骨质疏松症

骨质疏松症是一种全身骨代谢障碍疾病，是产生骨痛、驼背、身材变矮、骨折、骨坏死、致残的内在原因，以中老年人为高发人群，是影响中老年人群身体健康和生活质量的杀手之一。

骨保护素（Osteoprotegerin，OPG）又称为破骨细胞抑制因子(OCIF)，临床研究表明OPG基因的多态性和骨密度相关。

骨保护素（OPG）由Tnfrsf11b基因编码。南模生物利用基因敲除技术，建立了Tnfrsf11b敲除小鼠，该小鼠模型具有典型的骨质疏松症和动脉钙化的表型（简称“骨质疏松小鼠”），可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段，具有重要的理论意义和应用价值。

利用ES细胞打靶技术获得Tnfrsf11b（Opg）基因敲除小鼠，品系全名：B6.129-Tnfrsf11btm1Smoc ，品系目录号：NM-KO-00004。

该小鼠具有以下表型：

• X-Ray放射检测Opg基因纯合缺失小鼠发生骨质疏松 

• 组织形态学分析证实OPG基因纯合缺失小鼠骨量明显减少：松质骨骨小梁数目减少，连接性降低，间距增大；皮质骨变薄，骨陷窝增多。   

• Opg敲除小鼠TRAP检测证实纯合子小鼠破骨细胞（OC）明显增多。

• Opg敲除小鼠在主动脉出现动脉钙化，其特点是没有动脉粥样斑块形成，只是出现动脉中膜钙化。

Fig1. Opg gene targeting strategy. (a)Schematic representation of gene targeting at the Opg locus. (b)Southern blot analysis by using ES cell genomic DNA digested with EcoRV. +/+:wildtype ES clone; +/-:Positive targeted clone. (c) Genotyping of Opg knockout mice by PCR. (d) RT-PCR and (e) Western blot analysis of RNA and protein from liver of wildtype(+/+),heterozygous(+/-) and homozygous (-/-) Opg knockout mice. The absence of Opg expression in Opg-/- mice was confirmed at both mRNA and protein levels.

Fig2. Opg-/- mice exhibit osteoporosis and aortic calcification.  (a,b) Radiographs of 2-month-old mice show decreased bone mineral density of leg, pelvis and vertebrae in Opg-/- mice compared with wildtype. (c,d)Opg-/- mice exhibit medial calcification (arrow) aortic calcification (H&E stained, 40x)

Fig3. High bone turnover in Opg-/- mice.  (a,b)TRAP staining of femoral cortical shaft of wt and Opg-/- mice. Yellow arrowheads indicate TRAP positive osteoblasts. (c,d) Arrows indicate osteoblasts along the bone surface (H&E stained, 40x). Osteoblasts of Opg-/- mice appear more cuboidal in shape than those of wt mice.

References

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