癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒
时间分辨荧光免疫分析法
本试剂盒使用时间分辨荧光系统对人血清癌胚抗原进行定量检测。
CEA是一个广谱性肿瘤标志物,它能向人们反映出多种肿瘤的存在,对大肠癌、乳腺癌和肺癌的疗效判断、病情发展、监测和预后估计是一个较好的肿瘤标志物。它明显增高见于90%的胰腺癌、70%的肺癌、60%的乳腺癌患者。一般病情好转时,CEA浓度下降,病情加重时可升高。此外,结肠炎、胰腺炎、肝脏疾病、肺气肿、及支气管哮喘等也常见轻度升高。
采用时间分辨荧光免疫分析法检测CEA具有有效期长、无放射性污染、操作流程短、灵敏度高,标准曲线量程宽,可全自动操作等优点。
[包装规格] 96 人份/盒
[医疗器械注册证书编号] 国食药监械(准)字2010第3400016号
基于先进的时间分辨免疫分析技术(TRFIA),实现超微量检测。该方法可采用四种镧系元素标记,无放射性污染,属于原子标记,标记位点多,对生物活性影响小,可极大的提高方法学的灵敏度;激发光和发射光的光谱Stock位移大,可提高方法学的稳定性;相对长的荧光发射周期和微量样品的分析需求,可避免环境因素的干扰。TRFIA具有操作流程短、灵敏度高、标准曲线量程宽、可全自动操作等优点,每批可进行数百例测试,非常适合高通量检测。
自1997年以来,公司就TRFIA的应用基础理论等课题开展了较为系统的研究,在国内率先开发出具有独特技术优势的TRFIA检测试剂盒,近几年在国内最先将时间分辨荧光免疫分析技术用于食品安全检测领域,达到国际先进水平。胃蛋白酶原、肿瘤相关抗原242等定量检测试剂盒系本公司独家产品,获省高新技术认证。