GUS染色液产品说明书
货号:RS2400
有效期:6个月
| Reagents |
package |
Storage |
| 试剂(A): GUS Buffer A |
50ml |
RT |
| 试剂(B): GUS Buffer B |
0.2ml |
4℃ 避光 |
| 试剂(C): GUS Buffer C |
0.2ml |
4℃ 避光 |
| 试剂(D): 2×Fixation Buffer |
25ml |
RT 避光 |
| 试剂(E): X-GlcA |
80mg |
-20℃ 避光 |
| 试剂(F): X-GlcA solvent |
1ml |
RT 避光 |
| 试剂(G): Deionized water |
100ml |
RT |
产品说明:
X-Gluc(X-GlcA)分子量为521.8,CAS号为18656-96-7,是检测大肠杆菌中GUS基因的底物,可快速检测植物中GUS基因融合标记。GUS染色液在适宜的反应条件下,β-葡萄糖苷酶(GUS)可将X-Gluc水解成蓝色物质,该物质不溶解于转基因的细胞核组织中的靛蓝物质,具有GUS活性的部位或位点呈现蓝色或蓝色斑点,可用肉眼或显微镜观察到。GUS染色液多用于转基因植物的GUS基因表达分析。
操作步骤(仅供参考):
1、配制X- GlcA Solution:取X-GlcA solvent 229μl加入至80mg X-GlcA中或取适量上述2种物质溶解,使其浓度达到350mg/ml,轻轻Vortex混匀,即为X- GlcA Solution,分装后,-20℃避光保存。
2、按下列比例配制GUS染色液:
| 组分 |
体积 |
| GUS Buffer A |
2.5ml |
| GUS Buffer B |
10μl |
| GUS Buffer C |
10μl |
| Deionized water |
5.5ml |
| 甲醇 |
2.0ml |
| X-GlcA Solution |
20μl |
| Tatal volume |
~10ml |
3、固定(固定不是必须的步骤,如果不需要固定,直接进行操作步骤4):
① 取转基因植物组织,加入到3-5ml左右清洁小瓶或多孔板中。
②取适量2×Fixation Buffer与去离子水等量稀释即获得1×Fixation Buffer。加入1×Fixation Buffer,使Fixation Buffer完全浸没组织。室温孵育45min,弃液。
③ 配制洗涤液: 按GUS Buffer A:去离子水=1:20稀释,即为洗涤液。用配制好的洗涤液漂洗3次。每次1min。
4、加入适量GUS染色液,使GUS染色液完全浸没组织。
5、用真空泵抽取小瓶或多孔板中的气体,抽取时间应大于2min。该步骤是为了抽取植物组织内的气体,并使染色液更容易进入组织内。
6、立即盖紧瓶子或多孔板,37℃孵育24h。随着孵育时间的延长,蓝色渐渐出现,当表达量较高时,GUS活性的部位或位点呈现蓝色或蓝色斑点。
7、用乙醇脱去样本的叶绿素,一般样本浸没于乙醇1-3h。如有必要可重复该脱色步骤,以便彻底清除叶绿素。样本保存于乙醇中,可用肉眼或普通光学显微镜下观察。
注意事项:
1、配制好的GUS染色液可以4℃避光保存半个月。
2、X-GlcA Solution应避免反复冻融,否则染色效率会下降。
3、由于组织特异性等原因,蓝色颜色反应可能不完全一致,应注意摸索具体实验条件。
4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
GUS染色液(即用型)
货号:RS4200
有效期:6个月
产品内容:
| 名称 |
|
20ml |
50ml |
100ml |
500ml |
Storage |
试剂(A):
X-Gluc染色液 |
试剂(A1): X-Gluc |
1支 |
1支 |
2支 |
5支 |
-20℃ 避光 |
| 试剂(A2): X-Gluc Solution |
400ul |
1mL |
1mL*2 |
10ml |
RT |
| 试剂(B): GUS Buffer |
20ml |
50ml |
100ml |
500ml |
4℃ 避光 |
产品说明:
GUS(β-Galactosidase)基因是存在于E.coli等一些细菌基因组内的编码β-葡萄糖苷酸酶的一种水解酶,该基因常作为融合标记用于植物转基因分析和调控研究中。GUS受体基因系统有表达E.coli GUS酶的稳定性和在植物内的低活性,绝大多数植物没有检测到葡萄糖苷酸酶的背景活性,以β-葡萄糖苷酸酯类物质为底物,其反应产物可用多种方法检测出来。5-Bromo-chloro-3-indolyl β-D-glucuronide,cyclohexylammonium salt(简称为X-Gluc或X-GlcA)分子量为521.8,CAS号为18656-96-7,是检测大肠杆菌中GUS基因的底物,可快速检测植物中GUS基因融合标记。
GUS染色液(即用型)又称β-葡萄糖苷酶基因染色试剂盒(β-Galactosidase Reporter Gene Staining Kit)简称为GUS染色液,其染色原理是适宜的反应条件下β-葡萄糖苷酶(GUS)可将X-Gluc水解成蓝色物质,该物质不溶解于转基因的细胞核组织中的靛蓝物质,具有GUS活性的部位或位点呈现蓝色或蓝色斑点,可用肉眼或显微镜观察到,GUS染色液可用于生物化学活性分析、免疫分析以及组织和细胞的组织化学染色,多用于转基因植物的GUS基因表达分析,该即用型试剂比常规GUS染色液操作简便。该试剂仅用于科研领域,不适用于临床诊断或其他用途。
自备材料:
1、 70%乙醇
2、 去离子水
3、 小瓶或多孔板、显微镜
操作步骤(仅供参考):
1、配制X-Gluc溶液(50x):20ml体积:取400ul X-Gluc Solution完全融化后加至1支X-Gluc中,充分溶解,即获得X-Gluc溶液(50x)。配制好的X-Gluc溶液(50x) -20℃保存,1个月有效。
50ml/100ml体积:取1ml X-Gluc Solution完全融化后加至1支X-Gluc中,充分溶解,即获得X-Gluc溶液(50x)。配制好的X-Gluc溶液(50x) -20℃保存,1个月有效。
500ml体积:取2ml X-Gluc Solution完全融化后加至1支X-Gluc中,充分溶解,即获得X-Gluc溶液(50x)。配制好的X-Gluc溶液(50x) -20℃保存,1个月有效。
2、配制X- Gluc 染色液:取适量X-Gluc Solution(50×)和GUS Buffer,按1:49比例充分混匀,配制成X- Gluc 染色液,如取200ul X-Gluc Solution(50×)加入到9.8ml GUS Buffer中,即配成10ml GUS染色液,该染色液最好现配现用,短期可4℃保存3d。
3、取适量待染液片等组织加入适量GUS染色液,使GUS染色液完全浸没组织。
4、37℃孵育1-24h。随着孵育时间的延长,蓝色渐渐出现,当表达量较高时,GUS活性的部位或位点呈现蓝色或蓝色斑点。
5、用70%乙醇脱去样本的叶绿素,一般样本浸没于乙醇1-3h,至阴性对照呈白色。如有必要可重复该脱色步骤,以便彻底清除叶绿素。样本保存于乙醇中,可用肉眼或普通光学显微镜下观察,白色背景上的蓝色即为GUS表达位点。
注意事项:
1、GUS染色液一般冰上配制,可以4℃避光保存3天。
2、X-Gluc Solution(50×)应避免反复冻融,否则染色效率会下降。
3、由于组织特异性等原因,蓝色颜色反应可能不完全一致,应注意摸索具体实验条件。
4、拟南芥的根、花和叶片以及烟草幼苗的根就可以不作任何预处理而直接染色。但是像烟草和马铃薯这些植物的茎和叶就必须在染色前切成薄片(1-3mm)。
5、当操作大的组织和样品时,可以选用真空渗入法来帮助底物渗入细胞,建议使用GUS染色液(RS2400)。
6、GUS染色液(即用型)染色灵敏度较好,但有时会出现非特异性反应(即假阳性),如非特异性反应较明显,建议采购常规GUS染色液(RS2400)。
7、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。