NCI-H82人小细胞肺癌细胞
基本信息
产品名称：
NCI-H82人小细胞肺癌细胞
英文名称：
NCI-H82人小细胞肺癌细胞
国产/进口：
国产
产地/品牌：
澳睿赛生物
型号：
详见说明
参考报价：
2500
销售商：
总点击数：
3
更新日期：
2025-05-21
产品类别：
性能参数
NCI-H82（人小细胞肺癌细胞）
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一、细胞基本属性
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细胞名称
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NCI-H82（人小细胞肺癌细胞）
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细胞别称
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NCI-H82 [H82]
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商品货号
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ORC0989
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种属来源
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人
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年龄性别
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男性
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组织来源
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来源于转移灶：胸腔积液
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生长特性
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悬浮成团
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细胞形态
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上皮细胞样
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细胞描述
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原始肿瘤的形态学不符合小细胞肺癌（SCLC）的特征。该细胞系在生化和形态学上是SCLC的变种，表达神经元特异性烯醇酶和肌酸激酶的脑同工酶。它的L-DOPA脱羧酶或蛙皮素的表达量未达到可检测水平。该细胞产生一个异常大小的p53 mRNA（3.7 kb）。该细胞的C-myc DNA序列扩增约25倍，c-myc RNA比正常细胞增加24倍。据报道该细胞表达功能性ANP受体，但用ANP处理不会改变其生长方式。该细胞的神经丝和波形蛋白染色呈阳性，表达v-fes，v-fms，Ha-ras，Ki-ras，N-ras和c-raf 1 mRNA。经本库STR检测无误，STR鉴定结果为： Amelogenin: X ,CSF1PO: 11,11, D13S317: 8,8, D16S539: 12,12,D5S818: 12,12, D7S820: 10,13,TH01: 9,9.3,TPOX: 11,11,vWA: 14,14
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生物安全等级
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1
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细胞规格
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1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
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支原体检测
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无
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培养基
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RPMI-1640 87%+ 优质胎牛血清 10%+GlutaMAX-1谷氨酰胺 1%+Sodium Pyruvate丙酮酸钠1%+P/S青霉素-链霉素 1%
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培养条件
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气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
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冻存条件
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冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮
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倍增时间
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传代比例
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1:2
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换液频率
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2~3次/周
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二、细胞培养操作
1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，弃去消化液，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基，轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心4 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
公司简介
澳睿赛生物技术(上海)有限公司坐落于松江生命科学产业园，是一家专注于细胞生物学领域新产品、新技术开发的技术企业。公司产品涵盖：细胞系、原代细胞、标记细胞、耐药细胞、免疫细胞及胎牛血清、培养基、胰酶、双抗、无血清冷冻液、支原体/黑胶虫清除剂、细胞因子等产品，提供细胞形态和免疫相关检测、流式细胞检测 、细胞学服务、分子生物学检测等多种技术服务。追求细胞行业标准的引领者，澳睿赛始终致力于为您的细胞研究及细胞培养实验提供高品质、稳定性良好的产品。 澳睿赛拥有一支具有深厚造诣和丰富经验的高端技术人才，建设了高规格的研发实验室与生产车间，建立了规范的研发、生产、销售、客服管理体系。公司与国内外多家医院、高等院校、科研院所、生物医药公司建立了良好的合作关系，赢得了良好的市场声誉和广泛的客户认可，努力成为生命科学界可靠的合作伙伴和坚强的技术后盾。
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