核酸内切酶IV(Nfo)

特别提示：包括核酸内切酶IV(Nfo)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：核酸内切酶IV(Nfo)
英文名称：Endonuclease IV
产品货号：MT0109
产品规格：1000U|5000U

本制品来源于E.coli,参与DNA损伤修复。该酶可识别双链DNA分子上的脱嘌呤/脱嘧啶（AP）位点，并切割 AP 位点 5′ 端的第一个磷酸二酯键，产生3′羟基和5′脱氧核糖磷酸末端；另外，核酸内切酶IV还具有3′二酯酶活性，能从 DNA 的 3′末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5′-磷酸和磷酸该酶还具有3′-5′的外切酶活性，该酶对底物的渐进式作用受到金属离子、DTT、EDTA等的影响，且更倾向于作用于3′凹末端的双链DNA。

产品应用：
· 单细胞凝胶电泳；
· DNA损伤和修复研究；
· SNP分析；

产品组成：

组分	1000U	5000U
Endonuclease IV(10U/μl)	100μl	500μl
10×Endonuclease IV Buffer	1 ml	1ml×5

储存条件：-20℃，可保存2年，避免反复冻融。

单位定义：在10μl反应体系内， 37℃反应1h，能切割 1 pmol 含一个AP位点的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量定义为一个活性单位。

1×Endonuclease IV Buffer：100mM NaCl，50mM Tris-HCl(pH7.9)，10mM MgCl2，1mM DTT

贮存液：50mM Tris-HCl(pH 8.0)，50mM KCl，1mM DTT，50% Glycerol。

热失活：85℃，20min。

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WE0238 T4 DNA聚合酶 150U|750U
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名称：T4 DNA聚合酶
货号：YT403
规格：50U
本品是一种模板依赖的DNA聚合酶，可以在结合有引物的单链DNA 模板上，从5"→3"方向催化DNA合成反应。T4 DNA Polymerase具有3"→5"外切酶活性，但不具有5"→3"外切酶活性。

特点：T4 DNA Polymerase由于同时具有5"→3"DNA聚合酶活性和3"→5"DNA外切酶活性，可以用于将5"端突出末端补平或3"端突出末端削平。T4 DNA Polymerase的3"→5"DNA外切酶活性对于单链DNA要比双链DNA活性更高，即单链DNA要比双链DNA中的非配对链部分更容易被T4 DNA Polymerase所消化。T4 DNA Polymerase的3"→5"外切酶活性比Klenow Fragment要高约200倍。

用途：
1）T4 DNA Polymerase可用于催化以下反应；
2）DNA 5"或3"突出末端的平滑化；
3）通过置换反应进行标记DNA探针合成；
4）定点突变过程中第二链的合成；
5）不依赖于连接反应的PCR产物克隆。

来源：本T4 DNA Ligase由大肠杆菌表达，表达基因的来源为T4嗜菌体。

活性定义：37℃30分钟时间内，催化10nmol脱氧核糖核苷酸(dNTPs)摻入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。

活性检测条件：67mM Tris-HCl(pH8.8)，6.7mM MgCl2，1mM DTT，16.7mM(NH4)2SO4，0.2mg/ml BSA，0.033mM of each dNTP，0.4MBq/ml[3H]-dTTP，0.2mM 热变性且经DNA酶部分消化过的小牛胸腺DNA。

纯度：不含DNA内切酶，不含RNase。

酶储存溶液：20mM potassium phosphate(pH7.5)，200mM KCl，2mM DTT，and 50% glycerol。

Reaction Buffer(5X)：335mM Tris-HCl(pH8.8 at 25℃)，33mM MgCl2，5mM DTT，84mM (NH4)2SO4。

缓冲液兼容性：在百奥莱博的内切酶反应缓冲液1X O、1X R、1X Y、2X Y中的活性为100%，在1X B、1X G中的活性为75-100%。

失活或抑制：70℃加热10分钟可使T4 DNA Polymerase失活。金属离子螯合剂可以抑制T4 DNA Polymerase的活性。

储存条件：-20℃