细胞株/菌种

OE19 人食管癌细胞

基本信息
产品名称:
OE19 人食管癌细胞
英文名称:
OE19 人食管癌细胞
国产/进口:
国产
产地/品牌:
澳睿赛生物
型号:
详见说明
参考报价:
1800
总点击数:
9
更新日期:
2025-05-21
产品类别:

性能参数
一、细胞基本属性
细胞名称
OE19(人食管癌细胞)
细胞别称
OE-19; JROECL 19; JROECL19; OEC19
商品货号
ORC0974
种属来源
年龄性别
男,72岁
组织来源
食管癌
生长特性
贴壁细胞
细胞形态
上皮细胞样
背景描述
OE19, also known as JROECL19, was originally one of five permanent human oesophageal adenocarcinoma (EAC) cell lines established in 1993. It is from a stage III tumour of a 72 year old male patient1 and deposited in ECACC by Drs J C Rockett/A Morris, Department of Biological Sciences, University of Warwick and Dr S J Darnton, Birmingham Heartlands Hospital. Boonstra et al. discovered that cell lines SEG-1, BIC-1, and SK-GT-5 are not EAC cell lines but large cell lung cancer cell line H460, colorectal adenocarcinoma cell line SW620, and gastric fundus carcinoma cell line SKGT-2, respectively. However, they confirmed that cell lines FLO-1, KYAE-1, SK-GT-4, OE19, OE33, OACP4C, OACM5.1, ESO26, and ESO51 are derived from human EACs2 . All nine of these verified EAC cell lines, together with their genotyping information, have been deposited with ECACC.
生物安全等级
1
细胞规格
1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测
培养基
RPMI-164010% FBS1% P/S
培养条件
气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度:液氮
倍增时间
~50-60 hours (DSMZ=ACC-700)
传代比例
1:2-1:4
换液频率
2~3天/次
 

二、细胞培养操作

 

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
 
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。          
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。          
c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
 
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
三、培养注意事项 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。 
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。 
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。 
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 
7. 该细胞仅供科研使用。 
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。 
9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
公司简介
澳睿赛生物技术(上海)有限公司坐落于松江生命科学产业园,是一家专注于细胞生物学领域新产品、新技术开发的技术企业。公司产品涵盖:细胞系、原代细胞、标记细胞、耐药细胞、免疫细胞及胎牛血清、培养基、胰酶、双抗、无血清冷冻液、支原体/黑胶虫清除剂、细胞因子等产品,提供细胞形态和免疫相关检测、流式细胞检测 、细胞学服务、分子生物学检测等多种技术服务。追求细胞行业标准的引领者,澳睿赛始终致力于为您的细胞研究及细胞培养实验提供高品质、稳定性良好的产品。 澳睿赛拥有一支具有深厚造诣和丰富经验的高端技术人才,建设了高规格的研发实验室与生产车间,建立了规范的研发、生产、销售、客服管理体系。公司与国内外多家医院、高等院校、科研院所、生物医药公司建立了良好的合作关系,赢得了良好的市场声誉和广泛的客户认可,努力成为生命科学界可靠的合作伙伴和坚强的技术后盾。

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