产品描述：
Revolution特殊的激光共聚焦双涡轮盘技术提供了一个高速、高信噪比成像、低光漂白和光毒性的理想平台。科学家由此可实现在3D、动态活体细胞及多标记状态下观察自然。

基于Andor全球领先的iXon系列单光子探测器，结合Yokogawa独有专利技术的Nipkow双转盘激光共聚焦扫描单元CSU-X1, Revolution系统能够达到每秒钟2,000幅共聚焦图像的帧速。

Andor Revolution系统与其它类似系统最大的不同在于，它不是将多方系统简单的拼凑在一起，而是以Andor iCam控制技术为核心，无缝融合软硬件控制技术，全面优化系统电动外设控制时序，全部选用AOTF调谐控制的性能更优异的DPSS半导体泵浦固体激光器，对活细胞或组织动态过程或极度光敏感过程的3维（x、y、z），4维（x、y、z、时间），5维（x、y、z、时间、多波长），6维（x、y、z、时间、多波长、位置）实时记录和观察，并组合激光诱导动力学示踪装置FRAPPA、全内反射荧光装置TIRF、光镊及显微激光切割技术，研究细胞中单分子的动态特性、动态矢量，实现对样品的精确至单像素光学操作的超快成像，满足细胞生物学、分子医学、神经生物学、癌症生物学和发育生物学等多学科及交叉学科研究中的各种需求。

主要特点：

减少光毒性损伤和光漂白
Andor Revolution高速活细胞激光共聚焦，凭借Andor iXon+单光子探测器(EMCCD)的超高灵敏度，实现用强度极低的激发光照射样品，一次曝光获取高信噪比、高时间分辨率的2D共聚焦图像。更低的激发光强，更短的曝光时间，产生的光毒性和光漂白作用就轻，细胞没有受到损伤，就能实现更长时间的成像实验 

提高多维共聚焦成像速度
快速跟踪活细胞内的蛋白、细胞器的5维运动过程，才能得到完整、真实的生命过程。基于Andor创新的iCam控制技术，通过EMCCD与计算机间独有的双向通讯模式，对同步信号进行逻辑判断，获得与滤光片转轮、AOTF、高速压电陶瓷Z扫描平台等其它外围设备精确至微秒的同步性能，iCam技术改善了实验的精确性，瞬时成像清晰度的革命性提升，可以让研究人员观察到以前无法看到的动态过程

 追踪成像从细胞膜到细胞内
利用全内反射荧光（TIRF）技术，Andor Revolution共享一套激光光源，集成TIRF照明装置，实现细胞膜（100-200nm TIRF成像）至细胞内（Confocal）全动态运动目标追踪成像

一次实验获取多样品数据
配置带有闭环回路控制的XY电动平台，可以同时获取多个视野的活细胞X-Y-Z-T-λ 5维数据，增加了实验的成功几率及数据统计学意义，并可用于多孔板，进行药物靶点的筛选

保证Z轴长时间稳定
长时间进行活细胞观察时不能出现离焦现象，所有显微镜都存在调焦机构热漂移的问题，所配置的 Z轴零漂移检测系统，采用近红外激光监测载片底部，保持显微镜焦面位置稳定

保证细胞良好生长
进行长时间活细胞观察时，细胞需要更好的环境调控，Andor Revolution为显微镜下的细胞提供与传统培养箱一样的环境 

高效数据处理
活细胞成像很容易产生数十G的文件 以往的实验，数百兆的数椐处理都是困扰实验人员的难题。Andor ImageDisk™技术让系统摆脱计算机内存限制，无限实时存储海量数椐，并在线分析、处理实验结果，同步显示3D、4D、5D图像，让您在漫长的实验等待过程中随时了解每一步细微的变化

系统拓展
全内反射荧光 TIRF
当入射光从高折射率进入到低折射率介质时，会发生折射，入射角度大于临界角时会发生全内反射。使用高数值孔径物镜（NA≥1.45）和全内反射荧光照明装置，可以在细胞的临界表面（100-200nm）产生全内反射照明，为信噪比最高的一种显微镜照明方式。与单光子探测器(EMCCD)配合使用，可以进行单分子信号探测全内反射荧光装置与双转盘共聚焦系统联用，可共享Revolution激光光源，实现从细胞膜到细胞内完整过程的记录。 

光漂白 / 光活化 FRAPPA
荧光漂白后恢复（FRAP）、荧光漂白后损失（FLIP）、光活化（PA）实验，都需要进行局部快速荧光漂白或光刺激，采用内置双扫描振镜的光活化/光刺激独立单元，可共享Revolution激光光源

应用：

文献资料：
1  Andor高速活细胞激光共聚焦显微镜介绍：http://www.andor.com/pdfs/downloads/microscopy.pdf
2  Revolution XD Brochure： http://www.andor.com/pdfs/downloads/MXDB.pdf
3  Andor产品集：http://www.andor.com/pdfs/downloads/product_portfolio.pdf