*：层析柱20 cm × 1.0 cm I.D，填料高度10cm，温度25^oC, 溶液为H₂O的条件下测定。
订货信息

22-0010-02	NHS活化介质 （NHS-activated QZT 4FF）	25 mL
22-0010-03		50 mL
22-0010-04		250 mL
22-0010-05		500 mL
22-0010-06		1 L
22-0010-07		5 L
22-0010-08		10 L
22-0010-09		50 L
22-0010-10		100 L

3. 应用
NHS-activated QZT 4FF活化偶联介质广泛用于各种含有氨基的亲和配基（蛋白质、多肽、糖等）的偶联。具体的操作步骤如下（以4 ml活化胶偶联BSA为例）：
清洗、偶联缓冲液：0.2 M NaHCO₃+0.5 M NaCl, pH 8.3, 50 ml。（4℃）
（1）准确称取40 mg BSA溶于4.0 ml 0.2 M NaHCO₃+0.5 M NaCl，pH 8.3缓冲液，溶解完全后备用。
（2）将约4 ml NHS活化胶用4度预冷的1 mM HCl在G3砂芯漏斗（或离心等方法）中洗3-5次后抽干，再用0.2 M NaHCO₃+0.5 M NaCl, pH 8.3清洗2次，抽干后将4 ml NHS活化胶（约3.0 g）加入到10 ml的反应器（磨口三角瓶或离心管）中（注意：清洗后应立即使用）。
（3）将BSA溶液加入到活化胶中，反应温度恒定在4 ^oC（或室温/25 ^oC），摇床中振荡混合（离心管水平放置），转速120 rpm，反应过夜（或5h）。
（4）反应停止后，静置，取上清离心（1000 g，5 min，室温），收集上清液用于未偶联BSA的浓度分析（可采用Bradford、Lowry、BCA法，NHS 在280 nm有强吸收，不能采用OD280测定蛋白浓度），计算偶联的BSA的配基密度；将其余料液转移到砂芯漏斗中用去离子水清洗、抽干。
（5）封闭未反应的NHS：将4 ml抽干的BSA亲和胶加入到25ml磨口三角瓶中，加入9 ml 0.5 mol/L乙醇胺+0.5 M NaCl，pH 8.3溶液（或0.1 mol/LTris-HCl，pH 8.3）。反应温度恒定在4 ^oC（或室温/25 ^oC），搅拌速度120 rpm，反应过夜（或5 h）。反应停止后将料液转移到砂芯漏斗中抽干，用去离子水清洗。
（6）清洗
将制得的BSA琼脂糖凝胶依次用5倍的去离子水、0.1 M 含0.5 M NaCl的乙酸-乙酸钠缓冲液（pH 4.0）、去离子水、0.1 M 含0.5 M NaCl的硼酸-四硼酸钠缓冲液（pH 8.0）和去离子水充分洗涤（重复交替清洗3次），抽干，去除未反应的配基。
（7）保存
制得的BSA亲和介质保存于4 ^oC、20%乙醇溶液中。
备注：其他配基的偶联方法与BSA类似，但反应条件（pH、温度、时间、配基加入量）需要根据配基的特性和应用的需求进行适当调整。
注意事项：偶联缓冲液可用碳酸盐和磷酸盐等缓冲液，但绝对不能使用含有氨基的Tris等缓冲液。
 
4 特色服务
（1）提供介质筛选及工艺开发的咨询。
（2）接受客户委托定制各种分离介质、开发分离工艺。
（3）按客户要求提供各种规格的预装柱。
（4）为客户提供专业的售前和售后服务。