Luvixasertib
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
Luvixasertib
MCE 国际站：Luvixasertib
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-101340
CAS：1610759-22-2
Synonyms：CFI-402257)
纯度：99.25%
存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月
运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。
产品活性：CFI-402257 是高度选选择性，具有口服活性的TTK/Mps1抑制剂，体外对TTK 的IC50值为1.7 nM。CFI-402257 具有抗癌活性。
生物活性：CFI-402257 是一种高选择性、口服生物利用度高的 TTK/Mps1 抑制剂，体外对 TTK 的 IC50 为 1.7 nM。CFI-402257 具有抗癌活性[1]。
体外： CFI-402257 对 TTK 具有高度选择性。CFI-402257 针对 1 μM 的一组人类激酶进行了测试，结果显示其对 262 种测试激酶均无抑制作用。CFI-402257 是一种有效的细胞生长抑制剂[1]。CFI-402257（200 nM，6 小时）可导致染色体错配率大幅增加[2]。CFI-402257（0、50 或 100 nM）可诱导剂量依赖性细胞周期失调，导致细胞出现非整倍体 DNA 含量的频率增加[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
体内：每日口服一次的 CFI-402257 对已在小鼠体内移植了 MDA-MB-231 人类 TNBC 细胞和 MDA-MB-468 人类 TNBC 细胞的肿瘤的小鼠表现出剂量依赖性活性。CFI-402257 在高级别浆液性卵巢癌的铂耐药 PDX 模型中表现出抗肿瘤活性[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
IC50 & Target：1.7 nM (TTK in vitro)[1].
热销产品：NVP-BHG712 | Probucol | Malic acid | Diosmin | FPH1 | Palmitelaidic Acid | BCI-121 | Pinacidil | Quetiapine | Penicillin G (potassium)
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献：
[1]. Liu Y, et al. Discovery of Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine TTK Inhibitors: CFI-402257 is a Potent, Selective, Bioavailable Anticancer Agent. ACS Med Chem Lett. 2016 May 6;7(7):671-5.
[2]. Mason JM, et al. Functional characterization of CFI-402257, a potent and selective Mps1/TTK kinase inhibitor, for the treatment of cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Mar 21;114(12):3127-3132.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
