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 Cell Counting Kit-8 

保存：4℃密封避光保存，有效期一年。 
 Cell Counting Kit-8 简介： 
 Cell Counting Kit-8 简称 CCK-8 试剂盒，为 MTT 法的替代方法，是一种基于 WST（水溶性四唑盐，化学
名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐）的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的
快速高灵敏度检测试剂盒。可用于药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏等试验 
实验操作使用说明： 
一、制作标准曲线（测定细胞具体数量时 （测定细胞具体数量时） 
1、先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量，然后接种细胞。 
2、按比例依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度，一般要做 3-5 个细胞浓度梯度，每组 3-6 个复孔。 
3、接种后培养至细胞贴壁，然后加 CCK-8 试剂培养一定时间后测定 OD 值，制作出一条以细胞数量为横
坐标（X 轴），OD 值为纵坐标（Y 轴）的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量（试用
此标准曲线的前提是实验的条件要一致，便于确定细胞的接种数量以及加入 CCK-8 后的培养时间。） 
二、细胞活性检测 
1、在 96 孔板中接种细胞悬液（100µL/孔）。将培养板放在培养箱中预培养（在 37℃,5% CO2 的条件下）。 
2、向每孔加入 10µL CCK-8 溶液（注意不要在孔中生成气泡，它们会影响 OD 值的读数）。 
3、将培养板在培养箱内孵育 1-4 小时。 
4、用酶标仪测定在 450nm 处的吸光度。 
5、如果暂时不测定 OD 值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入 10µL 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)
溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在 24 小时内吸光度不会发生变化。 
三、细胞增值-毒性检测 
1、在 96 孔板中配置 100 µL 的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养 24 小时（在 37 ℃，5% CO2 的条件下）。 
2、向培养板加入 10µL 不同浓度的待测物质。在培养箱孵育一段适当的时间（例如：6、12、24 或 48 小时）。 
3、向每孔加入 10 µL CCK-8 溶液（注意不要在孔中生成气泡，它们会影响 OD 值的读数）。如果待测物质
有氧化性或还原性的话，可在加 CCK-8 之前更换新鲜培养基（除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加
入新的培养基），去掉药物影响。 
4、将培养板在培养箱内孵育 1-4 小时。 
5、用酶标仪测定在 450 nm 处的吸光度。 
6、如果暂时不测定 OD 值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入 10µL 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)
溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在 24 小时内吸光度不会发生变化。 
活力计算：
细胞活力（％）=[A(加药)－A(空白)]／[ A(0 加药)－A(空白)]×100 
A（加药）：具有细胞、CCK-8 溶液和药物溶液的孔的吸光度 
A（空白）：具有培养基和 CCK-8 溶液而没有细胞的孔的吸光度 
A（0 加药）：具有细胞、CCK-8 溶液而没有药物溶液的孔的吸光度 
细胞活力：细胞增殖活力或细胞毒性活力 
注意事项： 
①建议先做几个孔摸索接种细胞的数量和加入 CCK-8 试剂后的培养时间。 
②白细胞可能需要培养较长时间。 
③当使用标准 96 孔板时，贴壁细胞的最小接种量至少为 1 ,000 个/孔 (100 µL 培养基)。检测白细胞时的灵敏度
相对较低，因此推荐接种量不低于 2,500 个/孔 ( 100 µL 培养基)。如果要使用 24 孔板或 6 孔板实验，请先计算
每孔相应的接种量，并按照每孔培养基总体积的 10% 加入 CCK-8 溶液。 
④如果没有 450nm 的滤光片，可以使用吸光度在 430-490 nm 之间的滤光片，但是 450nm 检测灵敏度最高。 
⑤培养基中酚红的吸光度可以在计算时，通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不会对检测造成影响。 
CCK----8 法与其它检测方法之间的比较：

 
科研及实验操作涉及到的相关产品： 
M1020   MTT 细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 
P1020   1×PBS，PH7.2-7.4，0.01M，细胞培养级 
H1020   Hanks，含钙镁，含酚红（HBSS） 
H2045   EBSS（不含钙镁，不含酚红 ） 
12100   DMEM(H) 
S9000   特级胎牛血清 
P1400   青链霉素混合液(100×)