TruSight Oncology 500 ctDNA--性能参数，报价/价格，图片

基本信息

产品名称：

TruSight Oncology 500 ctDNA

英文名称：

国产/进口：

进口

产地/品牌：

美国/Illumina

型号：

TruSight Oncology 5

参考报价：

销售商：

因美纳（中国）科学器材有限公司（Ill

总点击数：

781

更新日期：

2025-10-29

产品类别：

分子生物学试剂

性能参数

TruSight Oncology 500 ctDNA

靶向血浆中多种体细胞变异类型（包括肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI））的检测。

产品特色：
TruSight Oncology ctDNA是新一代测序（NGS）泛癌检测方法，支持在内部使用血浆进行全景变异分析（CGP）。

该panel的DNA内容与使用组织样本进行检测的对应产品（TruSight Oncology 500和TruSight Oncology 500 High-Throughput）相似，包含了关键的免疫肿瘤学（IO）生物标志物，这使其非常适合与珍贵组织样本结合使用或单独使用。

支持使用血浆的全景变异分析

泛癌CGP检测与关键指南和临床试验相匹配
DNA内容与TruSight Oncology 500相似，包括523个基因的完整编码序列
检测单核苷酸位点变异(SNV)、插入缺失、CNV、融合和IO生物标志物

通过集成的工作流程开展内部CGP

通过cfDNA结果简化的5天工作流程
由DRAGEN分析软件和DRAGEN Server v3支持的快速变异检出算法
可通过Pierian Dx Clinical Genomics Workspace获得全面的解读报告

获得可靠的结果

杂交捕获化学试剂、独特分子标签（UMI）以及精密的错误校正带来可信度更高的结果
包括独特的分子标签（UMI），可实现高灵敏度的变异检测
NovaSeq 6000提供的深度测序以及更经济的v1.5试剂盒

解锁液体活检，包含有价值的IO信息

获得血浆低水平变异检测所需的灵敏度和特异性
在有或没有珍贵组织样本的情况下，通过液体活检中开启CGP分析
1.94 Mb panel非常适合用于检测TMB和MSI等IO生物标志物（现有2400多个同聚物位点）

规格：

Gene Count	523个基因的DNA
Content Specifications	靶向选择523个基因（完整编码序列），panel总共1.94 Mb。 • 指南覆盖范围：广泛覆盖多种实体瘤的重要指南 • 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围：TMB和MSI*
Hands-On Time	约10.5小时
Input Quantity	30 ng cfDNA（8-10 ml血浆）
Mechanism of Action	杂交捕获化学试剂
Multiplexing	在S2上可进行8重分析，在S4上可进行24重分析（使用Xp-4 Lane工作流程，最多16个标签）
Analytical Specificity	≥99.995%（小变异，≥ 0.5% VAF）
Analytical Sensitivity	≥95%（小变异，≥ 0.5% VAF）
Method	靶向DNA测序, 靶向富集
Variant Class	体细胞变异, 单核苷酸位点变异 (SNV), 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels)
System Compatibility	NovaSeq 6000
Species Category	人类
Specialized Sample Types	Blood, 游离DNA
Technology	测序
Nucleic Acid Type	DNA
Cancer Type	泛癌种

产品比较：

	TruSight Oncology 500 ctDNA	TruSight Oncology 500	TruSight Oncology 500 High-Throughput
Cancer Type	泛癌种	泛癌种	泛癌种
Content Specifications	靶向选择523个基因（完整编码序列），panel总共1.94 Mb。 • 指南覆盖范围：广泛覆盖多种实体瘤的重要指南 • 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围：TMB和MSI*	Targeted selection of DNA from 523 genes of interest, and RNA from 55 genes, for a total of 1.94Mb panel size. • Guideline Coverage: Broad coverage of key guidelines for multiple solid tumor types • Clinical Trials Coverage: Over 1,000 clinical trials • Immuno-oncology Biomarker Coverage: Biomarkers TMB and MSI included; also inclusive of HLA regions, POLE1 and POLD1*.	Targeted selection of DNA from 523 genes of interest, and RNA from 55 genes, for a total of 1.94Mb panel size. • Guideline Coverage: Broad coverage of key guidelines for multiple solid tumor types • Clinical Trials Coverage: Over 1,000 clinical trials • Immuno-oncology Biomarker Coverage: Biomarkers TMB and MSI included; also inclusive of HLA regions, POLE1 and POLD1*.
Hands-On Time	约10.5小时	~10.5 hours	~10.5 hours
Input Quantity	30 ng cfDNA（8-10 ml血浆）	40 ng DNA, 40 ng RNA	40 ng DNA, 40-80 ng RNA (need at least 2 mm³ FFPE tissue)
Method	靶向DNA测序 , 靶向富集	靶向DNA测序 , 靶向RNA测序 , 靶向富集	靶向DNA测序 , 靶向RNA测序 , 靶向富集
Nucleic Acid Type	DNA	DNA, RNA	DNA, RNA
Specialized Sample Types	Blood, 游离DNA	FFPE Tissue	FFPE Tissue
Species Category	人类	人类	人类
System Compatibility	NovaSeq 6000	NextSeq 500 , NextSeq 550 , NextSeq 550Dx in Research Mode	NovaSeq 6000
Technology	测序	测序	测序
Variant Class	体细胞变异, 单核苷酸位点变异 (SNV), 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels)	Transcript Variants, 单核苷酸位点变异 (SNV), 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels), 转录变异	Transcript Variants, 单核苷酸位点变异 (SNV), 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels), 转录变异

公司简介

因美纳是全球基因测序和芯片技术的领导者，致力于“以基因的力量改善人类健康”。因美纳公司创立于1998年，总部位于美国加利福尼亚州圣迭戈市，为全球超过9,500个客户提供产品和服务。截至2023年1月，因美纳公司在全球的总装机量已超过23,000台。

中国是因美纳公司全球最为重要的市场之一。自2005年进入中国市场以来，因美纳坚定地加码中国市场，持续加速本土化进程。2021年，因美纳与红杉中国合作启用红杉中国智能医疗基因组学孵化器（因美纳技术驱动），赋能本土生命科学初创企业；2021年至2022年，因美纳连续两年于上海举办NGS产业峰会，汇聚产业力量；2022年，因美纳大中华区总部被上海商务委认定为跨国公司地区总部。同年，因美纳中国生产基地正式投入使用，更进一步彰显了企业深耕中国市场的决心和不断升级本土化布局的信心。

Illumina 热线
上海办公室：
地址：上海市宜山路1999号科技绿洲三期23号楼12-13楼
电话：021-6032-1066
传真：021-6090-6279

北京办公室：
地址：北京市朝阳区酒仙桥街道恒通国际商务园B17栋2层
电话：010-8441-6900
传真：010-8455-4855

技术支持热线
400-066-5835
chinasupport@illumina.com

售后服务