一个体外定量酶免疫分析:区分人群中HIV-1近期感染者的数量从长期HIV-1感染者的手段作为确定发病率。利用血清或血浆液体作为检测标本。
特性
l 美国CDC研发的新技术,被Sedia生物科学进行了优化和商业化。
l Sedia是唯一的HIV-1新发感染亲和力环评制造商,得到美国疾病预防控制中心认可。
l 该项技术是基于HIV-1抗体的亲和力,而不是极度稀释或特定的lgG比率作为衡量含量技术。
l 与其他检测新发感染方法相比此种检测方法明显着减少虚假报告的新旧程度率(0.2%)。
l 利用一个简单的“单孔”的方法,而不是更复杂的2 孔活动性指数测定方法。
l 为了提高精确度采用自定义的多分支“riDR-M”抗原,其中包括HIV-1 gp41蛋白,M组的免疫区(IDR),并提供改进的精度在所有的HIV-1亚型(新旧不同亚型的范围平均病程从132至143天)。
l 利用洗涤缓冲液与SEDIA HIV-1发病EIA微孔板兼容和互换。
应用
l 测量HIV-1的发病率作为一种工具,制定干预方案。
l 改善资源管理和人口监控。
l 评估艾滋病干预项目的成功。
l 确定最佳的高危人群和监控针对HIV疫苗临床试验的候选疫苗的有效性。
关于Sedia生物科学
位于美国俄勒冈州波特兰的Sedia生物致力于抗击全球艾滋病毒大流行。Sedia在艾滋病毒感染率类型分析是领先制造商。Sedia生物还有Sedia BED HIV-1 Incidence EIA和Dried Blood Spot Contrlo Packs产品销售。Sedia是一个致力于研究开发利用流体如口腔液和尿液传染病检测。