细胞株/菌种

AGS-luc 人胃腺癌细胞(luc标记)

基本信息
产品名称:
AGS-luc 人胃腺癌细胞(luc标记)
英文名称:
AGS-luc 人胃腺癌细胞(luc标记)
国产/进口:
国产
产地/品牌:
澳睿赛生物
型号:
详见说明
参考报价:
3800
总点击数:
6
更新日期:
2025-05-21
产品类别:

性能参数
AGS-luc 人胃腺癌细胞(luc标记)
一、细胞基本属性
细胞名称
AGS-LUC人胃腺癌细胞
细胞别称
AGS-LUC
商品货号
ORC0020LUC
种属来源
年龄性别
女; 54岁
组织来源
胃; 胃癌
生长特性
贴壁生长
细胞形态
上皮细胞样
背景简介
AGS细胞源自一个未经治疗的切除肿瘤碎块;据报道 ,AGS细胞的植板率为34%。
生物安全等级
2
细胞规格
1 × 106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测
基因表达情况
 
保藏机构
ATCC; CRL-1739 BCRC; 60102 BCRJ; 0311 ; 中国典型培养物保藏中心细胞库
培养基
90%F12K+10%FBS+PS
培养条件
气相 :95%空气+5%二氧化碳;温度: 37℃
冻存条件
无血清冻存液 ,液氮储存
倍增时间
~20-24 hours
 
 
STR鉴定位点
Amelogenin:X; CSF1PO:11,12; D13S317:12; D16S539:11,13; D18S51:13;
D19S433:13.2,16; D21S11:29; D2S1338:20,22; D3S1358:16; D5S818:9,12 ;  D7S820:10,11 ; D8S1179:13; FGA:23,24;TH01:6,7;TPOX:11,12;
vWA:16,17
 
细胞筛选:
该细胞为已经稳定转染LUC的细胞,随细胞传代次数的增加,其LUC荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度,可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。
细胞经过20μg/ml嘌呤霉素筛选,平时培养可维持10μg/ml嘌呤霉素
二、细胞培养操作
1) 复苏细胞:  将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合
均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬   液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL完全培养基, 培养过夜) 。第三天换液并检查细胞密度。
 
2) 细胞传代:  如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。 a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶 置于37℃培养箱中消化1 -3min(视细胞消化情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,
若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。 轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:  待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用 PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存 管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书, 了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
 
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
 
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
 
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
 
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。 由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况, 以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
 
7. 该细胞仅供科研使用。
 
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
 
9. 注意:  1 :2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个
10cm 皿。

 

公司简介
澳睿赛生物技术(上海)有限公司坐落于松江生命科学产业园,是一家专注于细胞生物学领域新产品、新技术开发的技术企业。公司产品涵盖:细胞系、原代细胞、标记细胞、耐药细胞、免疫细胞及胎牛血清、培养基、胰酶、双抗、无血清冷冻液、支原体/黑胶虫清除剂、细胞因子等产品,提供细胞形态和免疫相关检测、流式细胞检测 、细胞学服务、分子生物学检测等多种技术服务。追求细胞行业标准的引领者,澳睿赛始终致力于为您的细胞研究及细胞培养实验提供高品质、稳定性良好的产品。 澳睿赛拥有一支具有深厚造诣和丰富经验的高端技术人才,建设了高规格的研发实验室与生产车间,建立了规范的研发、生产、销售、客服管理体系。公司与国内外多家医院、高等院校、科研院所、生物医药公司建立了良好的合作关系,赢得了良好的市场声誉和广泛的客户认可,努力成为生命科学界可靠的合作伙伴和坚强的技术后盾。

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