溶葡萄球菌酶
产品四:溶葡萄球菌酶
溶葡萄球菌酶于1964年由Schindler和Schuhard首次在Staphylococcus simulans菌的培养物中发现(美国专利,专利号为3,278,378; 1966年),分子量为27 kDa,含246个氨基酸。其作用机制是裂解葡萄球菌细胞壁肽聚糖中的甘氨酸五肤键桥,进而破坏细胞壁的完整性并溶解菌体,从而达到迅速溶解并杀死细菌的目的,其独特的杀菌机制不易诱导产生耐药菌株,是一种肽链内切酶。天然的溶葡萄球菌酶分子量为27 kDa,含246个氨基酸。
重组溶葡萄球菌酶G为我公司自主研发和生产,具自主知识产权。产品由大肠杆菌表达,经层析纯化获得,具有天然溶葡萄球菌酶的246个氨基酸和氮端起到信号肽作用的23个氨基酸,总分子量为29.6KDa,包含269个氨基酸。
比活力:≥1200u/mg
酶活测定方法:通过比浊法进行测定
裂解金黄色葡萄球菌:4~32u/ml
裂解表皮葡萄球菌:8~64u/ml
溶解性:可溶于50mmol/L pH 7.5 Tris-HCL
溶液存放方法:PH7.5酶溶液(PH5~8)在4℃放置,2-3天内基本稳定。
性状(以下信息仅供参考):白色或淡黄色粉末,是一种含锌的金属蛋白酶,等电点为9.55。羟汞苯甲酸(PCMB)、苯甲磺酰氯(PMSF)、二硫苏糖醇(DTT)等在1mmol/L的条件下,对酶活力无明显影响,Zn离子表现出某种程度的活化效应;Ba离子、Mn离子、Ca离子、Mg离子和EDTA在1mmol/L的条件下,对溶葡球菌酶表现出一定程度的抑制作用。
济宁百世微生物技术有限公司坐落于运河之都,孔孟之乡——山东省济宁市。由山东大学微生物国家重点实验室提供技术依托,济宁国家高新区技术产业开发区重点支持,集微生物及其产品研发、生产、销售为一体,并为相关企业提供技术服务的高新技术企业。公司主营两大项目,项目一为梭伦剥管菌天然变种A9菌株发酵及其下游产物,如子实体、菌丝体、高活性三萜类物质发酵液、A9多糖、A9癸内酯;项目二为专业生产无动物源性的生物制药用蛋白和酶,主要利用重组大肠杆菌生产重组蛋白,如重组蛋白ASPA-01,重组蛋白A(longform)SPA-02,重组蛋白GSPG-03,重组溶葡萄球菌酶,并通过与各大生物制药公司之间的合作,持续开发出生物制药用系列产品。
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