诺卡菌核酸检测试剂盒
诺卡菌核酸检测试剂盒
【检测原理】
核酸提取:裂解样本后提取细菌DNA(需破壁处理,诺卡菌有厚细胞壁)。
荧光PCR扩增:
使用诺卡菌特异性引物和探针(如TaqMan探针),靶向保守基因区域。
扩增过程中荧光信号累积,实时监测Ct值。
恒温扩增(如适用):通过LAMP或RPA技术,在恒温(60-65°C)下快速扩增,配合荧光或显色检测。
产品分类 | 荧光PCR | 产品货号 | YLS-P1849 |
检测范围 | 2×10 3 ~1×10 8 /mL | 最低检测限 | 1×10 3 /mL |
规格 | 50T | 应用范围 | 核酸的定性检测 |
产品概述
用途:用于检测临床样本(痰液、脓液、组织、肺泡灌洗液等)中的 诺卡菌(Nocardia spp.)核酸,辅助诊断诺卡菌病(肺部感染、皮肤脓肿、脑脓肿等)。
方法学:实时荧光PCR(qPCR)或恒温扩增技术(如LAMP)。
靶标基因:诺卡菌属特异性基因(如 16S rRNA、hsp65 或 secA1)。
高特异性:可区分诺卡菌与其他放线菌(如结核分枝杆菌、放线菌属)。
快速检测:2-4小时出结果(传统培养需3-7天)。
覆盖常见致病种:如星形诺卡菌(N. asteroides)、巴西诺卡菌(N. brasឱឱ
试剂与耗材
确认试剂盒包含:PCR反应液、引物/探针、阳性对照、阴性对照、DNA提取试剂等。
准备无核酸酶耗材(如枪头、离心管)及个人防护装备(手套、口罩)。
样本采集
使用无菌拭子采集咽拭子或伤口分泌物,立即保存于病毒保存液中。
二、样本处理与DNA提取
裂解与纯化
加入裂解液裂解样本,释放核酸。
通过氯仿抽提、沉淀分离DNA/RNA,75%乙醇洗涤后干燥。
逆转录(若检测RNA)
使用逆转录酶将RNA转化为cDNA(仅适用于RNA病毒检测)
【检验方法的局限性】
1. 当检测样本中被检核酸浓度低于本试剂盒的最di检出限shi可能会发生假阴性的结果。
2. 被检样本在采集、运输、储存以及处理过程中操作方式不当容易造成DNA降解而产生假阴性结果。
3. 样本在采集、运输、储存以及处理过程中发生交叉污染,则容易得到假阳性结果。
【产品性能指标】 产品的最di检出限为103Copies/mL,产品CV值≤3%。
配套服务
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单位名称: |
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江西省抚州市临川区赣东大道618号(万象新城)3栋2108室
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