Dxd | MedChemExpress (MCE)
                
                MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。
品牌:MedChemExpress (MCE)
Drug_Names:Dxd
Catalog_No:HY-13631D
CAS:1599440-33-1
产品活性:Dxd (Exatecan derivative for ADC) 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂,IC50 值为 0.31 μM,可用作靶作用于 HER2 的 抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性:Dxd (Exatecan derivative for ADC) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂,IC50 为 0.31 μM,用作偶联药物HER2 靶向 ADC (DS-8201a)。 IC50 和目标:IC50:0.31 μM (0.31 μM)[1] 体外: Dxd(ADC 的 Exatecan 衍生物)是一种有效的 DNA拓扑异构酶 I 抑制剂,IC50 为 0.31 μM,用作 HER2 靶向 ADC (DS-8201a) 的偶联药物。 Dxd 对人类癌细胞系 KPL-4、NCI-N87、SK-BR-3 和 MDA-MB-468 具有细胞毒性,IC50 为 1.43 nM-4.07 nM,但对照IgG-ADC(Dxd 是有效载荷)显示对四种细胞系(具有 HER2 表达)没有抑制作用。 DS-8201a(Dxd 是有效载荷)对 HER2 阳性 KPL-4、NCI-N87 和 SK-BR-3 细胞系表现出显着抑制作用,IC50 值为 26.8、25.4、和 6.7 ng/mL,但对 MDA-MB-468 没有这种抑制作用(IC50,>10,000 ng/mL)[1]。 体内:DS-8201a(Dxd 是有效载荷,10 mg/kg,iv)在 HER2 阳性模型中显示出有效的抗肿瘤活性,其中 KPL4、JIMT-1 和Capan-1 和 HER2 低表达 ST565 和 ST313 模型,HER2 IHC 1+/FISH 阴性表达[1]。
体外:Dxd (Exatecan derivative for ADC) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂,IC50 为 0.31 μM,用作 HER2 靶向 ADC (DS-8201a) 的偶联药物。 Dxd 对人类癌细胞系 KPL-4、NCI-N87、SK-BR-3 和 MDA-MB-468 具有细胞毒性,IC50 为 1.43 nM-4.07 nM,但对照IgG-ADC(Dxd 是有效载荷)显示对四种细胞系(具有 HER2 表达)没有抑制作用。 DS-8201a(Dxd 是有效载荷)对 HER2 阳性 KPL-4、NCI-N87 和 SK-BR-3 细胞系表现出显着抑制作用,IC50 值为 26.8、25.4、和 6.7 ng/mL,但对 MDA-MB-468 没有这种抑制作用(IC50,>10,000 ng/mL)[1]。
体内:DS-8201a(Dxd 是有效载荷,10 mg/kg,静脉注射)在具有 KPL4、JIMT-1 和 Capan-1 的 HER2 阳性模型以及具有 HER2 IHC 1 的 HER2 低表达 ST565 和 ST313 模型中显示出有效的抗肿瘤活性+/FISH 阴性表达[1]。
参考文献:
Ogitani Y, et al. DS-8201a, A Novel HER2-Targeting ADC with a Novel DNA Topoisomerase I Inhibitor, Demonstrates a Promising Antitumor Efficacy with Differentiation from T-DM1. Clin Cancer Res. 2016 Oct 15;22(20):5097-5108.
品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
                MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、化合物库、重组蛋白等各类活性分子。
MCE 致力于为全球客户提供新颖齐全的高品质小分子活性化合物。50,000 多种特异性抑制剂、激动剂作用于表观遗传学、PI3K/Akt/mTOR、凋亡、MAPK、Wnt 等 20 个信号通路的 1,000+ 个靶点蛋白,覆盖癌症、神经科学、免疫学等热门疾病研究领域。
MCE 产品还覆盖10,000+ 重组蛋白、1,000+ 染料、数百款试剂盒等多类产品。
MCE 一站式药筛服务平台结合 200 多种活性化合物库、MCE 已知活性库、类药多样库、特色片段库及药物筛选技术平台,为全球科研客户及新药研发客户提供一站式药物发现及研究服务。我们的服务涵盖 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶谱检测、分子及细胞水平的药效检测、亲和质谱检测、结构优化、定制合成及化学分析检测服务等。
MCE 拥有众多全球独家化合物,并有专业团队追踪新的制药及生命科学研究进展,能够为您提供新近研究的活性化合物,以满足您的科研需求。
大量产品有中国库存,工作日 16:00 前订单确保当日发货,次日送达。
MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn
AI 药物筛选服务:https://www.medchemexpress.cn/ai-driven-drug-screening.html
MCE-抑制剂-虚拟药物筛选-mg132-试剂盒-MedChemExpress:https://www.activeinhibitor.com/
蛋白酶抑制剂-mtor抑制剂-MCE抑制剂-抑制剂的作用-抑制剂是什么-共价抑制剂_MCE(MedChemExpres:https://www.activeinhibitor.com/yzj/
Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656
                
                
                
                | 单位名称: | 
| 
                                    详细地址:
                                     上海市浦东新区张衡路1999弄3号楼 
                                 | 
                            
| 
                                    qq:
                                     424761069   
                                 | 
                            
| 联系电话: | 
| Email: |