PCR片段纯化试剂盒

本试剂盒可用于PCR产物回收，并且对于一些酶反应液回收（酶切、连接、探针标记等）也同样适用。试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅胶膜。可回收50 bp－40 Kb的DNA片段，回收效率可达80%。得到的DNA可直接用于连接、转化、酶切、测序、杂交等分子生物学实验。

1. 高效，回收效率高达90%。

2. 快速，整个过程只需要十余分钟，可同时处理多个样品，节省时间。

3. 纯度高，本试剂盒回收的DNA可直接用于酶切、连接、PCR等多种分子生物学实验。

4. 用途广，本试剂盒能回收单链、双链及环状DNA。

5. 处理量大，每个离心吸附住最多可吸附的DNA量为20 ug。

6. 价格便宜，比国内绝大多数同种产品的价格便宜。

7. 储存方便，试剂盒可以在室温放置数月，不影响其质量。

常温运输和保存，有效期一年。

无

1. 离心吸附柱平衡：向离心吸附柱中加入500uL的平衡液，12，000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液。

2. 在含DNA片段的PCR反应产物中，加入3倍体积的专用上柱液。

3. 60℃水浴5分钟。

4. 将离心管中的溶液转移到离心吸附柱中，套上液体收集管，静置3分钟，12,000rpm离心半分钟并倒掉收集管中的液体。

5. 加入700 uL通用洗柱液于离心柱中，室温静置2分钟，12,000 rpm离心半分钟，倒弃收集管中的废液。

6. 12,000 rpm离心半分钟以去除离心柱中的残留液体。

7. 将离心柱置于一新的干净的离心管（自备）中，加入30-50 uL 50-65℃预热的通用洗脱液，静置3分钟，12,000 rpm离心1分钟。

8. 离心管底部所得溶液即为纯化的DNA溶液，可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。

1. 电泳回收DNA时，电泳缓冲液可以为TAE、TBE或者天泽基因的DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2，回收效果为SuperBuffer-2最好，TAE次之，TBE最差。详细见天泽基因 SuperBuffer-2产品介绍。

2. 专用上柱液含有容易挥发物质，请密闭保存。

3. 液体转移到离心柱后，可以延长静置时间使DNA与膜充分结合，提高回收效率。

4. 加专用上柱液的作用是洗盐。

5. 洗脱DNA前的空甩很重要，以去除膜上残留酒精，否则残留酒精会影响后续DNA反应。

6. 加TE洗脱DNA时，最好把离心柱放入50-65℃水浴加热，但要注意把离心管密闭好；增大TE使用量有利于回收，但要注意实际上样量与最终回收体积的关系，以便于计算回收率。TE可以用水替代，但pH不能低于7.5。