SU-DHL-4细胞(提供STR鉴定报告)
(1)英文名称:SU-DHL-4
(2)中文名称:人B淋巴瘤细胞
(3)细胞描述:该细胞系建系于1976年,来自38岁白人男性的腹膜渗出物。该细胞系有14号、18号染色体易位。在BCL-2基因中有一个主要的重排。该细胞系对念珠菌摄入呈阴性。有资料显示该细胞对爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)呈阴性。经本库STR检测结果无误。STR结果如下:D5S818:11,12;D13S317:11,12;D7S820:8,11;D16S539:11,13;vWA:18,19;THO1:6,9.3;Amelogenin:X Y;TPOX:9,11;CSF1PO:12
(4)规格:T25方瓶或1ml冻存管
(5)细胞数量:1×10^6
(6)组织来源:人B淋巴细胞瘤
(7)生长方式:悬浮生长
(8)细胞形态:淋巴细胞样
(9)培养液:RPMI-1640+10%FBS+1%P/S
(10)培养条件:37℃,5%CO2
(12)运输方式:常温运输(T25方瓶)或干冰运输(冻存管)
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理
1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代。
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备1640培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。
2)培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。