MH7A类风湿关节炎滑膜成纤维细胞系

MH7A类风湿关节炎滑膜成纤维细胞系        
    【细胞货号】    C0878
    【细胞缩写】    MH7A细胞
    【细胞名称】    MH7A(类风湿关节炎滑膜成纤维细胞)
    【背景资料】    "慢性間接リウマチ患者滑膜細胞をSV40 T antigenにより転換し株化したもの。IL-1betaに反応しIL-6を産生するという。
Rheumatoid fibroblast-like synoviocyte transformed with SV40 T antigen. Respond to IL-1beta. "
    【细胞消化时注意把握消化时间，消化不够会导致吹打细胞时造成损伤，一般消化时间是2-3分钟，但以镜检时大部分细胞缩回球形为准，一般2次即可将细胞吹打下来，消化不够进行细胞吹打易损伤细胞。细胞系的冻存液配方：90%FBS+10%DMSO，贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，MH7A类风湿关节炎滑膜成纤维细胞系重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养】    细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
    【代次】    P4
    【规格】    复苏T25培养瓶(一瓶)或冻存1ml冻存管（两支）
    【细胞数】    1*10（6）
    【生物安全级别】    1
    【生物体】    人
    【组织来源】    滑膜
    【细胞形态】    成纤维细胞样
    【细胞特性】    贴壁
    【特别注意：如使用公共实验室或者初次接触细胞培养，建议添加双抗培养，贴壁细胞收到当天切忌立刻消化，请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代，MH7A类风湿关节炎滑膜成纤维细胞系请优先选择直径6cm的培养皿进行传代培养，如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡，请及时联系实验室技术人员会跟进解决】    95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
    【细胞检测】    细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
    【培养条件】    详见细胞说明书
    【传代方法】    建议1:2-1:3 两天换液一次
    【冻存条件】    详见细胞说明书
    【主要文献】    "Fujishiro Maki et al. 2012 Apr. Mod Rheumatol 22(2):228-37.,
Seong Ah-Reum et al. 2011 Jul. Biochem. Biophys. Res. Commun. 410(3):581-6.,
Igarashi Hideya et al. 2012 Jan. Immunol. Lett. 141(2):246-53.,
Bader Rebecca A et al. 2011 Feb. Biomacromolecules 12(2):314-20.,
Bader R A et al. 2010 Jul. Cytokine 51(1):35-41.,
Nozawa Kazuhisa et al. 2009. Arthritis Res. Ther. 11(6):R174."

解冻细胞常见实验问题分析及推荐解决方法：
在解冻冻存细胞时，发现会出现存活率低、大量细胞碎片及生长缓慢等问题，究竟是什么原因导致，我们该怎么进行解决？以下是国内外细胞培养专家针对解冻细胞实验问题，总结的一些解决方案！
出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下：
1.解冻过程中细胞裂解                      
推荐的解决方案：可预期到一定量的细胞死亡，因此细胞的浓度应足够高，考虑到这一损失。起始浓度为1*10(6)至1*10(7)细胞/毫升。
2.解冻过程中的问题
推荐的解决方案：在-70℃至-80℃下保存冷冻的培养物，保存时间为1-5天，但这不是保存的首选方法。在37℃充分解冻后应立即开始培养。
3.对冷冻液过敏
推荐的解决方案：A.完全或部分更换培养基，减少培养基中冷冻液的量。在24小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物，取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的最佳条件在对数期。
4.被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄
推荐的解决方案：解冻最近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长，存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。
出现大量细胞碎片的可能原因及推荐解决方案如下：
1.冷冻时细胞密度过低：推荐的解决方案：缩短解冻过程中的时间。将细胞取出后，立即将冻存管浸入在37℃的水浴中，并震荡至全部融化，然后迅速地转移到预热的培养基中。
2.不适当的冷冻过程：推荐的解决方案：解冻不同冷冻室总的试管。确保在冻存过程中采用的适当的技术，并确保使用了适量和适合的冷冻液。
出现生长缓慢的可能原因及推荐解决方案如下：
1.培养瓶的大小：一般解决方案是一些细胞在培养基中倾向于维持一定的密度。将培养物转移到较小的培养瓶中，使细胞密度上升；如，根据培养基的体积，从T75培养瓶转移到2或3个T25培养瓶中。
2.细胞密度过低：通常解决方案是提高未来冷冻物种细胞的冻存密度，或使用较小的培养容器，或解冻多个试管来进行培养。
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