rHCDpurify前处理系统
基本信息
产品名称：
rHCDpurify前处理系统
英文名称：
国产/进口：
国产
产地/品牌：
浙江湖州/SHENTEK
型号：
SKRDP-32Pro
参考报价：
请拨打咨询电话400-878-2189
销售商：
总点击数：
232
更新日期：
2026-04-03
产品类别：
性能参数
rHCDpurify® 前处理系统是针对生物制品核酸提取的技术平台，内置专业优化的前处理程序，配套 SHENTEK® 前处理试剂盒和耗材套装，只需一键操作即可完成各类生物材料和制品中的宿主细胞、微生物、病毒因子、动物源等各类微量 DNA 的提取纯化；各相关程序经全面验证，保证前处理结果准确、稳定。具有不同用户组及对应权限管理，具有数据审计追踪功能，符合 21CFR Part11 电子记录管理的要求。
| 指标 | 参数 |
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型号
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SKRDP-32Pro
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样本容量
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1-32
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处理体积
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20-1000μL
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高通量
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1-32 通道 / 单次实验
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高效率
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45 分钟 , 一键操作，快速准确
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无交叉污染
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封闭体系，紫外灯设置
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回收率稳定
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70-130%
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微量 DNA 提取
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fg 级别
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磁珠效率
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＞ 98%
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全面性能验证
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仪器配套专业试剂盒经过完整的性能验证评估、验证数据可溯源
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试剂种类
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磁珠法试剂
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适用范围
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专业用于生物医药细胞治疗行业中微量 DNA/RNA 支原体等核酸样品前处理
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法规、认证
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符合 21CFR Part 11 相关要求，符合国家行业法规标准
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售后及维修
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终生提供及时的维修、维护
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温度控制范围
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温度选择：室温 +5℃ -125℃
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温度控制精度
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≤±1℃
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工作环境温度范围
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10℃ -30℃
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工作环境湿度范围
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20%-70%
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震荡混合功能
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多模式多档可调
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日志存储容量
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总内存 5GB，可储存数十万条日志，内存少于 500mb，提示需要导出日志
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公司简介
湖州申科生物技术股份有限公司成立于2012年，是集研发、生产、销售与技术服务为一体的国家高新技术企业及专精特新“小巨人”企业。公司长期专注于药品质量共性关键分析技术的研发与产业化，致力于解决行业“卡脖子”与短板问题，为国内生物制药企业、 CRO/CDMO、科研单位及监管机构系统提供宿主细胞核酸、蛋白及糖残留，外源风险因子，工艺残留，遗传稳定性等检测的标准化试剂、QC相关专用设备及技术服务，已通过国际ISO13485:2016质量管理体系认证和CNAS实验室认可，是国内领先的遵照药品生产质量规范（GMP-like）管理的产品和服务供应商，是质量分析专用试剂的国内主要供应商。 湖州申科以完整的研发、生产、销售和技术服务体系，全方位服务细胞基因治疗、疫苗、抗体、重组蛋白、生物源医疗器械、生物工程类小分子药物及生化药物等各类生物行业客户，成功支持众多用户产品的中、美、欧IND及BLA申报，不仅备案了FDA要求的II类药物相关物料文件（DMF），且有多项发明专利被收入法规的技术通则。 专注药品质控，聚焦国标实践，湖州申科以“标准化+定制化”模式为客户提供系统解决方案，致力成为质控新技术的开发者、新方法的实践者、标准化的倡导者，积极赋能生物药的高质量发展。
售后服务
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联系方式
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详细地址：
浙江省湖州市吴兴区红丰路1366号南太湖科创中心6B3楼
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联系电话：
400-878-2189
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