植物内源基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

植物内源基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

【检测原理】
靶基因选择：18S rDNA在植物中拷贝数高且序列保守（如小麦、水稻、玉米等共有区域）。
探针设计：针对18S rDNA保守区设计引物和荧光探针（如TaqMan探针），5'端标记报告基团（FAM），3'端标记淬灭基团（BHQ1）。
信号释放：PCR扩增时，探针水解产生荧光信号，通过Ct值反映初始模板量。

产品名称   植物内源基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
产品别名   植物内源基因18SrDNA核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
产品概述
检测目标：特异性检测植物基因组中高度保守的18S核糖体RNA基因（18S rDNA），作为内参基因用于实验质量控制。
应用场景：
转基因植物检测中内源参照基因的验证（如欧盟转基因检测标准）。
植物病原体（病毒/细菌）核酸检测的样本质量监控（排除假阴性）。
植物分子生物学研究中RNA/DNA提取效率的评估。
方法学：基于实时荧光定量PCR（qPCR），采用特异性探针标记（如FAM/VIC），实现高灵敏度定量检测。

‌试剂与耗材‌
确认试剂盒包含：PCR反应液、引物/探针、阳性对照、阴性对照、DNA提取试剂等‌。
准备无核酸酶耗材（如枪头、离心管）及个人防护装备（手套、口罩）‌。
‌样本采集‌
使用无菌拭子采集咽拭子或伤口分泌物，立即保存于病毒保存液中‌。
‌二、样本处理与DNA提取‌
‌裂解与纯化‌
加入裂解液裂解样本，释放核酸‌。
通过氯仿抽提、沉淀分离DNA/RNA，75%乙醇洗涤后干燥‌。
‌逆转录（若检测RNA）‌
使用逆转录酶将RNA转化为cDNA（仅适用于RNA病毒检测）‌
【检验方法的局限性】
1. 当检测样本中被检核酸浓度低于本试剂盒的最di检出限shi可能会发生假阴性的结果。
2. 被检样本在采集、运输、储存以及处理过程中操作方式不当容易造成DNA降解而产生假阴性结果。
3. 样本在采集、运输、储存以及处理过程中发生交叉污染，则容易得到假阳性结果。
【产品性能指标】 产品的最di检出限为103Copies/mL，产品CV值≤3%。
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