Illumina Complete Long Read Prep, Human
基本信息
产品名称：
Illumina Complete Long Read Prep, Human 
英文名称：
国产/进口：
进口
产地/品牌：
美国/Illumina
型号：
Illumina Complete L
参考报价：
销售商：
总点击数：
2524
更新日期：
2025-09-24
产品类别：
性能参数
Illumina Complete Long Read测序技术简介
这项新技术将揭开最难测基因组的神秘面纱。Illumina Complete Long Reads有助于解析复杂的基因组区域，能够通过单一平台进行短读长和长读长测序，从而实现并简化长读长测序。
Illumina Complete Long Read技术将采用标准的新一代测序（NGS）工作流程和值得信赖的因美纳边合成边测序（SBS）化学技术，为一系列新颖、高性能的分析提供动力。
这项新技术将揭开最难测基因组的神秘面纱。Illumina Complete Long Reads有助于解析复杂的基因组区域，能够通过单一平台进行短读长和长读长测序，从而实现并简化长读长测序。
Illumina Complete Long Read技术将采用标准的新一代测序（NGS）工作流程和值得信赖的因美纳边合成边测序（SBS）化学技术，为一系列新颖、高性能的分析提供动力。
主要特点
易于获取且经济高效
NovaSeq平台可运行长读长测序和短读长测序。通过BaseSpace Sequence Hub上的云分析，轻松集成到标准的NGS工作流程中。
NovaSeq平台可运行长读长测序和短读长测序。通过BaseSpace Sequence Hub上的云分析，轻松集成到标准的NGS工作流程中。
可靠灵活
DNA起始量低（50 ng），受污染物的影响较小，可多次反复冻融。生成N50为5-7 kb的连续长读长序列，仅需低至5 ng起始量。
可扩展的一体化工作流程
简单的文库制备工作流程，仅需一天即可完成，无需专用设备。使用NovaSeq X系列，每次运行可检测4个样本，每年最多可检测3000个WGS样本。
高准确度
由经过验证的因美纳SBS和BaseSpace Sequence Hub上的DRAGEN分析提供支持。通过PrecisionFDA Challenge v2测量，具有高准确度（99.87%）。
Illumina Complete Long Read技术的工作原理
使用酶切法片段化获得均一的长片段。对长片段进行“界标标记”以捕获单个分子、长读长信息，并扩增长片段。标记的片段进一步酶切生成标准文库，以供测序。标记的数据和未标记数据相结合，生成高度准确的完整长读长。
了解有关长读长和短读长数据的详细信息
Illumina Complete Long Reads和PrecisionFDA Truth Challenge V2数据集
准确性的新标准
Illumina Complete Long Read Prep，Human通过PrecisionFDA Truth Challenge v2数据集为变异检出提供了前所未有的准确性1，以F1评分（%）衡量，该评分将计算真阳性和真阴性结果占总结果的比例。
- 基于出色且屡获殊荣的因美纳SBS+DRAGEN分析，准确性得以提高1-3
- 可用于扩展现有的WGS数据集，或作为反复检测工具更深入地探索变异
- 针对不同质量的样本，提供高度准确、可靠的结果
产品特色
Illumina Complete Long Reads技术可帮助基因组实验室实现并简化长读长测序。Illumina Complete Long Read Prep, Human是第一款利用该技术的产品，提供了更全面的基因组视图。高性能的全基因组测序检测采用标准的NGS工作流程，在NovaSeq 6000系统和NovaSeq X系列上生成连续的长读长序列。
- 简化、易于获取的检测，可在单一平台上进行长读长和短读长测序，并且与NovaSeq X系列和NovaSeq 6000系统兼容；
- 优化的标准NGS文库制备和DRAGEN二级分析，提供高度准确且可靠的结果；
- 可靠且灵活的性能，起始量要求低，无需专门的提取、剪切或片段长度筛选。
- 高效且自动化友好的工作流程，可在一天内完成，比市场上的长读长解决方案更具扩展性。
Illumina Complete Long Read数据可完善标准短读长WGS数据，并通过以下方式提供更全面的全基因组图谱：
- 在复杂、难绘制的区域检出具有高度同源性或重复区域的变异
- 解析复杂的结构变异、假基因和大片段插入/缺失（indels）
- 定相变异，检出单倍型
规格
| 方法 | Long-Read Sequencing, 全基因组测序 |
|---|---|
| 变异种类 | Short Tandem Repeats (STRs), 单核苷酸位点变异 (SNV), 结构变异, 生殖系变异, 插入缺失 (indels) |
| 系统兼容性 | NovaSeq X, NovaSeq 6000 |
| 特殊的样本类型 | 唾液, Not FFPE-Compatible, 低起始量样本, 血液 |
| 自动化功能 | 液体处理机器人 |
| 核酸类型 | DNA |
| 物种类别 | 人类 |
| 技术 | 测序 |
计划推荐
| 仪器 | 推荐的样本数 | 读长 |
|---|---|---|
| NovaSeq 6000 System | 4个样本（在S4流动槽中，每个通道内1个样本）。 8个样本（在S4流动槽中，每个通道内1个样本，可选择双流动槽运行）。 需要配对的PCR-Free WGS文库进行分析（推荐使用Illumina DNA PCR-Free Prep）。 NovaSeq 6000 Xp工作流程试剂盒。 |
2 × 150 bp |
| NovaSeq X System | 4个样本（在10B流动槽中，每2个通道内1个样本）。 需要配对的PCR-Free WGS文库进行分析（推荐使用Illumina DNA PCR-Free Prep）。 |
2 × 150 bp |
| NovaSeq X Plus System | 8个样本（在10B流动槽中，每2个通道内1个样本，可选择双流动槽运行）。 需要配对的PCR-Free WGS文库进行分析（推荐使用Illumina DNA PCR-Free Prep）。 |
2 × 150 bp |
公司简介
因美纳是全球基因测序和芯片技术的领导者，致力于“以基因的力量改善人类健康”。因美纳公司创立于1998年，总部位于美国加利福尼亚州圣迭戈市，为全球超过9,500个客户提供产品和服务。截至2023年1月，因美纳公司在全球的总装机量已超过23,000台。
中国是因美纳公司全球最为重要的市场之一。自2005年进入中国市场以来，因美纳坚定地加码中国市场，持续加速本土化进程。2021年，因美纳与红杉中国合作启用红杉中国智能医疗基因组学孵化器（因美纳技术驱动），赋能本土生命科学初创企业；2021年至2022年，因美纳连续两年于上海举办NGS产业峰会，汇聚产业力量；2022年，因美纳大中华区总部被上海商务委认定为跨国公司地区总部。同年，因美纳中国生产基地正式投入使用，更进一步彰显了企业深耕中国市场的决心和不断升级本土化布局的信心。
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chinasupport@illumina.com
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