降低。结果强调了在体外研究中考虑流体流动动态的重要性，这对于更准确地模拟体内条件至关重要。动态培养系统能够更好地模拟体内细胞所经历的生理条件，从而提高实验模型的相关性和可靠性。在动态培养条件下，壳聚糖基制剂和纯AmB的抗利什曼原虫活性显著降低。这可能是由于流体流动导致药物积累减少、巨噬细胞功能降低（如吞噬作用和大吞噬作用）等因素造成的。