免疫学/诊断检测试剂

E.coli克隆菌碱裂HCP残留检测试剂盒

基本信息
产品名称:
E.coli克隆菌碱裂HCP残留检测试剂盒
英文名称:
E.coli K12 HCP
国产/进口:
国产
产地/品牌:
浙江湖州/SHENTEK
型号:
酶联免疫吸附法(96 tests)
参考报价:
请拨打咨询电话400-878-2189
总点击数:
181
更新日期:
2026-04-03

性能参数

大肠埃希氏菌(Escherichia coliE. coli)又称大肠杆菌,其作为模式微生物被广泛应用于生命科学研究中。随着基因治疗产业的大力发展,大肠杆菌也被主要应用于质粒DNA(pDNA)的生产。由于质粒样品的常见提取工艺中往往使用条件剧烈的碱溶液进行细胞裂解和蛋白质变性,使得其中的HCPs与传统物理破碎法获得的HCPs有较大的差异,导致其在采用免疫学原理的检测方法时,残留检测结果差别较大。

本试剂盒专用于大肠杆菌(又名大肠埃希菌)克隆菌株,如DH5α、Top10、JM109等。在抗体制备时采用碱裂工艺制备的HCPs免疫动物,获得专用的抗体。适用于经碱液裂解工艺处理后的宿主细胞蛋白HCPs定量检测。

 

产品信息

类型 ELISA(板式)
规格 96测试
检测时间 2小时20分钟
定量范围 3-729 ng/mL
LLOQ ~3 ng/mL
专属性 与CHO、Vero、HEK293T 和汉逊酵母等宿主蛋白无交叉反应。
抗体覆盖率 70.0%-80.6%(IMBS-2D); 85.5% (IMBS-MS)
定量校准品的广谱性 质谱法可鉴定到1254个蛋白点,二维电泳银染条件下可识别1205个蛋白点。

 

公司简介
湖州申科生物技术股份有限公司成立于2012年,是集研发、生产、销售与技术服务为一体的国家高新技术企业及专精特新“小巨人”企业。公司长期专注于药品质量共性关键分析技术的研发与产业化,致力于解决行业“卡脖子”与短板问题,为国内生物制药企业、 CRO/CDMO、科研单位及监管机构系统提供宿主细胞核酸、蛋白及糖残留,外源风险因子,工艺残留,遗传稳定性等检测的标准化试剂、QC相关专用设备及技术服务,已通过国际ISO13485:2016质量管理体系认证和CNAS实验室认可,是国内领先的遵照药品生产质量规范(GMP-like)管理的产品和服务供应商,是质量分析专用试剂的国内主要供应商。 湖州申科以完整的研发、生产、销售和技术服务体系,全方位服务细胞基因治疗、疫苗、抗体、重组蛋白、生物源医疗器械、生物工程类小分子药物及生化药物等各类生物行业客户,成功支持众多用户产品的中、美、欧IND及BLA申报,不仅备案了FDA要求的II类药物相关物料文件(DMF),且有多项发明专利被收入法规的技术通则。 专注药品质控,聚焦国标实践,湖州申科以“标准化+定制化”模式为客户提供系统解决方案,致力成为质控新技术的开发者、新方法的实践者、标准化的倡导者,积极赋能生物药的高质量发展。

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