A+C群脑膜炎球菌多糖IgG抗体检测试剂盒
【产品名称】
通用名称：康珠生物A+C群脑膜炎球菌多糖IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
【包装规格】
96人份／盒、48人份／盒。
【预期用途】
本产品用于定性检测血清或血浆样本中的A+C群脑膜炎球菌多糖IgG抗体((A+C)MP-IgG)。
流行性脑脊髓膜炎简称流脑，是脑膜炎奈瑟菌感染引起的化脓性脑膜炎，易感染人群以5岁以下儿童为主，且年龄越小发病率越高。临床表现为突然发热、头痛、呕吐、皮肤粘膜斑点及颈项强直等脑膜刺激症，病程进程快。我国流行主要以A群Nm为主，近年来C群也逐渐增多，所以采用A、A+C流脑疫苗进行预防接种，其使抗体产生A+C群脑膜炎球菌多糖IgG抗体，有效的防止该传染病的暴发和流行，发病率也显著降低。
【检验原理】
本试剂盒采用酶联免疫间接法原理，用经灭活纯化的A+C群脑膜炎球菌多糖抗原包被酶标板制备固相抗原，样本中A+C群脑膜炎球菌多糖IgG抗体与包被抗原反应，再与辣根过氧化物酶标记的鼠抗人IgG结合, 形成抗原-抗体-酶标抗体复合物，加入底物TMB后产生显色反应，加入终止液后经酶免分析仪测定OD值，再与临界值比较以判定样本中是否含有A+C群脑膜炎球菌多糖IgG抗体。
【主要组成成分】
本试剂盒由反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照、浓缩洗涤液、显色液A、显色液B、终止液、样品稀释液、自封袋和封片组成。
【储存条件及有效期】
2～8℃保存，有效期为12个月。
禁止冷冻或在过有效期后使用，生产日期、有效期至：见包装标签。
武汉康珠生物技术有限公司成立于2001年，最国内第一批通过国家食品药品监督管理局GMP认证的体外诊断试剂生产厂家。生产面积积占地30余亩地，产品体系覆盖防联免疫、胶体金、生化、化学发光等多条生产线，涉及传染病、肿瘤筛查、妇女疾病检测等多项领域。现已有国药准(械)字30余个产品注册证,并拥有诸多自主知识产权专利产品以及多项科研成果奖。
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