全自动显微计数法不溶性微粒分析仪测样
中国药典2020版规定：
第一：当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。
第二：光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品，在检测不溶性微粒时要采用第二法（显微计数法）来检测。
YH-MIP-0205Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪
仪器型号：YH-MIP-0205Pro
工作原理：显微计数法/图像法
检测范围：1 μm-500 μm
产品介绍：
当第一代YH-MIP-0103显微计数法不溶性微粒分析仪已解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题，实现了自动扫描，自动计数，自动出具报告，软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。
而全新一代YH-MIP-0205 Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪在上一代仪器已有的技术优势下，进行了全新升级，新的产品在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！
YH-MIP-0205 Pro 全自动显微计数法不溶性微粒分析仪，你值得拥有。
创新点：
·可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程；
·超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性；
·在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每个粒子的原始形貌，对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用；
·符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求；
·符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。
全自动显微计数法不溶性微粒仪让颗粒无处遁形！
检测贯穿各行业从研发到生产的核心数据链路，为企业匹配与战略发展相适应的检测体系，需要具备前瞻视野、专业能力、高效执行与严谨部署的综合服务伙伴。德瑞科仪虽成立未足十年，却展现出超越周期的行业积淀与技术魄力，至今已服务超过30余个行业、500余家领先企业，为其构建完整检测系统。
德瑞科仪坚持“仪器配置的系统性创新，而非标准化堆叠”，以 “勇、精、细、稳” 为服务准则，为突破型研发企业提供定制化检测解决方案：
勇 – 敢于打破配置常规，围绕真实研发目标进行设备组合创新；
精 – 基于跨行业数据与工艺理解，实现高精度方案匹配；
细 – 从试样验证到实地试用效果确认，全程闭环保障系统落地；
稳 – 确保系统符合国内外法规标准，并具备持续升级能力。
德瑞科仪不仅提供仪器，更是新项目实施的护航者——以检测驱动工艺突破，以合规支撑持续发展，助力企业跨越研发与生产中的关键瓶颈，实现可靠而高效的成长。
销售联系：13922342821 黄总
13922408748 游总
| 单位名称： |
|
详细地址：
广州市白云区丛云路816号 柏丰商务大厦B902室
|
|
qq：
3277811163
|
|
联系电话：
400-668-9828
|
| Email： |
