Super Tube(狗肾细胞)
Super Tube(狗肾细胞)产品概述:
细胞名称 |
Super Tube(狗肾细胞) |
种属 |
狗 |
年龄(性别) |
雌;成年 |
组织来源 |
正常肾 |
生长特性 |
贴壁 |
细胞形态 |
上皮细胞样 |
背景描述 |
从表观正常的成年雌性可卡犬中建立了细胞株MDCK,从中克隆建立了狗上皮样细胞株Super Tube细胞。当维持高细胞浓度时,Super Tube细胞形成大量的小管(据报道,24孔板的每孔铺7×10^5细胞,3天内就能形成小管)。要形成小管,Super Tube细胞需要每天两次换液以提供足够养分。与原始细胞株相比,Super Tube细胞的c-AMP的检测水平低得多,在毛喉素刺激下读出的腺苷环化酶水平也低;Super Tube细胞的跨上皮抗性也比Super Dome和MDCK都低。 |
生长培养基 |
DMEM高糖+0.05mM NEAA+10% FBS+1% P/S |
培养条件 |
气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃ |
Super Tube(狗肾细胞)操作说明:
1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。
Super Tube(狗肾细胞)注意事项:
1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。
Super Tube(狗肾细胞)下面介绍几种细胞培养过程中常见的污染:
一)杆菌污染:培养基中加入抗生素可以减少此种污染,但也不是绝对的。
二)支原体污染:传说中的黑焦虫,长得暴快。24小时就满视野都是了。污染源大多数情况下是培养用血清。
三)念珠菌污染:似乎无处不在,而且顽固得很。长得暴快(12h就能在细胞上面密布)。培养液澄清。低倍显微镜下像黑色的沙子铺在细胞上,高倍镜下呈树枝状或葡萄状。
四)霉菌污染、比较常见的一种污染,常常来源于污染的空气、水和器械。
EC523 HSMC 人骨骼肌细胞 人 DMEM 贴壁
EC1345 VSMC 大鼠胸主动脉平滑肌细胞 大鼠 DMEM 贴壁
EC1211 SNU398 人肝癌细胞 人 DMEM 贴壁+悬浮
EC524 CCC-HHM-2 人胚心肌组织来源细胞 人 DMEM 贴壁
EC637 HCFB 人心肌成纤维细胞 人 DMEM 贴壁
EC525 CCC-HEH-2 人胚心肌组织来源细胞 人 DMEM 贴壁
EC526 MT2 人T淋巴细胞白血病细胞 人 1640 悬浮
EC548 HMSC 人骨髓间充质干细胞 人 McCoy’s 5a 贴壁
EC528 HL-1 小鼠心房肌细胞 小鼠 DMEM 贴壁
EC1307 TU212 人喉癌细胞 人 1640 贴壁
EC549 SNU-C1 人结肠癌细胞 人 1640 贴壁
EC618 HSF 人皮肤成纤维细胞 人 DMEM 贴壁
EC814 M-20 人胚胎成纤维细胞 人 DMEM 贴壁
EC556 HNEpC 人鼻粘膜上皮细胞 人 1640 贴壁
EC529 HFTF 人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞 人 MEM 贴壁
EC530 MSC 猪骨髓间质干细胞 猪 1640 贴壁
EC531 SJSA-1 人骨肉瘤细胞 人 DMEM 贴壁
单位名称: |
详细地址:
上海市松江区卖新公路2077号(新九广场)3楼8306室
|
qq:
3002780409
|
联系电话: |
Email: |