rd10小鼠
基本信息
产品名称：
rd10小鼠
英文名称：
B6.CXB1-Pde6brd10/J
国产/进口：
进口
产地/品牌：
杰克森实验室
型号：
004297
参考报价：
销售商：
总点击数：
1658
更新日期：
2026-03-18
产品类别：
性能参数
B6.CXB1-Pde6brd10/J
品系货号：004297 ｜ 通用名称：Pde6brd1-J, rd10
RRID:IMSR_JAX:004297
Retinal degeneration 10 (rd10) 是Pde6b（cGMP phosphodiesterase 6B, rod receptor, beta polypeptide）的自发错义点突变。 尽管与rd1相似，但rd10表型的发病时间较晚，视网膜变性较轻，可为视网膜色素变性提供更好的实验性药物治疗模型。
品系特点
品系特点
同源
自发突变
品系捐赠者 Dr. Bo Chang - The Jackson Laboratory
品系详情
品系详情
Pde6b（cGMP phosphodiesterase 6B, rod receptor, beta polypeptide）编码磷酸二酯酶 (phosphodiesterase, PDE) 的β亚基，这是一种参与视杆细胞光转导级联反应的外周膜酶。PDE的突变与视网膜色素变性和夜盲症有关。 retinal degeneration 10 (rd10) 的纯合突变小鼠在4周龄时出现视网膜血管硬化，从16日龄开始出现视网膜外核层进行性病变，并且视网膜电图显示视杆和视锥细胞的a和b波振幅降低。对于在完全黑暗的环境中饲养的小鼠，视网膜变性大约会推迟一周。 尽管与rd1表型相似，rd10表型的发病时间较晚，视网膜变性较轻，可为视网膜色素变性提供更好的实验性药物治疗模型。 序列分析显示，rd10突变是13号外显子中编码磷酸二酯酶蛋白β亚基的基因错义突变所引起的。
品系建立
品系建立
Retinal degeneration 10突变是于1998年左右在杰克森实验室的CXB1/TyJ品系中鉴定出的一种分离突变。 通过选择性繁育，从CXB1/TyJ重组近交品系中培育出rd10突变个体，同时将rd10突变个体与C57BL/6J品系回交5代，然后通过杂交获得纯合子。 序列分析表明，rd10等位基因是小鼠 Pde6b基因13号外显子1678位点C到T的错义点突变 (PMID: 17267005)。
繁育策略
杂合小鼠和纯合小鼠均可存活且可繁育。
繁育策略
纯合子雌鼠 X 纯合子雄鼠
公司简介
关于我们
杰克森实验室（JAX）是一家独立的非盈利性生物医学研究机构，拥有超过3,000名员工。其总部位于缅因州巴港，并在此设立了一家由美国国家癌症中心指定的癌症研究中心。同时，JAX在康涅狄格州的法明顿拥有一家基因医学研究所。在缅因州，加利福尼亚州和中国上海，以及日本也分别设有生产和服务设施。JAX的使命是致力于为人类疾病探究、寻找精准的基因解决方案，赋能全球生物医药研究，为改善人类健康这一共同诉求做出贡献。
自1929年成立以来，JAX将其在遗传学领域90多年的专业知识应用于增进对人类疾病的了解，推动关于癌症、神经科学和免疫疾病、糖尿病、衰老和心脏病的治疗和研究。JAX能够对基因组的复杂性进行建模并解释，将基础研究与临床应用相结合，用于培养当前和未来的科学家，并通过提供关键数据、工具和服务，助力全球生物医药行业的发展。JAX为全球提供12,000多个遗传背景精确的小鼠品系，并负责维护小鼠基因组信息学和小鼠表型数据库，也是专业课程会议、培训教育中心的主要提供者。
随着精准度的不断提高，JAX能够鉴别出疾病的基因和分子的组成，并利用其在基因学和建模方面的优势寻找到个性化的治疗方法。他们的研究工作将使药物更加精准、可预测和个性化，完善治疗方案、降低医疗成本，从而延长人类的寿命。
杰克森实验室中国
JAX秉承着改善人类健康的全球使命进入中国市场。中国的生物医学研究发展迅猛，其在为人类健康做出了重大的贡献。同时，中国科研人员对符合全球质量标准、且代表人类遗传多样性和生物复杂性的创新小鼠模型的需求与日俱增。为了推动中国科研加速发展，JAX中国团队将致力于为中国科研及生物医药科学家提供小鼠模型，通过本地化的支持和服务，助力于中国对人类基因组学的科学研究和利用模型探索疾病的治疗方法。如需了解更多信息，敬请访问www.jax.org.cn
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