Axiom® Genome-Wide CHB1 & CHB2 Array
Axiom®中国人基因分型芯片（Axiom® Genome-Wide CHB1 & CHB2 Array）中的所有内容精选自Axiom®基因组数据库，此数据库包含了经过在真实样本上验证的标记，均来自各种公开来源，包括国际HapMap计划、dbSNP数据库和千人基因组计划。
Axiom® Genome-Wide CHB1 & CHB2 Array包含了Axiom® Genome-Wide CHB1 Array和
Axiom® Genome-Wide CHB2 Array，其中CHB1最大限度覆盖中国汉族人群常见变异（MAF＞5%），CHB2主要设计稀有变异位点（MAF 2-5%），以作为CHB1的补充。
SNP实现全基因组覆盖最大化：
X和Y染色体SNP、线粒体SNP、编码区SNP和indels，还包括编码区功能相关SNP和非翻译区（UTR）、毒药物动力学（ADME）和疾病相关SNP。SNP相关疾病注释选自Gene Ontology数据库的心血管系统部分、桑格癌症基因普查、PharmaADME、6号染色体主要组织相容性复合体（MHC）、美国国家人类基因组研究中心（NHGRI）GWAS研究目录。
芯片特点：
近130万个SNP标记，选自中国汉族人群GWAS研究数据；
全面验证的SNP标记，达到市场上针对中国汉族人群常见和罕见变异覆盖度最高，且避免冗余；
着重于与疾病及功能密切相关的SNP，如：心血管疾病、癌症、免疫、炎症、主要组织相容性复合体和中枢神经系统；
用于关键生物学类别的覆盖，例如：编码区SNP和生物学通路、药物代谢或心血管基因；
完全自动化，实现高通量；
和Axiom 2.0 Reagent Kit、GeneTitan™ MC、自动或自定义的workflow、Genotyping Console™均兼容。
Axiom® Genome-Wide CHB1 & CHB2 Array在不同人群不同MAF覆盖情况：
千人基因组计划第一阶段（2011年12月发布）中r2＞0.8的SNP的基因组覆盖
北京的汉族人（CHB）、南方的汉族人（CHS）、日本东京人（JPT）
芯片性能验证：
为了验证Axiom® Genome-Wide CHB1 & CHB2 Array的性能，Affymetrix测试了来自国际 HapMap计划的190个中国和日本人样本，结果如下：
affymetrix和illumina针对中国人群基因分型的两款经典芯片信息比较：
北京果壳生物科技有限公司， 专注多组学与分子检测技术的研究和应用。公司成立于2017年，创始团队深耕基因检测领域，历任著名科研机构和上市公司骨干岗位。
公司在北京设有分子研发中心，占地面积约1500㎡，搭载Illumina iScan、NovaSeq 6000、10x Genomics、MassARRAY、KASP等中、高通量检测平台，为科研客户提供多组学研究的综合性解决方案。2020年，公司在成都建立临床医学检验所，具备临床基因扩增检验资质，占地面积约5000㎡，为西南地区较大的实验基地之一。拥有大规模基因组信息检测、数据分析能力，标准的质量控制流程，能够有效支撑临床实践过程中的检测项目实施需求。
果壳生物的基因芯片平台处于业内领先地位。公司先后自主研发ASA-CHIA芯片和GUOKE 50K芯片，广泛应用于科研队列研究和遗传病筛查领域，大大降低了分子诊断技术在终端的使用成本，目前检测能力高达10000例样本/周。
果壳生物目前已累计服务全国300余家科研院所、三甲医院，完成50万余份样本的基因检测工作，与全球近20位分子诊断领域的顶尖科学和医学专家建立深度合作，横跨基础研究、出生缺陷防控、个体化基因检测等多个领域，致力于让领先的基因组学检测技术发挥更大的应用价值。
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