Sigma北美胎牛血清F2442

Sigma胎牛血清图片
 
Sigma胎牛血清选择指南

胎牛血清
货号	产品描述	来源	处理	血红素	内毒素
F2442	普通细胞和杂交瘤细胞培养	美国		≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
F8192	适合于普通细胞培养	澳大利亚	热灭活	≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
12006C	适合于普通细胞培养	澳大利亚	热灭活	≤25 mg/dL	≤10 EU/mL
12003C	适合于普通细胞培养	澳大利亚		≤25 mg/dL	≤10 EU/mL
12007C	适合于普通细胞培养	澳大利亚	γ射线衍射	≤25 mg/dL	≤10 EU/mL
F9423	普通细胞和杂交瘤细胞培养	澳大利亚		≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
F7942	适合于普通细胞培养	加拿大	γ射线衍射	≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
F1051	普通细胞和杂交瘤细胞培养	加拿大		≤25 mg/dL	≤10 EU/mL
12105C	透析型胎牛血清, 细胞培养	美国	使用0.15MNaCl透析	≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
F7305	适合于胚胎干细胞培养	美国	小鼠胚胎干细胞筛选，ES专用	≤20 mg/dL
F8317	普通细胞和杂交瘤细胞培养	新西兰	热灭活	≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
12207C	适合于普通细胞培养	新西兰		≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
12203C	适合于普通细胞培养	新西兰		≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
F8067	普通细胞和杂交瘤细胞培养	新西兰		≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
F6765	适合于普通细胞培养	美国	活性炭处理	≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
F0392	透析型胎牛血清，细胞培养	美国	使用0.15MNaCl透析	≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
12106C	普通细胞培养	美国	热灭活
F4135	适合于普通细胞培养	美国	热灭活	≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
12103C	适合于普通细胞培养	美国		≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
12107C	γ射线衍射, 用于细胞培养	美国		≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
F6178	适合于普通细胞培养	美国		≤25 mg/dL	≤25 EU/mL
12303C	适合于普通细胞培养	非美国		≤25 mg/dL	≤10 EU/mL
F0926	适合于普通细胞培养			≤25 mg/dL	≤10 EU/mL
12306C	适合于普通细胞培养	非美国	热灭活	≤25 mg/dL	≤10 EU/mL
新生牛血清、小牛血清、牛血清
货号	产品描述	来源	处理	血红素	内毒素
12138C	小牛血清，铁离子强化型，细胞培养	美国
12133C	小牛血清，普通细胞培养	美国
13063C	小牛血清，普通细胞培养	澳大利亚
B9433	成年牛血清, 适合于细胞培养	美国
C8056	小牛血清, 铁离子加强型	美国
12238C	小牛血清，铁离子加强型	美国
N4637	新生牛血清，用于细胞培养	美国
N4762	新生牛血清，用于细胞培养	美国	热灭活
12023C	新生牛血清，用于细胞培养	新西兰
其他物种血清
货号	产品描述	来源	处理	血红素	内毒素
C5405	鸡血清，用于细胞培养	美国
G6767	山羊血清，用于细胞培养	美国
P9783	猪血清，用于细胞培养	美国
12731C	猪血清，用于细胞培养	美国
12736C	猪血清，用于细胞培养	美国
12737C	猪血清，用于细胞培养	美国	热灭活
R4505	兔血清，用于细胞培养	USDA通过区域
S2263	绵羊血清，用于细胞培养	美国
H1270	马血清，普通细胞和杂交瘤细胞培养	美国
12449C	马血清，可用于杂交瘤细胞培养	美国
H1138	马血清，用于细胞培养	美国	热灭活

Sigma胎牛血清使用方法
在细胞培养过程中，经常加入5%-20%的Sigma胎牛血清，最常使用的Sigma胎牛血清浓度是10%。高浓度的血清可能改变细胞的基因表达谱，影响后续实验的结果，我们在实验中使用10%的Sigma北美胎牛血清培养293T细胞，效果非常好。但是有些细胞也会使用5%的Sigma FBS或者20% 的Sigma胎牛血清，要根据具体细胞选择合适的Sigma胎牛血清浓度。
Sigma胎牛血清保存方法
1、需要长期保存的Sigma血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中。4℃冰箱中保存时 间切勿超过1个月。切勿将血清在 37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成 分会被破坏，而影响血清质量。如果一次无法用完一瓶,可 将40～45ml分装于无菌50ml离心 管中。由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前，必须预留一 定体积 空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。
 
2、一般厂商提供的Sigma胎牛血清为无菌,无需再过滤除菌。如发现血清有悬浮物,则可将血 清加入培养液内一起过滤,切勿直接 过滤血清。
 
3、瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰 箱中溶解1天.然后移入室温,待全 部溶解后再分装,一般以50ml无菌离心管可分装40～45ml 。在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度 与成分均一,减少沈淀的发生。. 切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而 出现沉 淀。
 
4、热灭活是指56℃, 30分钟加热已完全解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀. 此热处理的目的是使血清中的补体 成分灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理 会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量.补体 参与反应有:细胞毒作用, 平滑 肌细胞收缩, 肥大细胞和血小板释放组胺, 增强吞噬作用, 促进淋巴细胞和巨噬细胞 发生化 学趋化和活化。
 
5、血清中的沉淀物 絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白 造成,这些絮状物不会影响血清本身 的质量.可用离心3000rpm,5分钟去除,也可不用处理。 显微镜下"小黑点":经过热处理过的血清,沉淀物 的形成会显著增多。有些沉淀 物在显微镜下观察象"小黑点",常误认为血清受污染。一般情况下,此小黑 点不 会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清。