1kb DNA Ladder Plus I

特别提示：包括1kb DNA Ladder Plus I在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：1kb DNA Ladder Plus I
产品货号：JN0088
产品规格：500μl(100次)

  本DNA Marker为预混1×Loading Buffer的DNA溶液，可直接电泳。1kb DNA Ladder Plus I是由1kb DNA Ladder I和DNA Ladder2000组合制成的。

片段组成：
100bp,250bp,500bp（加亮）,750bp,1000bp,1500bp,2000bp,3000bp（加亮）,4000bp,5000bp,6000bp,8000bp，其中500bp，3000bp条带浓度加倍，约为30ng/μl，显示为亮带，使电泳结果更容 易辨认，亦可用于定量。其它各条带浓度约为10 ng/μl。

储存条件：-20℃，有效期2年。

图1：DNA Marker电泳图


图2：DNA Marker条带示意图


表1：DNA Marker选择指南

目的条带分子量范围 （推荐琼脂糖%）	标准分辨率	高精分辨率
1500bp以下 (1.0%到2.0% Agrose)	200bp DNA Ladder	100bp DNA Ladder
	200bp DNA Ladder Plus	100bp DNA Ladder Plus
	100bp DNA Ladder ODD	DNA Ladder 2000 Plus
	100bp DNA Ladder ODD Plus	DIY DNA Marker(条带任选)
	DNA Ladder 2000
1500bp以上 (0.7% Agrose)	DNA Ladder 3000	1kb DNA Ladder I
	DNA Ladder 5000	1kb DNA Ladder II
	DNA Ladder 9000	1kb DNA Ladder Plus I
	DNA Ladder 10000	1kb DNA Ladder Plus II
	λ/Hind III DNA Marker	DIY DNA Marker(条带任选)

表2：DNA Marker系列一览表

DNA Marker	条带组成(bp)	琼脂糖(%)
100bp DNA Ladder	100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000	1.5%
100bp DNA Ladder Plus	100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1200、1500、2000	1.0%
100bp DNA Ladder ODD	100、300、500、700、900、1100、1500	1.5%
100bp DNA Ladder ODD Plus	100、300、500、700、900、1100、1500、2000、3000	1.0%
200bp DNA Ladder	200、400、600、800、1000、1200、2000	1.5%
200bp DNA Ladder Plus	200、400、600、800、1000、1200、2000、3000、5000	1.0%
DNA Ladder 2000	100、250、500、750、1000、2000	1.0%
DNA Ladder 2000 Plus	100、250、500、750、1000、2000、3000、4000、5000	1.0%
DNA Ladder 3000	100、250、500、750、1000、1500、2000、3000	0.7%
DNA Ladder 5000	100、250、500、750、1000、1500、2000、3000、5000	0.7%
DNA Ladder 9000	500、1000、2000、3000、5000、9000	0.7%
DNA Ladder 10000	500、1000、2000、4000、7000、10000	0.7%
1kb DNA Ladder I	500、1000、 2000、3000、4000、5000、6000、8000	0.7%
1kb DNA Ladder Plus I	100、250、500、750、1000、1500、 2000、3000、4000、5000、6000、8000	0.7%
1kb DNA Ladder II	500、1000、 2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、9000、10000	0.7%
1kb DNA Ladder Plus II	100、250、500、750、1000、1500、 2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、9000、10000	0.7%
λ/Hind III DNA Marker	125、564、2027、2322、4361、6557、9416、23130	0.6%
DIY DNA Marker(条带任选)	100、200、250、300、400、500、600、700、750、800、900、1000、1100、1200、1500、 2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、9000、10000等24个fregment任选	详情请参考说明书

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BTN70606 一站式miRNA尿素-PAGE电泳套装 30次
BTN3280 电泳级SYBR Green I 50μL
BTN3180 溴化乙锭溶液 1.5mL
BTN90602I DNA marker(φX174 DNA/Hinc II) 50次
BTN70503Y DNA marker(100-5000bp) 50次
BTN70503B DNA marker(100-600bp) 50次
RFT013 2kb DNA ladder(100～2000bp) 100T(2×250μl)

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名称：50×TAE电泳液
货号：BTN100211
规格：250mL
TAE Buffer全名为Tris-acetate-EDTA buffer，它主要用于DNA的琼脂糖电泳。跟TBE相比，它的特点是不含硼酸，不会影响连接等后续酶反应。此外含低盐，所以可用于研究盐对DNA电泳速度的影响。但其缓冲能力低于TBE，反复使用的次数少于TBE。线性双链DNA的泳动速度快于TBE。

储存条件：常温运输及保存、有效期一年。

名称：DNA非变性PAGE上样液
货号：BTN100875
规格：1.5mL
本品是2×的DNA PAGE非变性电泳上样液，含有盐、EDTA和染料等。

产品特点：
1. 即开即用，不需要单独配制各种溶液。
2. 使用简单，电泳的DNA样品与本上样液1：1混合后即可直接上样。
3.染料分子小，染色时不会干扰DNA条带的观察。
4.可用于Gel-Shift等相关实验。
5.跟本公司DNA PAGE非变性电泳套装兼容。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

名称：DNA尿素-PAGE上样液
货号：BTN100874
规格：1.5mL
本品是2×的DNA尿素-PAGE变性电泳上样液，含有去离子甲酰胺、EDTA、染料等。

产品特点：
1. 即开即用，不需要单独配制各种溶液。
2. 使用简单，电泳的DNA样品与本上样液1：1混合，加热95℃处理5分钟，0℃冷却即可直接上样。
3.染料分子小，染色时不会干扰DNA条带的观察。
4.跟本公司的DNA尿素-PAGE变性电泳套装兼容。

储存条件：低温运输和-20℃保存，有效期一年。

名称：PAGE胶DNA柱式回收试剂盒
货号：BTN80202
规格：50次
聚凝胶电泳(PAGE)是目前分离小片段DNA的主要方法，但是目前市场上没有专门的产品用于从聚凝胶中回收DNA片段，本产品就是百奥莱博专门为此用途而开发的、从PAGE凝胶中回收DNA片段的试剂盒。

产品特点：
1.高效，采用高效的溶液使DNA快速从PAGE中扩散出来，使回收效率50-90%(跟片段大小和胶浓度等因素有关)。
2.可回收50bp－500bp的DNA片段(如果片段长度超过5100bp，建议使用琼脂糖分离回收方法)。本产品也能回收单链DNA。
3. 操作简单，整个过程只需要离心机，不需要其他设备。
4. 纯度高，采用能专一结合DNA的硅胶膜是杂质和DNA分离，回收的DNA可直接用于酶切、连接、PCR登等多种分子生物学实验。
5. 储存方便，试剂盒可以在室温放置数月，不影响其质量。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	25ml
溶液B	25ml
通用溶胶液	50ml
通用洗柱液	50ml
离心吸附柱	50套
DNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存(长期)或室温保存(短期)，有效期一年。

使用方法：
1. 切取含DNA片段的PAGE凝胶(100mg左右，尽可能多地把多余的胶切除，否则会影响回收效率)，放入1.5mL离心管中，用移液枪头尽可能捣碎(最好先在酒精灯上将枪头的口烧密闭再用于捣碎)，捣得越细越好。
2. 按重量比为1：2的比例加入溶液A(100mg PAGE凝胶需要加入200μL溶液A)。
3. 将离心管水平放置并室温摇晃1-10个小时以让DNA从PAGE凝胶中扩散出来。如果DNA片段超过500bp，摇晃时间应适当延长。提高温度到45-65℃，DNA扩散速度会增加。
4. 12000～15000g室温离心2分钟，将含DNA的上清液转移到新的离心管中。
5. 再用100μL的溶液A洗涤凝胶一次并与上步得到的上清合并。
6. 加入900μL通用溶胶液和0.3mL溶液B，混合均匀后将离心管中的溶液分两次转移到离心吸附柱中，每次转移后都先静置3分钟，然后再12000～15000g离心1分钟，倒掉收集管中的液体。
7. 加入600-800μL通用洗柱液于离心柱中。
8. 12000～15000g离心1分钟，倒弃收集管中的废液。
9. 12000～15000g离心半分钟以去除离心吸附柱中的残留液体。
10. 将离心吸附柱置于一新的干净的离心管(自备)中，加入25-50μL通用洗脱液，静置3分钟。
11. 12000～15000g离心1分钟，离心管底部所得溶液即为纯化的DNA溶液，可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。