β2微球蛋白测定试剂盒

以下是细胞生物学试剂详细说明：

中文名称	β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
英文名称	β2 microglobulin Assay Kit
规格	R：40ml× R2：0ml×

检测指标：β2微球蛋白;β2-MG
本试剂盒用于定量测定血清或尿液中β2微球蛋白(β2-MG)。有助于鉴别肾小球与肾小管性疾患。将β2微球蛋白抗体包被在胶乳颗粒上，可与标本中的β2-MG产生凝集反应，形成抗原抗体复合物，其浊度高低在一定量抗体存在时与β2-MG浓度成正比。通过测定特定波长的吸光度值，参照多定标校准曲线即可计算出标本中β2-MG的含量。
储存条件：2～8℃，避光密封，有效期2个月。
样本要求
① 血清，采血后应及时分离，避免溶血，2~8℃稳定7天，溶血及脂血的样品不能使用。
② 尿液离心后取上清液，由于尿液中β2微球蛋白在pH＜5.5时不稳定，用K2HPO4调至pH 7~8后测定。在2～8℃稳定2天。
参考值范围（建议各实验室建立自己的参考值范围）
血清：.0~3.0mg/L
尿液：0.~0.3mg/L
性能指标：
试剂性状：R无色或淡黄色液体，R2为乳白色液体。
试剂空白吸光度：A546nm(.0cm) ≤.3；
线性范围：0.2~8mg/L，判定依据：r2≥0.990；
准确度：质控品浓度≥3.0mg/L，相对误差≤0.0%；质控品浓度＜3.0mg/L，相对误差≤0.3mg/L；
精密度：批内CV≤6.0%；批间相对极差≤0.0%
灵敏度：试剂检测下限≤0.2mg/L


β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)注意事项
. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于×05，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
产品特点：
.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方，将溶胶和结合两种功能统一，因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况，节省了需购买多种试剂盒的费用，
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果，大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。 、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。000～2000g 离心 min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。