金担子素A Aureobasidin A
基本信息
产品名称：
金担子素A Aureobasidin A
英文名称：
Aureobasidin A（AbA）（1mg/ml）
国产/进口：
国产
产地/品牌：
warbio
型号：
1mg
参考报价：
0-1378
销售商：
总点击数：
4374
更新日期：
2026-03-10
产品类别：
性能参数
产品信息：
产品描述
金担子素A（Aureobasidin A，AbA）是从丝状真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分离出来的环酯肽类抗生素，具有很强的抗真菌能力。在较低的浓度下（0.1-0.5 μg/ml）即可对酵母产生毒性。对其敏感的真菌种类包括：出牙酵母（Saccharomyces cerevisiae）、粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）、光滑念珠菌（Candida glabrata）、构巢曲霉（Aspergillus nidulans）和黑曲霉（A. niger.）。作用机制在于AbA抑制了真菌生长所依赖的肌醇磷酰胺（inositol phosphorylceramide，IPC）合成酶的活性，干扰鞘脂合成，从而进一步杀死菌株。编码IPC合成酶的基因研究较多的有来自酿酒酵母菌的AUR1 基因，以及构巢曲霉的AURA基因，两者具有同源性。通过对这些编码基因进行突变即可使得菌株对AbA产生抗性，如AUR1-C基因。
AbA非常适合用作阳性克隆子筛选用的药物选择性标记。AbA抗性也是酵母单/双杂交研究中理想的报告子。本品为溶于甲醇的AbA溶液，浓度为1 mg/ml。具体的工作浓度取决于宿主细胞的敏感度（见表1. AbA对各种酵母菌的最低抑菌浓度（MIC））。
产品性质
冰袋运输。4℃保存。
操作步骤（抗AbA的酵母转化系统）
1）加入0.5 ml过夜培养的酵母到50 ml YPD培养基中（配方：1L液体培养基含有10g yeast extract，20g polypeptone， 20g D-glucose；固体培养基另外加入2%琼脂；）。
2）30℃培养约6小时，测定OD660为1～2。使用二倍体时，测定OD660为2～4。
3）1,000×g离心5分钟
4）用10 ml Solution A（配方：100 mM Lithium acetate，10 mM Tris-HCl pH 7.5，1 mM EDTA）悬浮沉淀，1,000×g离心5分钟。
5）用Solution A重悬沉淀，直到OD660为150。
6）在管内分取100 µl细胞悬浮液，30℃培养1小时。
7）加入5 μg载体（环状或线性DNA）和150 μg Carrier DNA（已经过100℃加热10分钟，并迅速冷却）。
【注】：pAUR101需使用线性DNA进行转化。使用环状DNA会降低转化效率甚至转化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的质粒DNA进行转化。
8）加入850 µl Solution B（配方：取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100 ml Solution A充分溶解，需要现用现配），轻轻混匀。
9）30℃培养30分钟后，42℃培养15分钟。
10）室温放置10分钟。
11）5,000 rpm离心1分钟，用5 ml YPD培养基悬浮沉淀。
12）30℃培养6小时~过夜。
13）5,000~10,000 rpm离心，用1-10 ml 0.9% NaCl悬浮沉淀。
14）在YPD选择培养基平板（含有一定浓度的AbA，依菌株类型而定）上接种100 µl细胞悬液。30℃培养3-4天后转化完成。
15）挑取阳性转化子，和/或测定转化效率（以每微克质粒DNA转化的菌落数来表示）。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）AbA的最佳工作浓度因宿主细胞不同而有差异，可根据最低抑菌浓度（MIC）来确定。
表1 Aureobasidin 对各种酵母菌的最低抑菌浓度
相关产品：
http://www.warbio.cn/search.html?keyword=aba
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 |
| M0129-1mg | Aureobasidin A（AbA）金担子素A | 1mg | 1378元 |
| M0129-5mg | Aureobasidin A（AbA）金担子素A | 5*1mg | 4129元 |
| M0129-10mg | Aureobasidin A（AbA）金担子素A （冻干粉） | 10mg | 6800 |
产品描述
金担子素A（Aureobasidin A，AbA）是从丝状真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分离出来的环酯肽类抗生素，具有很强的抗真菌能力。在较低的浓度下（0.1-0.5 μg/ml）即可对酵母产生毒性。对其敏感的真菌种类包括：出牙酵母（Saccharomyces cerevisiae）、粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）、光滑念珠菌（Candida glabrata）、构巢曲霉（Aspergillus nidulans）和黑曲霉（A. niger.）。作用机制在于AbA抑制了真菌生长所依赖的肌醇磷酰胺（inositol phosphorylceramide，IPC）合成酶的活性，干扰鞘脂合成，从而进一步杀死菌株。编码IPC合成酶的基因研究较多的有来自酿酒酵母菌的AUR1 基因，以及构巢曲霉的AURA基因，两者具有同源性。通过对这些编码基因进行突变即可使得菌株对AbA产生抗性，如AUR1-C基因。
AbA非常适合用作阳性克隆子筛选用的药物选择性标记。AbA抗性也是酵母单/双杂交研究中理想的报告子。本品为溶于甲醇的AbA溶液，浓度为1 mg/ml。具体的工作浓度取决于宿主细胞的敏感度（见表1. AbA对各种酵母菌的最低抑菌浓度（MIC））。
产品性质
| 分子式 | C60H92N8O11 |
| 分子量） | 1100 |
| 纯度 | ≥95% |
| 熔点 | 155-157℃ |
操作步骤（抗AbA的酵母转化系统）
1）加入0.5 ml过夜培养的酵母到50 ml YPD培养基中（配方：1L液体培养基含有10g yeast extract，20g polypeptone， 20g D-glucose；固体培养基另外加入2%琼脂；）。
2）30℃培养约6小时，测定OD660为1～2。使用二倍体时，测定OD660为2～4。
3）1,000×g离心5分钟
4）用10 ml Solution A（配方：100 mM Lithium acetate，10 mM Tris-HCl pH 7.5，1 mM EDTA）悬浮沉淀，1,000×g离心5分钟。
5）用Solution A重悬沉淀，直到OD660为150。
6）在管内分取100 µl细胞悬浮液，30℃培养1小时。
7）加入5 μg载体（环状或线性DNA）和150 μg Carrier DNA（已经过100℃加热10分钟，并迅速冷却）。
【注】：pAUR101需使用线性DNA进行转化。使用环状DNA会降低转化效率甚至转化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的质粒DNA进行转化。
8）加入850 µl Solution B（配方：取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100 ml Solution A充分溶解，需要现用现配），轻轻混匀。
9）30℃培养30分钟后，42℃培养15分钟。
10）室温放置10分钟。
11）5,000 rpm离心1分钟，用5 ml YPD培养基悬浮沉淀。
12）30℃培养6小时~过夜。
13）5,000~10,000 rpm离心，用1-10 ml 0.9% NaCl悬浮沉淀。
14）在YPD选择培养基平板（含有一定浓度的AbA，依菌株类型而定）上接种100 µl细胞悬液。30℃培养3-4天后转化完成。
15）挑取阳性转化子，和/或测定转化效率（以每微克质粒DNA转化的菌落数来表示）。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）AbA的最佳工作浓度因宿主细胞不同而有差异，可根据最低抑菌浓度（MIC）来确定。
表1 Aureobasidin 对各种酵母菌的最低抑菌浓度
| 菌株 | MIC（µg/ml） | |
| S.cerevisiae | ATCC9763（diploid） | 0.2-0.4 |
| SH3328（haploid） | 0.1 | |
| Sake yeast（diploid） | 0.1-0.2 | |
| Shochu yeast（diploid） | 0.1 | |
| Beer yeast（triploid or tetraploid） | 0.1 | |
| Baker’s yeast（diploid） | 0.2-0.4 | |
| Schizo.pombe | JY-745（monoploid） | 0.1 |
| C.albicans | TIMM-0136（diploid） | 0.04 |
| C.tropicalis | TIMM-0324（diploid） | 0.08 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格（元） |
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| M5831-250mg | X-α-Gal 5-溴-4-氯-3-吲哚-α-D-吡喃半乳糖苷 | 250mg | 2199 |
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| M29194 | 无氨基酵母氮源(YNB)/YNB培养基 | 500g | 1600 |
| M21401 | 细菌琼脂 | 500G | 1200 |
| M0129 | Aureobasidin A（AbA）金担子素A （1mg/ml） | 1mg | 1378 |
| M0135 | Aureobasidin A （AbA）金担子素A（冻干粉） | 10mg | 6800 |
| M4328 | D-半乳糖D-Galactose | 500g | 1000 |
| M4348 | D-半乳糖D-Galactose | 1kg | 1600 |
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| M0037 | D-(+)-五水棉子糖D-(+)-Raffinose pentahydrate | 100g | 700 |
| L0012 | Cellulase R-10 纤维素酶R-10 （Yakult） | 1g/10g | 266/1680 |
| L0011 | Cellulase RS 纤维素酶RS （Yakult） | 100mg/1g | 272/1680 |
| L0021 | MaecrozymeR-10 离析酶R-10 （Yakult） | 1g/10g | 180/1680 |
| L0042 | PectolyaseY-23 果胶酶Y-23 （Yakult） | 100mg/1g | 268/1800 |
| H2061 | 2*Hi Taq PCR Master Mix (With Dye) | 1ml/5ml | 60/220 |
http://www.warbio.cn/search.html?keyword=aba
公司简介
南京沃博生物科技有限公司专注于生命科学和生物技术领域。
致力于为客户提供一系列高质量和有价格竞争力的产品，包括分子生物学、免疫学、生物化学和细胞生物学相关的试剂、试剂盒，
并提供一系列相关的技术服务。2015年，南京沃博生物科技有限公司正式成立.
自主生化试剂品牌warbio已经入驻多家高校平台，先后入驻南京大学，南京农业大学，东南大学，西湖大学，华南理工大学，北京师范大学，福建农林大学，北京库巴扎，天津基理，上海至采信息采购平台等公司秉持诚信经营，为科研工作者提供更好的产品。专业代理销售国内外生命科学领域的知名品牌以及warbio沃博生物常规生化试剂，公司长期以来与众多国内外知名厂家和多家专业代理销售公司保持密切联系、沟通与合作，拥有稳定、有效的产品供应渠道。公司长期以来以提供高质量的产品、实惠的价格和优质的服务赢得客户的好评，与多家高等院校、研究所、医院、制药企业等大型科研机构建立长期稳定的合作关系。
主要代理北京庄盟生物分子试剂，Abmart艾比玛特抗体，美国Phytoteche一级代理，美国AATBIO细胞染料，安普未来恒温扩增试剂盒，英国TwistDx公司RPA等温扩增试剂盒，美国GLPBIO抑制剂，Tolobio吐露港生物 ，药物发现一站式平台 陶术生物Topscience等国外知名生命科学产品试剂耗材。
致力于为客户提供一系列高质量和有价格竞争力的产品，包括分子生物学、免疫学、生物化学和细胞生物学相关的试剂、试剂盒，
并提供一系列相关的技术服务。2015年，南京沃博生物科技有限公司正式成立.
自主生化试剂品牌warbio已经入驻多家高校平台，先后入驻南京大学，南京农业大学，东南大学，西湖大学，华南理工大学，北京师范大学，福建农林大学，北京库巴扎，天津基理，上海至采信息采购平台等公司秉持诚信经营，为科研工作者提供更好的产品。专业代理销售国内外生命科学领域的知名品牌以及warbio沃博生物常规生化试剂，公司长期以来与众多国内外知名厂家和多家专业代理销售公司保持密切联系、沟通与合作，拥有稳定、有效的产品供应渠道。公司长期以来以提供高质量的产品、实惠的价格和优质的服务赢得客户的好评，与多家高等院校、研究所、医院、制药企业等大型科研机构建立长期稳定的合作关系。
主要代理北京庄盟生物分子试剂，Abmart艾比玛特抗体，美国Phytoteche一级代理，美国AATBIO细胞染料，安普未来恒温扩增试剂盒，英国TwistDx公司RPA等温扩增试剂盒，美国GLPBIO抑制剂，Tolobio吐露港生物 ，药物发现一站式平台 陶术生物Topscience等国外知名生命科学产品试剂耗材。
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