细胞基本信息:
| 中文名称 |
BE(2)-C细胞 |
别名 |
BE(2)-C |
| 规格 |
1×10⁶/T25培养瓶 |
生长特征 |
贴壁生长 |
| 货号 |
YLS-XB12575 |
培养环境 |
气相:空气,95% |
细胞名称:BE(2)-C细胞
细胞别名:BE(2)-C
组织来源:2岁神经母细胞瘤男童骨髓
生长特性:贴壁生长(部分资料显示可形成细胞团并漂浮)
细胞形态:上皮细胞样
生物安全等级:1级
支原体检测:阴性
培养条件
培养基配方:
DMEM或MEM基础培养基,含10%胎牛血清、1%双抗(青霉素/链霉素)
基本培养条件:37℃,5% CO₂,95%空气,湿度70%-80%
培养操作
收到细胞后处理:
用75%酒精消毒瓶壁,T25培养瓶置于37℃培养箱平衡2-4小时
镜下观察细胞状态:未超过80%汇合度时可继续培养,超过则需传代
复苏细胞:
冻存管37℃水浴快速解冻,加入4-6mL完全培养基混合均匀
1000RPM离心3-5分钟,弃上清,重悬后接种于T25培养瓶,37℃培养过夜
传代培养:
细胞密度达80%-90%时进行传代
弃培养基,PBS润洗1-2次
加1-2mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA),37℃消化1-2分钟
显微镜下观察细胞变圆脱落时,加入5mL以上完全培养基终止消化
离心收集细胞(1000RPM,4分钟),重悬后按1:2-1:6比例分瓶
冻存操作:
冻存液:90%血清+10% DMSO,现用现配
细胞密度:1×10⁶~1×10⁷个活细胞/mL
程序降温:-80℃冰箱至少2小时后转入液氮长期保存
注意事项
运输用的培养基不能再用于培养,需更换新配制的完全培养基
建议首次传代按1:2进行
该细胞仅限科研使用
公司正在出售的产品:
| 体液硝酸盐含量比色法定量检测试剂盒 |
夜盲蛋白NYX抗体 |
| 石蜡切片苏木素伊红染色试剂盒 |
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卵磷酯胆固醇酰基转移酶抗体 |
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炭疽毒素受体2抗体 |
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磷酸化过氧化酶活化增生受体γ抗体 |
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PE标记小鼠Ly-49C/F/H/I单克隆抗体 |
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转录因子HES7抗体 |
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EI2BL/MRI1蛋白抗体 |
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BE(2)-C细胞含亮氨酸神经胶质瘤失活蛋白4抗体 |
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细胞NAD依赖性甘油醛-3-磷酸脱氢酶(NAD-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase;NAD-GAPDH)活性光谱法定量检测试剂盒 |
| 组织糖胺多糖(GAG)总含量二甲基亚甲基蓝(DMMB)比色法定量检测试剂盒 |
10倍磷酸平衡盐(PBS)缓冲溶液(0.1 M) |