皮肤光老化(SP)小鼠模型
基本信息
产品名称：
皮肤光老化(SP)小鼠模型
英文名称：
Mouse Model for Skin Photoaging (SP)
国产/进口：
国产
产地/品牌：
武汉/云克隆
型号：
DSI672Mu01
参考报价：
销售商：
总点击数：
1389
更新日期：
2020-07-20
产品类别：
性能参数
来源
UVA，UVB紫外导致皮肤老化
模式动物品系
SPF级ICR小鼠，健康，雄性，6~8W。
实验分组
实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组。
实验周期
4-6 weeks
建模方法
雄性ICR小鼠，年龄约6周。小鼠在正常温度下（23±2℃）湿度（55%±10%）和光照（12小时光照/ 12小时黑暗，无紫外线照射）喂养。喂养一周，等小鼠适应了环境，用8%硫化钠在小鼠的背部剃出超过2厘米x3厘米的脱毛区。
紫外照射方法：2根UVB灯管和4根UVA灯管（40W，北京电光源研究所）并列穿插安放至自制福照箱中作为紫外福照光源。利用紫外照度仪（UV-B紫外辐照计、UV-A紫外辐照计 北京师范大学光电仪器厂 ）测定UVA和UVB的辐射强度。造模前，UV灯管预热10 min，待光源稳定后将实验鼠放入自制的鼠笼内（使小鼠间不能相互攀爬、站立），并放入箱照箱内，鼠笼与UV灯管相距30 cm，根据预试所得最小红斑剂量（MED）及光源强度调节福照时间，照射期间用排气扇降低箱体温度。第1周按1个MED的剂量进行照射，每周照射3次，往后每周照射剂量比前周递增1个MED，直至第4周4个MED为止，之后保持4个MED直至第8周实验结束。模型组小鼠背部皮肤出现明显增厚、皱纹粗深、松弛等光老化皮肤表征，说明小鼠皮肤光老化造模成功。
MED测定方法：对预实验小鼠分别采用30mJ/cm2、60mJ/cm2、90mJ/cm2、120mJ/cm2、150mJ/cm2、180mJ/cm2的紫外福照剂量对其背部皮肤进行辐照，照射后24h观察小鼠背部皮肤出现肉眼可见红斑所需剂量为最小红斑剂量(MED)。
应用
n/a
模型评价
1.最小红斑剂量（MED）剂量的确定：
选用2根UVB灯管和4根UVA灯管，造模前，UV灯管预热10 min，鼠笼与UV灯管相距30 cm（此时辐照仪测的 UVA 的总辐照量是3.25 uW/cm2 左右；UVB 的总辐照量是0.134 uW/cm2 左右；这个值略有波动）。
选8只ICR小鼠，用剃毛器将小鼠背部的毛剃掉，再使用8%硫化钠将残留的毛发脱干净，然后设置4个不同辐照的时间点：分别照射10分钟、15分钟、20分钟、30分钟，每个时间点2只小鼠，到辐照时间点，取出小鼠，正常饲养，第2日观察小鼠背部的红斑情况。辐照10分钟和15分钟的小鼠，无明显红斑；辐照20分钟的小鼠能看到轻微的红斑，辐照30分钟的小鼠，红斑很明显。此处选用辐照20分钟，作为预试所得最小红斑剂量（MED）
1个MED=（3.25 uW/cm2+0.134 uW/cm2）*20分钟*60=4 mJ/cm2
2.全鼠背部拍照
于第4周以及第8周取样前，拍摄全鼠背部照片，以确定是否出现光老化特征（皱纹粗深、松弛等）。
3. 免疫指标： 脾脏和胸腺指标的测定
小鼠称重并执行颈椎脱位，并立即从小鼠中取出脾脏和胸腺，立即称重。胸腺和脾脏指数根据下述方程
计算：胸腺或脾脏指数（mg/g）＝胸腺或脾脏重量/体重。
指数（TI）和脾指数（SI）可作为免疫指标。
组织病理学
组织学分析
在最终紫外照射后的24h内取皮肤标本进行组织化学研究。小鼠皮肤样品在4%缓冲中性福尔马林溶液中固定24h，并嵌入石蜡中，连续切片。
标志因子水平
抗氧化指标
1. 皮肤抗氧化指标分析
取小鼠背部皮肤组织（约2厘米×3厘米，平均分为8块，一块加福尔马林固定，用于病理检测；一块加RNA later保存，-80度保存，用于测序；剩余的6块，每2块放在一个管子里面，-80度保存）。
2. 血清中抗氧化活性
实验结束时，小鼠禁食12小时，但允许自由进入水。血液从眼球中收集到离心管中。在离心后（7000 g，4℃,15分钟）从血液样品中获得血清，然后冷冻并储存在20℃直到分析
统计学分析
应用SPSS软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（x ±ｓ）表示，采用ｔ检验，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示有显
UVA，UVB紫外导致皮肤老化
模式动物品系
SPF级ICR小鼠，健康，雄性，6~8W。
实验分组
实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组。
实验周期
4-6 weeks
建模方法
雄性ICR小鼠，年龄约6周。小鼠在正常温度下（23±2℃）湿度（55%±10%）和光照（12小时光照/ 12小时黑暗，无紫外线照射）喂养。喂养一周，等小鼠适应了环境，用8%硫化钠在小鼠的背部剃出超过2厘米x3厘米的脱毛区。
紫外照射方法：2根UVB灯管和4根UVA灯管（40W，北京电光源研究所）并列穿插安放至自制福照箱中作为紫外福照光源。利用紫外照度仪（UV-B紫外辐照计、UV-A紫外辐照计 北京师范大学光电仪器厂 ）测定UVA和UVB的辐射强度。造模前，UV灯管预热10 min，待光源稳定后将实验鼠放入自制的鼠笼内（使小鼠间不能相互攀爬、站立），并放入箱照箱内，鼠笼与UV灯管相距30 cm，根据预试所得最小红斑剂量（MED）及光源强度调节福照时间，照射期间用排气扇降低箱体温度。第1周按1个MED的剂量进行照射，每周照射3次，往后每周照射剂量比前周递增1个MED，直至第4周4个MED为止，之后保持4个MED直至第8周实验结束。模型组小鼠背部皮肤出现明显增厚、皱纹粗深、松弛等光老化皮肤表征，说明小鼠皮肤光老化造模成功。
MED测定方法：对预实验小鼠分别采用30mJ/cm2、60mJ/cm2、90mJ/cm2、120mJ/cm2、150mJ/cm2、180mJ/cm2的紫外福照剂量对其背部皮肤进行辐照，照射后24h观察小鼠背部皮肤出现肉眼可见红斑所需剂量为最小红斑剂量(MED)。
应用
n/a
模型评价
1.最小红斑剂量（MED）剂量的确定：
选用2根UVB灯管和4根UVA灯管，造模前，UV灯管预热10 min，鼠笼与UV灯管相距30 cm（此时辐照仪测的 UVA 的总辐照量是3.25 uW/cm2 左右；UVB 的总辐照量是0.134 uW/cm2 左右；这个值略有波动）。
选8只ICR小鼠，用剃毛器将小鼠背部的毛剃掉，再使用8%硫化钠将残留的毛发脱干净，然后设置4个不同辐照的时间点：分别照射10分钟、15分钟、20分钟、30分钟，每个时间点2只小鼠，到辐照时间点，取出小鼠，正常饲养，第2日观察小鼠背部的红斑情况。辐照10分钟和15分钟的小鼠，无明显红斑；辐照20分钟的小鼠能看到轻微的红斑，辐照30分钟的小鼠，红斑很明显。此处选用辐照20分钟，作为预试所得最小红斑剂量（MED）
1个MED=（3.25 uW/cm2+0.134 uW/cm2）*20分钟*60=4 mJ/cm2
2.全鼠背部拍照
于第4周以及第8周取样前，拍摄全鼠背部照片，以确定是否出现光老化特征（皱纹粗深、松弛等）。
3. 免疫指标： 脾脏和胸腺指标的测定
小鼠称重并执行颈椎脱位，并立即从小鼠中取出脾脏和胸腺，立即称重。胸腺和脾脏指数根据下述方程
计算：胸腺或脾脏指数（mg/g）＝胸腺或脾脏重量/体重。
指数（TI）和脾指数（SI）可作为免疫指标。
组织病理学
组织学分析
在最终紫外照射后的24h内取皮肤标本进行组织化学研究。小鼠皮肤样品在4%缓冲中性福尔马林溶液中固定24h，并嵌入石蜡中，连续切片。
标志因子水平
抗氧化指标
1. 皮肤抗氧化指标分析
取小鼠背部皮肤组织（约2厘米×3厘米，平均分为8块，一块加福尔马林固定，用于病理检测；一块加RNA later保存，-80度保存，用于测序；剩余的6块，每2块放在一个管子里面，-80度保存）。
2. 血清中抗氧化活性
实验结束时，小鼠禁食12小时，但允许自由进入水。血液从眼球中收集到离心管中。在离心后（7000 g，4℃,15分钟）从血液样品中获得血清，然后冷冻并储存在20℃直到分析
统计学分析
应用SPSS软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（x ±ｓ）表示，采用ｔ检验，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示有显
公司简介
武汉云克隆科技股份有限公司下设配套进出口企业武汉优尔生商贸有限公司，负责国内市场销售及进口报关，国内原料采购及出口退税。 面对内需市场销售的生命科学研究用产品有检测试剂、分析仪器和动物模型。可以提供约11,000种蛋白、19,000种抗体以及7,000种检测试剂盒。其中蛋白产品包括天然蛋白、重组蛋白、合成多肽和小分子偶联蛋白。抗体产品包括单克隆抗体与多克隆抗体，部分抗体采用HRP、FITC或生物素标记成为标记抗体。检测试剂盒主要包括ELISA试剂盒和CLIA试剂盒。分析仪器主要包括智能微孔板清洗机（洗板机）、智能微孔板读数仪（酶标仪）、智能化学发光分析仪、智能电热二氧化碳恒温培养箱、智能梯度PCR系统等。疾病模型涉及各种人类疾病动物模型、肿瘤移植动物模型和转基因动物模型以及数百种原代细胞。 武汉云克隆科技股份公司位于武汉出口加工区，是以分子生物学与免疫学研究和实验发展为主的高新技术企业集团。作为检测试剂与分析仪器原始设计制造商以及动物实验合同研究组织，为CLOUD-CLONE、ABCAM、LSB、MBS、USB等美欧企业代工检测试剂制备、分析仪器制造和动物实验服务。
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