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全自动血细胞分析仪在临床试验中的应用

基本信息
产品名称:
全自动血细胞分析仪在临床试验中的应用
英文名称:
国产/进口:
国产
产地/品牌:
奥咨达
型号:
10010
参考报价:
总点击数:
1101
更新日期:
2014-07-30
产品类别:

性能参数

  全自动血细胞分析仪在临床试验中的应用

  全自动血细胞分析仪目前已是国内外临床试验最常用的筛检仪器之一.与传统方法相比,有着精度高、速度快、易操作、功能强的强劲优势。尤其是现有先进血细胞分析仪(如贝克曼库尔特LH755)不仅应用多项检测原理对各项血细胞检测参数进行分析检测,而且可与血涂片制备和染色仪有效结合,进而为临床不同层次需求提供更有效、精确的血细胞检测参数,对疾病的诊断与治疗有着重要的临床意义。

  现代血细胞分析仪除拥有一般三大功能:全血细胞计数功能;白细胞分类计数功能; 血细胞计数和分类功能的拓展功能,包括:有核红细胞计数;网织红细胞计数及其相关参数检测;未成熟粒细胞,幼稚粒细胞,造血干细胞计数;未成熟血小板计数;淋巴细胞亚型计数;血细胞免疫表型检测外,其还可得知以往手工常规检查无法检测的参数,进而为临床诊疗提供更有价值的实验依据。

  在正常生理状态下,血常规检查时,现代血细胞分析仪各项性能评价均在可接受范围内且其检测速度快、精度高、准度够,所以现代血细胞分析仪是目前国内外公认的血常规筛查手段。

  现代先进血细胞分析仪拥有幼稚细胞检测通道,在一定范围(1~1 600)×106/L,可精确地对造血干细胞计数,且其检测结果与流式细胞术检测无明显差异。所以,应用自动全血细胞分析仪来检测造血干细胞,在外周血造血干细胞最佳采集时机的快速判断、干细胞成功采集的预测和白血病患者造血功能恢复观察等方面,具有良好的临床应用价值。

 

 

公司简介

奥咨达医疗器械咨询机构(广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国)是国内唯一专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构,为医疗器械企业提供医疗器械法规咨询、医疗器械注册咨询、医疗器械认证咨询、医疗器械生产质量管理规范咨询、ISO13485认证咨询、FDA510K注册、欧洲CE认证咨询、医疗器械临床试验服务等,服务近1000多家医疗器械企业,我们的客户有美国巴奥米特,美国泰克,美国通用,荷兰飞利浦,日本住友,香港伟易达集团,澳大利亚BMDI,中国稳健,广州达安基因, 常州康辉、珠海宝莱特,东莞科威,佛山导管,深圳科瑞康等国内外知名企业。

我们可为客户提供:医疗器械注册咨询咨询,ISO13485认证咨询,医疗器械认证咨询,FDA 510K注册咨询,欧盟CE认证咨询,医疗器械生产许可证咨询咨询,医疗器械产品注册证咨询咨询,医疗器械经营许可证咨询咨询,进口医疗器械注册咨询咨询,医疗器械临床试验咨询,医疗器械相关培训,FDA QSR820咨询,美国FDA注册咨询,FDA工厂检查咨询,欧盟IVDD认证咨询,欧盟MDD认证咨询,加拿大CMDCAS注册咨询,澳大利亚TGA注册咨询,日本JPAL注册咨询,中国SFDA注册咨询,医疗器械GMP认证咨询,医疗器械供应商第二方审核,医疗器械供应商第三方审核,医疗器械制造商验厂、医疗器械制造商工厂审核,医疗器械出口验货。


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