细胞凋亡Hoechst 33342/PI双染试剂盒

特别提示：包括细胞凋亡Hoechst 33342/PI双染试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：细胞凋亡Hoechst 33342/PI双染试剂盒
英文名称：Hoechst 33342/PI Double Stain Kit
产品货号：QN1315
产品规格：100T|500T

本试剂盒采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium Iodide，PI)双染的方法。细胞发生凋亡时，染色质会固缩。Hoechst33342可以穿透细胞膜，染色后凋亡细胞荧光会比正常细胞明显增强。碘化丙啶(PI)不能穿透细胞膜，对于具有完整细胞膜的正常细胞或凋亡细胞不能染色。而对于坏死细胞，其细胞膜的完整性丧失，碘化丙啶(PI)可以染色坏死细胞。上述两种染料双染后，使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时，正常细胞为弱红色荧光＋弱蓝色荧光，凋亡细胞为弱红色荧光＋强蓝色荧光，坏死细胞为强红色荧光＋强蓝色荧光。

染色快速方便，两种染料的染色仅需20-30分钟，一步染色即可完成。 使用方便，使用流式细胞仪检测时，无需稀释等配制过程，也无需再准备其它任何溶液。 本试剂盒足够检测100个样品，每个样品的细胞数量可以为1×105-1×106。

使用说明：
1. 每个样品收集约10-100万细胞于1.5ml离心管内，离心弃上清。细胞沉淀用0.8-1ml细胞染色缓冲液重悬。
2. 加入5微升Hoechst染色液。
3. 加入5微升PI染色液。
4. 混匀，冰浴或4℃孵育20-30分钟。
5. 用流式细胞仪检测红色荧光和蓝色荧光。
6. 如果使用荧光显微镜检测，检测前离心沉淀细胞，用PBS洗涤一次，再涂片观察红色荧光和蓝色荧光。对于贴壁细胞使用荧光显微镜检测，可以不收集细胞，直接依次按照上述比例加入细胞染色缓冲液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分钟。染色后PBS洗涤一次，再在荧光显微镜下观察。

注意事项：
1、需使用流式细胞仪进行红色和蓝色双荧光检测。也可使用荧光显微镜检测。 染色后宜尽快检测。
2、Hoechst 33342对人体有害，碘化丙啶(PI)对人体有刺激性，请注意适当防护。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：-20℃，有效期1年。

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