生化试剂

Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素

基本信息
产品名称:
Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素
英文名称:
国产/进口:
国产
产地/品牌:
warbio沃博生物
型号:
1g
参考报价:
1078
总点击数:
334
更新日期:
2025-10-16
产品类别:

性能参数
产品信息:
 
货号 名称 规格 价格
M5721 Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素 100mg 180元
M5421 Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素 500mg 500元
M5121 Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素 1g 980元













产品简介
Streptozotocin (STZ)是一种葡萄糖胺亚硝基脲衍生物,是一种甲基化的、致癌的、抗菌的以及糖尿病诱导剂。
体外研究:Streptozotocin直接使DNA烷基化,并且具有很高的基因毒性,产生DNA链损伤,碱不稳定位点,期外DNA合成,DNA加合物,染色体畸变,微核,姐妹染色单体互换,以及细胞死亡。自由基参与DNA的合成并且染色体被Streptozotocin破坏。 Streptozotocin对胰岛β细胞具有毒性。暴露于15 mM Streptozotocin1小时,随后24小时恢复期会诱导小鼠胰岛β细胞系,INS-1的细胞凋亡。Streptozotocin (30 mM)引起细胞坏死(22%)及细胞凋亡(17%)。
体内研究:Streptozotocin在动物实验中常被用于诱导糖尿病。Streptozotocin通过低亲和力的GLUT 2葡萄糖转运体在胰岛β细胞中选择性积累。Streptozotocin (60 毫克/千克)注射4个月会诱导β细胞快速脱粒而不坏死,白内障发展,以及糖原在肾脏的近曲小管中积累。在' Streptozotocin 糖尿病'大鼠体内,Streptozotocin (100 毫克/千克)使胰腺外分泌细胞产生损伤,使小的,可能分泌性的颗粒剂在β细胞的高尔基体中持续存在。Streptozotocin在大鼠、小鼠和仓鼠体内被发现是致癌的。Streptozotocin单独给药能够在仓鼠的肾脏,肝脏,肺,胰腺以及子宫中诱发肿瘤。对血压正常的Wistar Kyoto大鼠(WKY)腹腔内注射Streptozotocin (100-150毫克/千克)12个月会诱发癌变,在肝脏中有70%的肿瘤发生率,肾脏中20%的肿瘤发生率,肝脏和肾脏同时病变有10%的可能性。
产品特性:
中文别名(Chinese Synonym):链氮霉素
英文别名(English Synonym):Streptozotocin
分 子 式(Formula):C8H15N3O7
分 子 量(Molecular weight):265.22 g/mol
外    观(Appearance):白色或淡黄色粉末
纯    度(Purity):≥98%(HPLC)
溶 解 度(Solubility):易溶于水,低级醇、酮类等
注意事项
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
STZ 诱发 糖尿病动物模型的原理
STZ 对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用,能诱发许多动物产生糖尿病,一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。国外有学者报道选用雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。1型糖尿病与2型糖尿病动物模型的制备与STZ注射的剂量有关系:大剂量注射时,由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏,可造成1型糖尿病模型;而注射较少量STZ时,由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能,造成外周组织对胰岛素不敏感,同时给予高热量饲料喂养,两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类2型糖尿病的动物模型。
造膜前的喂养
Ⅰ型糖尿病模型成模比较快,通常大鼠在普通饲料适应性喂养2周后即可开始造模
Ⅱ型糖尿病模型:高脂饮食诱导加小剂量STZ。造模前喂以高脂(高糖)饲料,诱发出胰岛素抵抗。
高脂 (高糖)饲料
高脂(高糖)饲料成分:其中含10%蔗糖,10%猪油,5%胆固醇
由基础鼠饲料加蔗糖、炼猪油和蛋黄按比搭配制作高脂高糖饲料:其比例为猪油18 % ,蔗糖20 % ,蛋黄3 % ,基础饲料59 %。
预实验的重要性
实验时STZ的给药量应参照预实验的结果,尽量不要盲目按照文献上或他人的给药量来直接使用,鼠均重和空腹(低糖状态)抗药力、禁食时长、注射选时、以及之前饲养过程、测糖选时等都不相同,通过预实验来确定符合自己实验鼠的给药计量,才是最科学的。
常用给药剂量
Ⅰ型糖尿病模型:大鼠剂量为70~65mg/Kg
Ⅱ型糖尿病模型:高糖高脂喂养1~2 个月的大鼠,STZ 剂量在25~40mg/Kg
或参考文献(鼠均重不同,本剂量以200克均重为例)。
配置 STZ液
柠檬酸缓冲液的配制:
柠 檬 酸(FW:210.14) 2.1g加入双蒸水100mL中配成A液
柠檬酸钠(FW:294.10)2.94g加入双蒸水100mL中配成B液
链脲佐菌素配制液:用时将A、B液按一定比例混合(1:1.32也有按1:1的),PH计测定ph值,调节ph=4.2-4.5,即是所需配置STZ的柠檬酸缓冲液。
注射时 用柠檬酸缓冲液以1%的浓度溶解STZ,按空腹体重注射相应的STZ,  在30分钟内注射完毕。★ STZ容易失活, STZ快速称取后仍要求干燥避光,推荐用干燥铝箔(或锡箔)纸能否使用其他溶液配置缓冲液
可以。但我们推荐使用柠檬酸。例如用醋酸等溶液,也可以做出,但其PH值不好控制,而STZ只有在PH4.2-4.5的时候才具有最佳药力活性。
禁食和血糖的联系
禁食12小时以上(一般过夜禁食,不禁水)。禁食的时间越长,STZ对胰岛β细胞的破坏力越明显,即药效越高。所以相对禁食时间延长,可以降低STZ的用量。
腹腔注射和尾部注射的区别
尾部注射即静脉注射,药物利用率较高,同比腹腔注射,可以节省药量,缺点是操作起来不如腹腔注射方便。
注射前有那些操作步骤?
 过夜禁食后称重,按大鼠总重量比称取STZ,放一干燥灭菌瓶内,外用锡纸包好,将柠檬酸缓冲液及装STZ的瓶子置冰浴,一起带到动物房,如果注射操作技术不熟练,应两组交替注射,建议分组溶解STZ,比如10只或15只鼠/组。
注射时,推进速度和血糖的关系
 推注的速度快,更容易形成高血糖,推注的速度慢,相对的危险性较低,但也不容易成模,常规操作中多要求快速注射。当然,STZ的剂量是决定血糖高低的主要因素。
死鼠问题的解决
鼠的个体差别和空腹(低血糖)抵抗力的差异而致死亡率的不同,开始死亡率高可能主要是血糖突然升高,鼠不适应,或发生了DKA(即酮症酸中毒)。
首先,一定要保证足够的饮水量 (饮水量不足容易导致死鼠);
其次,高血糖和低血糖都会造成死鼠,避免死鼠可以通过注射胰岛素或暂时补糖,两种途径: 1、常见为血糖过高。补胰岛素法,补一些中效胰岛素。例如给诺和灵n 或NPH(中性鱼精蛋白锌胰岛素),每次2--3个单位,过了3-5天,大鼠一般死亡率就低了;2、补糖法,禁食后的鼠,注射的时候已经处于低血糖状态,造模4小时后腹腔注射百分之20的葡萄糖,可避免因注射时血糖过低死鼠;
再次,防止动物自相残杀。食物缺乏和供水不足的情况下,会互相撕杀、啃食同类,所以食物和饮水要供应充足,最好是两路供应;
最后,防止感染。 糖尿病大鼠尿量多,垫料潮湿,需要勤换垫料,所以糖尿病大鼠较其他大鼠容易出现感染,特别是泌尿道感染和腹腔感染。腹腔注射、皮下注射及采血测血糖等侵入性操作前后,要注意消毒工作。如每次采血测血糖后可用四环素(或金霉素眼药膏)局部涂抹处理伤口预防感染。
 模型不达标者,三天后补注STZ(以10mg-20mg/kg体重剂量腹腔注射),也很容易成模,或让血糖恢复正常后再常规剂量注射;但要达到理想的效果,往往是恢复到正常状态下重新造模。
STZ 的保存方法
2-8℃,干燥避光保存。(注:本品易潮解,如需反复取量过程中,应避免接触其受水受潮,受潮后30分钟后失效,这和注射时要求其快速注射是一个道理,即其水溶液不稳定)。
多次称取 STZ时的操作方法和注意事项
如确实需要多次称取,要严格按照避免受潮的原则操作和存放。
操作方法:操作环境、盛装容器、分装工具都必须保证干燥。无需冰浴,分装后用封口膜密封瓶口,用铝箔纸(或锡箔,即避光)将瓶子包好,放入干燥罐里(干燥剂,即保持干燥状态), 并2-8℃冷藏,可长期保存。本品保质期为3年半。
 链脲佐菌素 (Streptozotocin,STZ)对机体组织毒性相对较小,动物存活率高,是目前国内外使用较多的制备糖尿病动物模型的药物。
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南京沃博生物科技有限公司专注于生命科学和生物技术领域。
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并提供一系列相关的技术服务。2015年,南京沃博生物科技有限公司正式成立.
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