UNcle多功能蛋白质稳定分析系统，高通量低剂量多参数多功能 — 快速表征蛋白稳定性测试，上样量 9 µL，工作通量：48 * 3（8小时），无需标记检测
3种检测方法，10种应用方向，1.全光谱荧光IF：熔解温度（Tm），等温稳定性实验，热恢复实验） 2.静态光散射SLS：集聚温度 （Tagg），等温稳定性实验，热恢复实验 3. 动态光散射DLS：粒度，多分散性，等温稳定性实验，粒度随升温变化，

 

一站式生物稳定性筛选平台

Uncle革命性的整合了3种检测模式：全光谱荧光、静态光散射SLS和动态光散射DLS，提供10种应用，样品量只需9 µL，2小时内完成48个样本检测，能够高通量、低剂量、多参数、多功能、快速表征蛋白稳定性。

• 溶解温度（T_m)和聚合温度（T_agg）

• 采用SYPRO (DSF法)检测T_m

• ΔG

• 等温稳定性实验

• 热恢复实验

• 颗粒大小 & 多分散性

• 颗粒升温实验

• k_D

• B₂₂

• 粘度

• Uncle拥有全光谱检测，无需提前知道你的蛋白如何表现，也无需使用染料标记。在 266nm 和 473nm 两个波长检测聚集体。

• Tm、T_agg、DLS 三合一；同时测试Tm和T_agg，全面了解并分析蛋白在升温过程中的变性和聚集过程，在初始和最终两点加入DLS 测试，可以得到粒径和粒径分布，使得聚集发生过程有了更确凿的证据。

技术参数  

Unchained Labs 全球装机 300+台

2016年9月23日，FDA如期批准了第四个Biosimilar产品：来自安进的Humira类似药Amjevita。批准范围包括7个适应症：RA、JIA、PsA、AS、CD、UC、PsO。采用与美国市场批准的Humira相同规格与剂量，但制剂处方稍有不同，这也为避开Abbive早些时候公布的延长到2022年的相关制剂专利提供了可能。在美国，目前艾伯维公司前期提到的专利布局由72项已授权专利组成，同时还有26个在2013-2015年间递交的专利正在等待专利局的决定。这其中有11项专利都以《Formulation of human antibodies fortreating TNF-α accociated disorders》命名，均是由2002年申请的原始专利派生而来。

2016年8月31日，FDA批准了第三个Biosimilar：来自山德士的Erelzi（安进Enbrel类似药），这也是FDA批准的*个融合蛋白Biosimilar。

恩利（英文商品名为Enbrel，注射用依那西普，Etanercept），是由辉瑞公司研发的一种用于治疗类风湿关节炎（RA）和强直性脊柱炎（AS）的生物DMARD药物（改善病情的抗风湿药）。属于融合蛋白类肿瘤坏死因子α（TNFα）抑制剂，肝肾功能损害的患者或老年患者（≥65岁）无需进行剂量调整。