产品中文名称：S1核酸酶

产品英文名称：S1 Nuclease

品牌：promega

货号：M5761

规格：10,000uS1 Nuclease is an endonuclease that degrades ssDNA and RNA. The enzyme is used to remove protruding single-stranded termini from double-stranded DNA, for selective cleavage of single-stranded DNA and for mapping RNA transcripts. S1 Nuclease is provided with 10X Reaction Buffer: 0.5M sodium acetate (pH 4.5 at 25°C), 2.8M NaCl, 45mM ZnSO4. References Vogt, V.M. (1973) Eur. J. Biochem. 33, 192–200. Roberts, T.M. et al. (1979) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 76, 760–4. Berk, A.J. and Sharp, P.A. (1978) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 75, 1274–8.
 

1. 高特异性切割：仅靶向单链核酸，切割后生成 5'- 磷酸基团末端产物，可直接用于后续连接、标记等实验；双链核酸在常规反应条件下稳定，有效避免非特异性降解，保障实验样本完整性。
2. 明确的活性定义：1 单位酶活性定义为 37℃条件下，在含 30mM 乙酸钠（pH 4.6）、50mM NaCl、1mM ZnCl₂的反应体系中，每分钟产生 1μg 酸溶性物质所需的酶量，活性标准统一，便于实验条件优化。
3. 适配多样反应需求：耐受广泛的实验场景，可在不同单链核酸处理需求中发挥作用，且配套试剂能为酶促反应提供稳定环境，减少外界因素干扰。

• 双链 DNA 末端修饰：移除双链 DNA 的突出单链末端，制备平末端 DNA，为后续克隆载体连接奠定基础；
• 单链 DNA 选择性切割：在混合核酸体系中精准降解单链 DNA 杂质，纯化双链核酸样本；
• RNA 转录本定位：通过 S1 核酸酶保护实验（S1 mapping），分析 RNA 转录起始位点、内含子 - 外显子边界等结构信息，助力基因表达调控研究。

• 使用限制：本产品仅用于科研目的，不可用于人类或动物的临床诊断、治疗及食品 / 药品生产流程。
• 严格质量控制：每批次产品均通过活性检测、Erase-a-Base™系统单向缺失实验验证，确保无 DNase、RNase 等污染，保障实验结果的重复性与可靠性。