Cytiva28989333制备级凝胶过滤层析柱16/600

| 名称 | 品牌 | 货号 | 规格 | 保存 |
| HiLoad Superdex75pg 制备级凝胶过滤层析柱 |
Cytiva | 28989333 | 16*600mm | 4至30°C 20%乙醇 |
| HiLoad Superdex 75 pg | |
| 柱床尺寸 | 16 × 600 毫米 |
| 柱床高度 | 600 毫米 |
| 柱床体积 | 120 |
| 流速 | <1.0 毫升/分钟 |
| 流速 | 10 厘米/小时 - 50 厘米/小时 |
| 包括 | 拆卸工具、床架筛网、网环(10 μm)、O 形环、堵头和说明书。 |
| 订购信息 | HiLoad 层析柱是预填充的 xK 层析柱。 |
| 样本体积 | <= 5 毫升 |
| 理论塔板 | > 13000 米-1 |
| Component | No. supplied |
| Transport device | 1 |
| 1/16” male connectors | 2 |
| Stop plug | 1 |
| HiLoad column | 1 |
| Instructions | 1 |
六、应用领域
•纯化解旋酶 RHAU 蛋白以表征 G-quaduplex 识别
•纯化用于结晶的噬菌体蛋白以研究 Cas3 抑制
•分离肉毒杆菌毒素蛋白以研究乳腺癌细胞活化
七、操作方法
(1)使用前准备
1.柱效验证
•确认层析柱标签信息(型号、批次、保存液),新柱需检查包装完整性及柱床是否有气泡或断层。
•使用0.5%乙酸或推荐保存液冲洗系统管路,避免污染层析柱。
•连接层析柱至系统,以1 ml/min流速泵入超纯水,观察基线稳定性及柱压(正常操作压≤0.3 MPa)。
2.缓冲液制备
•根据样品特性选择缓冲液(如PBS、Tris-HCl),用0.22 μm滤膜过滤并脱气,确保无颗粒物及气泡。
•缓冲液pH范围推荐6–8,离子强度0.15–0.5 mol/L(避免高盐导致介质收缩)。
3.样品预处理
•样品经0.22 μm滤膜过滤或12,000×g离心10 min去除沉淀,浓度建议≤20 mg/ml(体积不超过柱床体积的5%)。
(2)装柱与系统连接
1.装柱检查
•垂直固定层析柱,去除上下端保护帽,确保出口端无气泡残留。
•按“下进上出”方向连接管路(注意匹配16 mm接口尺寸),避免死体积过大。
2.平衡层析柱
•以1 ml/min流速泵入缓冲液平衡层析柱,平衡体积≥3倍柱床体积(CV=120 ml,即平衡≥360 ml),直至基线、流速及柱压稳定。
(3)样品上样与洗脱
1.上样操作
•停止流动相,切换至上样阀,用注射器或进样环注入样品(体积≤6 ml,对应5% CV),避免引入气泡。
•缓慢切换阀门至洗脱模式,启动流动相(流速1 ml/min),开始洗脱程序。
2.洗脱条件
•洗脱方式:等度洗脱,全程使用同一缓冲液。
•流速控制:1–1.5 ml/min(根据样品分离度调整,最高不超过2 ml/min)。
•收集体积:根据目标分子大小(Superdex 75 pg分离范围3–70 kDa)设置,通常每管收集1–2 ml。
(4)柱后处理与保存
1.柱再生:样品洗脱完成后,用2倍CV的缓冲液冲洗残留样品,再用1–2 CV的0.5 mol/L NaCl溶液去除强吸附杂质。
2.长期保存:用5–10 CV的保存液(0.05%叠氮化钠水溶液或20%乙醇)冲洗层析柱,流速降至0.5 ml/min避免介质脱水。关闭两端阀门,垂直存放于4–30℃环境,避免阳光直射及剧烈震动。
(5)注意事项
1.压力监控
•实时监测柱压,超过0.3 MPa时立即降低流速,排查管路堵塞或缓冲液黏度问题。
•避免干柱:更换缓冲液或停机时,确保柱床始终浸泡在液体中。
2.样品兼容性
•禁止使用pH<2或>12的溶液,避免接触氧化剂(如H₂O₂)及去污剂(如SDS)。
•若样品含有机溶剂,浓度需≤10%(乙醇、乙腈等),否则可能导致介质溶胀。
3.故障处理
•峰形拖尾:检查上样体积是否过大或样品过载,减少上样量至3% CV。
•分离度下降:增加平衡体积或降低流速,必要时用1 mol/L NaOH冲洗(仅用于严重污染,需后续充分平衡)。
八、储存
•储存条件:4~30°C 储存于 20% 乙醇水溶液中,防止微生物污染
九、包装信息
•规格:16 mm×600mm(柱床体积120mL)
•包装:1支/盒,含柱保护盖及使用说明书
| 单位名称: |
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详细地址:
北京市海淀区马连洼北路九号东居兴业写字楼
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