DNA凝胶回收试剂盒/核酸提取纯化试剂--性能参数，报价/价格，图片

基本信息

产品名称：

DNA凝胶回收试剂盒/核酸提取纯化试剂

英文名称：

Trelief®DNA Gel Extraction Kit

国产/进口：

国产

产地/品牌：

TSINGKE

型号：

TSP601-50/TSP601-20

参考报价：

100元/50次-380元/200次

销售商：

北京擎科生物科技有限公司

总点击数：

6216

更新日期：

2024-03-28

产品类别：

分子生物学试剂

性能参数

DNA凝胶回收试剂盒

【产品简介】
本试剂盒适用于从琼脂糖凝胶或PCR产物中回收多至10 μgDNA（80 bp~10 kb），回收率可达65~85%。琼脂糖凝胶在高离序盐中（Buffer GL）溶解后，DNA片段选择性吸附于离心柱内的硅基质膜上。回收后的DNA纯度高，并能保持片段完整性和高生物学活性，可直接用于测序、连接、PCR扩增、体外转录等分子生物学实验。

【产品特点】
快速：胶块无需称重，操作简便；
高效：回收效率高，获得的目的DNA纯度高；
适用性广：一盒两用，可用于DNA凝胶回收及PCR产物直接回收等。

【适用范围】
适用于PCR产物或琼脂糖凝胶中目的DNA的回收。

【产品组成及保存】

试剂盒组成	储存	TSP601-50(50 次 )	TSP601-200(200 次 )	稳定性
Buffer BL	15~25 ℃	15 mL	55 mL	1年
Buffer GL（黄色）	15~25 ℃	28 mL	110 mL	1年
Buffer W2	15~25 ℃	24 mL × 2	72 mL × 2	1年；加入无水乙醇6个月；
Eluent	15~25 ℃	6 mL	25 mL	1年
Spin Columns T1 （吸附柱）	15~25 ℃	50 套	200 套	1年
Collection Tubes （2 mL收集管）	15~25 ℃	50 套	200 套	1年

【注意事项】
1、若回收凝胶中的DNA片段，电泳时应使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果；
2、若PCR产物中存在目的DNA以外的非特异扩增，推荐进行切胶回收，PCR产物直接回收无法去除非特异片段；
3、如下一步实验要求较高，建议使用TAE缓冲液；·建议使用高质量的琼脂糖，以免其中杂质的残留影响下游酶促反应；
4、Buffer GL中含刺激性溶液，操作时要戴乳胶手套和眼镜；
5、Buffer W2使用前加入指定量的无水乙醇（见瓶身），各溶液使用后请及时将盖子拧紧；
6、回收产物可通过琼脂糖凝胶电泳或分光光度计检测是否回收成功。使用分光光度计时，若使用Eluent进行洗脱，建议使用Eluent进行校准。

【操作流程】

【问题讨论】
A1：回收得到的 DNA 酶切、连接等反应性能不佳？
Q1：
1）漂洗液中残留部分盐离子，加入 Buffer W2 后室温静置2分钟，有助于彻底清洗掉吸附柱上残留的盐离子。
2）漂洗液中残留乙醇，在向吸附柱中加入洗脱液之前，将吸附柱在室温下静置2分钟有助于使吸附柱上残留的乙醇彻底挥发，然后再加入洗脱液洗脱。

Q2：为什么长片段 DNA 回收效率低？
A2：
1）DNA分子越长，与硅胶膜的结合力越强，一般大于5 kb的DNA片段洗脱就困难了，议使用加热至65℃的Eluent洗脱DNA。
2)操作过程中的剧烈震荡等会造成长片段的机械损伤，另外长时间暴露在紫外灯下，会使同一链上的两个邻接嘧啶核苷酸的共价联结，形成嘧啶二聚体。这些嘧啶二聚体使双螺旋两链的键减弱，使DNA结构局部变形，也会严重影响照射后DNA的复制和转录。
3）如果是大于250 bp的单一片段，可以直接使用擎科纯化水（Trelief^TM Dimer Eraser Kit）做单一回收。

Q3：为什么短片段 DNA 回收效率低？
A3：短片段比较难与硅胶膜结合，所以离心后大部分短片段就随着废液一起弃除了。可多加溶胶液或者在溶胶液化胶后加入异丙醇（终浓度20%的异丙醇）可以增加小片段的沉淀，更加容易与硅胶膜结合。

【实例分享】

用琼脂糖凝胶回收试剂盒回收4 kb的扩增产物。

公司简介

北京擎科生物科技股份有限公司（Beijing Tsingke Biotech Co., Ltd.）是一家自主全产业链的基因合成平台型企业，业务范围涵盖合成基因组学产品及服务、生命科学原料及设备、生物制造CXO三大方向。

企业总部位于北京，运营实体和实验室遍布全国，总运营面积超70,000 m²。致力于为全球从事生命科学研究的科研人员及企事业单位提供高质量的生物技术服务和产品，业务覆盖全国并延伸至美洲、欧洲等海外地区，拥有快速响应客户需求的能力，为全球近20万用户提供服务与产品。

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