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Corticosterone

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：皮质酮;皮质甾酮;皮质脂酮

Catalog_No：HY-B1618

CAS：50-22-6

产品活性：Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统 (包括海马体、前额叶皮层和杏仁核) 的神经元功能方面起着重要作用。皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。Corticosterone 还能干扰树突状细胞的成熟，具有较好的免疫抑制活性。

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统（包括海马体、前额叶皮层和杏仁核）的神经元功能中起重要作用。皮质酮通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜流量。皮质酮还能干扰树突状细胞的成熟，表现出良好的免疫抑制作用^{[1][2][3][4 ]}。 体外皮质酮（100 nM；30 分钟）通过 GDI 在 Ser-213 位点的 SGK 磷酸化，增加 GDI-Rab4 复合物的形成，促进 Rab4 的功能循环和 Rab4 介导的 AMPAR 循环到突触膜^[1]。
皮质酮 (CORT)（1 μM；48 小时）显示出良好的免疫抑制特性（在功能上损害 BMDC 的成熟），这损害 LPS 诱导的成熟相关标记物（MHC II 类、B7.2、B7.1 和 CD40）上调^[2]。 体内：皮质酮导致 BMDC 细胞在体内启动幼稚 CD8⁺ T 细胞的能力显着降低^{[2 ]}.
皮质酮（0.03 或 1 mg/kg；sc；单次）下调大鼠齿状回和 CA1 区 BDNF mRNA 的表达^[3].
皮质酮（2.6 mg/kg；在动物饲料中；8 天）使肾上腺切除术 (ADX) 大鼠的乙醇摄入量和偏好恢复到大约正常的术前水平^[4]。

体外：皮质酮（100 nM；30 分钟）通过 GDI 在 Ser-213 位点的 SGK 磷酸化，增加 GDI-Rab4 复合物的形成，促进 Rab4 的功能循环和 Rab4 介导的 AMPAR 循环到突触膜^[1] .
皮质酮 (CORT)（1 M；48 小时）显示出良好的免疫抑制特性（在功能上损害 BMDC 的成熟），这会损害 LPS 诱导的成熟相关标记物（MHC II 类， B7.2、B7.1 和 CD40)^[2]。

体内：皮质酮导致 BMDC 细胞在体内启动幼稚 CD8⁺ T 细胞的能力显着降低^[2]。
皮质酮（0.03 或 1 mg/ kg; sc; single) 下调大鼠齿状回和 CA1 中 BDNF mRNA 的表达^[3]。
皮质酮（2.6 mg/kg；在动物饲料中；8 天）恢复乙醇摄入以及对肾上腺切除术 (ADX) 大鼠接近正常术前水平的偏好^[4]。

参考文献：

Elftman MD, et al. Corticosterone impairs dendritic cell maturation and function. Immunology. 2007 Oct;122(2):279-90. ;Schaaf MJ, et al. Downregulation of BDNF mRNA and protein in the rat hippocampus by corticosterone. Brain Res. 1998 Nov 30;813(1):112-20. ;Fahlke C, et al. Involvement of corticosterone in the modulation of ethanol consumption in the rat. Alcohol. 1994 May-Jun;11(3):195-202.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。