分子与细胞相互作用检测仪

    石英晶体微天平技术（Quartz Crystal Microbalance，QCM），是通过石英谐振器频率的变化感知芯片表面质量的变化，从而生成感应曲线，其敏感度可达到分子水平。实验时，只需将细胞，抗原或抗体等包被于芯片表面，将含有与之互作分子的溶液流过芯片表面，石英谐振器即可检测分子间结合﹑解离等整个变化过程，生成一张传感图，提供动力学亲和力等数据分析。

    瑞典Attana CELL系列产品是基于石英晶体微天平技术（QCM）的生物传感器，是世界上第一台可以在细胞表面直接检测无标记分子间相互作用的生物传感器，它的出现填补了传统分子互作仪和细胞水平检测仪器的空白。Attana作为该领域的先驱者，其总部位于瑞典斯德哥尔摩，自2003年起，其系统已被广泛应用于一流大学和生物技术公司的各种生命科学研究领域。

产品特点：

• 基于石英晶体微天平（QCM）技术
• 采用流式检测方式
• 精确的控温（4-40℃±0.1℃）
• 实时监测，无需标记
• 自动进样装置，允许在无人值守的状况下，检测多达192个样本
• 独立样本对照功能，自动设定对照
• 细胞可原位生长，固定于芯片上，从而完成分子与完整的细胞表面相互作用的研究
• 既可以对提纯样本，也可以对原样（如血清、细胞裂解液、细胞上清液等）进行检测
• 芯片表面可以与配体氨基偶联，从而完成对分子间相互作用的研究
• 将链霉亲和素/生物素固定于芯片表面，可以完成对氨基偶联步骤敏感的配体的研究
• 配套软件可以自动控制反应温度、时间、流速以及注射量，可以完成实时动态分析
• 将对氨基偶联步骤敏感的配体固定于聚苯乙烯芯片表面，模拟ELISA的实验环境
• 芯片可以重复利用，每个芯片根据需要可进行100-1000个反应。

• 可选型号	Attana Cell100	Attana Cell200
  通道	单通道，一次可以检测一块芯片	双通道，一次可以检测两块芯片
  细胞芯片特征	原位生长、处理及检测
  流速	1-150 μl/min
  可检测分子量	直接检测≥1 kDa
  温控范围	4-40℃±0.1℃
  样本容量	192个
  电脑操作系统	MS Windows XP
  配套软件	操作及分析软件
  全自动加样器	192个样本的全自动加样器
  样本冷却及储存	4-40℃

实验案例：

• 研究用于靶向免疫治疗乳腺癌或卵巢癌的修饰后的曲妥珠单抗（modified Herceptin）的特性。实验结果显示，异构化后的曲妥珠单抗会与细胞表面抗原进行非特异性结合，而传统分子互作仪无法检测到该信息。通过传统分子间相互作用仪研究方法分别研究曲妥珠单抗（图A）与修饰后的的曲妥珠单抗（图B）与包被于芯片上的HER2抗原分子的结合力与结合特性。进行细胞水平研究，将表达HER2的癌细胞包被于芯片，发现尽管曲妥珠单抗（图C;KD=2.5nM）与HER2癌细胞的亲和力与文献一致，但修饰后的曲妥珠单抗（图D）展现了与细胞表面抗原非特异性结合的特性；而图B显示传统分子互作仪无法检测到该信息。
• 使用Attana Cell系统以及低非特异性结合（Low Non-specific Binding, LNB）表面建立一种快速测定解离常数（Kd）的方法，从而对可与某一配体发生互作的细菌裂解液中的支架蛋白进行分级。含有不同种类支架蛋白的E.coli裂解液与配体的结合曲线。图A：与包被抗原的互作反应；图B：空白对照组（背景）；图A-B:与包被的抗原互作的数据减去空白对照组的数据。

近期发表文献：

• Arianna Palladini, et al., Arianna Palladini, et al., Virus-like particle display of HER2 induces potent anti-cancer responses. OncoImmunology 2018, 7 (3), e1408749. (IF: 7.719)
• YanaPetkova-Olsson, et al. Temperature effect on the complex formation between Pluronic F127 and starch. Carbohyd. Polym.. 2017, 166, 264-270. (IF: 4.811)
• Chunli Wu, Xueming Li, el al., QCM biosensor based on polydopamine surface for real-time analysis of the binding kinetics of protein-protein interactions. Polymers, 2017, 9(10), 482. (IF: 3.364)
• Diluka Peiris, et al. Cellular glycosylation affects Herceptin binding and sensitivity of breast cancer cells to doxorubicin and growth factors. Sci. Rep., 2017, 7, 43006. (IF: 4.259)
• Siyu Song, Yuchao Lu, Xueming Li, et al., Optimization of 3D Surfaces of Dextran with Different Molecule Weights for Real-Time Detection of Biomolecular Interactions by a QCM Biosensor. Polymers 2017, 9(9), 409. (IF: 3.364)
• OscarNorberg, et al., Synthesis and binding affinity analysis of α1-2- and α1-6-O/S-linked dimannosides for the elucidation of sulfur in glycosidic bonds using quartz crystal microbalance sensors. Carbohyd. Res. 2017, 452, 35-42. (IF: 2.096)
• Ioanna Kalograiaki, et al., Combined Bacteria Microarray and Quartz Crystal Microbalance Approach for Exploring Glycosignatures of Nontypeable Haemophilus influenzae and Recognition by Host Lectins. Anal. Chem., 2016, 88 (11), pp 5950–5957. (IF: 6.320)
• Duner, G., et al., Signal enhancement in ligand-receptor interactions using dynamic polymers at quartz crystal microbalance sensors. Analyst 2016, 141 (13), 3993-3996. (IF: 3.885)
• B. J. J. Timmer, et al., Spatially well-defined carbohydrate nanoplatforms: synthesis, characterization and lectin interaction study. Chem. Commun., 2016, 52, 12326-12329. (IF: 6.319)
• Chen Shao, Xueming Li, et al., Facile fabrication of glycopolymer-based iron oxide nanoparticles and their applications in the carbohydrate-lectin interaction and targeted cell imaging. Polym. Chem.,  2016, 7 (6), 1337-1344. (IF: 5.375)
• Xueming Li, et al., Oriented and reversible immobilization of His-tagged proteins on two- and three-dimensional surfaces for study of protein–protein interactions by a QCM biosensor. Sensors Actuators B: Chem. 2016, 224, 814-822. (IF: 5.401)
• Unverdorben, F., et al., Pharmacokinetic properties of IgG and various Fc fusion proteins in mice. mAbs 2016, 8 (1), 120-128. (IF: 4.881)

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