浊度法鲎试剂
Pyrotell®-T是为浊度法检测内毒素含量而使用的忧选产品(鲎试剂)，其原理是当被检测的样品中含有内毒素时，鲎试剂会变混浊。内毒素含量与混浊程度成正比关系，这种方法可以很准确的量化被检测样品中内毒素的含量。使用浊度法进行内毒素检测时，可选用我们的PyrosKinetixTubeReader96和Pyros Kinetix® Flex内毒素检测仪。
浊度法的最大的特点是实验操作简单，速度快，结果确切，而且可以在很大程度上降低经济成本。另外，浊度法必须通过仪器才能确定其灵敏度。使用PKF96检测系统可以使其最da灵敏度控制在0.001EU/mL。
Pyrotell®-T浊度法鲎试剂是一款定量检测细菌内毒素的产品，配合专用仪器(如PKF32/64/96)可用于动态浊度法及终点浊度法的内毒素检测实验
该产品己获得美国FDA认证
【产品特点、保存条件及适用领域】
1.Pyrotell®-T浊度法鲎试剂是目前浊度法检测内毒素灵敏度最高的试剂，其灵敏度可高达0.001EU/mL（据日本生物化学株式会社测定极限灵敏度可达0.0001EU/mL)
2.符合美国药典(USP)、欧洲药典(EP)及曰本药典(JP)要求
3.操作简单、快速
4.Pyrotell®-T浊度法鲞试剂可配合专用葡聚糖抑制缓冲液(GB051)或PH调节缓冲液(BR051或BC051)使用，可排除大部分样本干扰，使内毒素检测实验顺利完成
5.该产品还允许试剂和样本按1:1或1:4配比，最低鲎试剂用量仅50微升
6.Pyrotell®-T浊度法鲎试剂一旦复苏，在2-8°C的条件下，可保存24小时，-20°C可冻存3个月，但只能复融一次
7.适用领域：生物制品、化学药品、血液制品、透析液等大多数样本均适用
【产品目录号及规格】
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产品代号
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产品介绍
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产品规格
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T0051
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浊度法鲎试剂
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5ml/瓶
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【全球首家通过美国FDA认证，专业领跑细菌内毒素检测50余年】
科德角国际生物医学科技（北京）有限公司成立于2008年，总部位于北京市中关村科技园区大兴生物医药产业基地（中国药谷CBP）。获得国家级高新技术企业、北京市“专精特新”企业、北京市“创新型”企业等荣誉。通过ISO9001:2015质量管理体系认证、细菌内毒素LGC（Laboratory of the Government Chemist 英国政府化学家实验室）能力认证、Associates of Cape Cod组织的细菌内毒素检测实验室ILPQ国际能力认证（ACC Inter Laboratory Performance Qualification)、中国食品药品检定研究院组织的细菌内毒素检测能力认证。公司占地面积5000平方米，拥有1500平方米标准化GMP车间、500平方米生物安全二级实验室。为全国300多家医药企业和科研院校提供产品和技术支持。科德角国际秉持 “技术沉淀创新，突破铸就卓越”的发展理念，持续积累技术经验，凭借近20年深厚的技术底蕴实现创新突破，为客户提供更优质的产品、更专业的服务。
核心优势
人才团队：公司员工35%毕业于985、211等重点院校，博士（博士后）及硕士占比20%，且均具备5年以上行业经验，确保技术领先和服务专业性。
研发实力：公司拥有一流的实验设备，完善的技术平台，始终坚持专业化、高技术发展战略，专注于生物医药领域前沿技术开发。
主营业务：
试剂研发与销售：流式荧光检测试剂、细菌内毒素检测试剂、生物指示剂、化学指示剂、ATCC标准菌株、培养基等。
CRO技术服务：重组蛋白表达和纯化服务、抗体表达和纯化服务、AAV病毒包装等定制化服务，支持客户在生命科学和医药领域的研究与创新。
| 抗体表达和纯化服务 | 蛋白表达和纯化服务 | 定制化服务 |
| 重组抗体制备 | 杆状病毒-昆虫细胞表达 | AAV病毒包装 |
| 单克隆抗体制备 | 哺乳动物蛋白瞬时表达 | 检测方法开发与验证 |
| 多克隆抗体制备 | 稳转细胞株构建（HEK293/CHO） | 注册申报支持 |
| 抗原制备 | 培养基开发与验证 | 医疗器械灭菌验证 |
| ELISA试剂盒开发 | 质粒DNA制备 | 流式荧光检测试剂开发 |
检测服务：公司已获得中国合格评定认可委员会CNAS认可，为药品、生物制品、医疗器械等领域提供专业的检测服务，包括流式细胞检测、流式荧光检测、细菌内毒素及热原检测、ELISA检测、荧光定量PCR检测。
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