免疫学/诊断检测试剂

50×EDTA抗原修复液(pH9.0)

基本信息
产品名称:
50×EDTA抗原修复液(pH9.0)
英文名称:
50X EDTA Antigen Retrieval Solution(pH 9.0)
国产/进口:
国产
产地/品牌:
百奥莱博
型号:
GS4980
参考报价:
总点击数:
477
更新日期:
2025-07-31

性能参数

特别提示:包括50×EDTA抗原修复液(pH9.0)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:50×EDTA抗原修复液(pH9.0)
英文名称:50X EDTA Antigen Retrieval Solution(pH 9.0)
产品货号:GS4980
产品规格:100mL|250mL

储存条件:冷藏(2-8℃)

概述

EDTA抗原修复液(pH 9.0,50X)是一种最常用的抗原修复液,可以用于、甲醛或其它醛类试剂固定后的石蜡切片、冰冻切片的抗原修复。

特点
 
  • 能有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。


应用

本产品特别适合用于石蜡切片,也可以用于冰冻切片等其它样品。



根据您的关注的50×EDTA抗原修复液(pH9.0),您可能还对以下产品有需求:



名称:蛋白质银染试剂盒
货号:SY0797
规格:20T|50T
本试剂盒采用了银染的方法,用于对聚凝胶和琼脂糖凝胶中的微量蛋白质进行检测。生化实验中蛋白质通过凝胶电泳的方式分离后需经过染色才能肉眼可见,染色方法有两种:1)染料染色法;2)金属染色法。前者主要是考马斯亮蓝染色法,后者主要采用银染法。前者操比较简单,省时;但是后者具有较高的检测灵敏性,可检测到10-100 ng蛋白质,比考马斯亮蓝染色法灵敏100多倍。

产品组份:
显影底物液(10×)————1×100ml
敏化底物液(5×)————3×90ml
银溶液(10×)—————1×20ml
溶液I(5×)——————1×16ml
溶液II—————————1×10ml
溶液III————————1×2ml
终止液(10×)—————2×100ml

储存条件:4℃,有效期一年。

名称:SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(变性)(5×)
货号:ZN1878
规格:1ml×3
产品保存:-20℃保存,一年有效
产品说明:SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液(SDS-PAGE protein Loading buffer)5×,是一种以溴酚蓝为染料的5倍浓液的蛋白上样缓冲液,试剂中含有 SDS,DTT,甘油,溴酚蓝,Tris-HCL 缓冲液等,可用于常规的SDS-PAGE 蛋白样品上样。
使用方法:
1.在室温或不超过 37℃的水浴中溶解 SDS-PAGE 上样缓冲液(5×)。水浴溶解后立即室温存放,尽量避免长时间置于水浴中。
2.按照每 4 微升蛋白样品加入 1 微升蛋白上样缓冲液(5×)的比例,混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(5×)。
3.100℃或沸水浴加热 3-5分钟,以充分变性蛋白。
注意:如果起始时细胞或组织的用量较大,基因组 DNA 含量较高,煮沸 3-5分钟后有可能仍然比较粘稠或者有粘稠状的半透明物体。此时需要再煮沸 5-10分钟或者加入适量稀释成1×的蛋白上样缓冲液后再煮沸 3-5分钟。充分煮沸后一方面可以使结合在基因组 DNA 上的蛋白充分释放,同时会导致基因组 DNA的部分断裂从而使粘稠感消失,这样就不会影响后续的上样操作了。
4.冷却到室温后,直接上样到 SDS-PAGE 胶加样孔内即可。
5.通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。
注意事项:
1.蛋白上样缓冲液中含有少量 DTT,有轻微剌激气味。
2.SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液(5×)必须完全溶解后再使用。
3.为了您的安全和健康,请戴一次性手套在通风厨内操作。

关注50×EDTA抗原修复液(pH9.0),的同时,为您推荐更多您可能感兴趣的产品:
 
货号 名称 规格
YT062 显影定影试剂盒 各1加仑|各1升
YT096 抗荧光淬灭PVP封片液 5ml
WE0331 抗GST标签琼脂糖介质 100μl|500μl
WE0386 HRP标记链霉亲和素 100μl
ZN1905 BSA PBS缓冲系统封闭液 500ml
ZN1974 抗荧光淬灭剂 10ml
ZN1826 即用型免疫组化试剂盒(山羊源一抗)(AP显色体系) 80T|160T

公司简介
北京百奥莱博科技有限公司一家专注于生命科学研究领域的生物技术公司,坚持“质量至上,服务为本,全心全意助力生命科学”的理念,为广大用于提供稳定、可靠、专业的产品和服务支持,产品线包括分子生物学,细胞生物学,免疫检测,抗体,重组蛋白,血液制品等系列。“忙忙碌碌的平凡,铸就事业的不凡”。让我们携起手来,共同创造生命科学的蓬勃发展。

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