全自动AMES实验仪
◆ 用于检测食品、保健品、化妆品、药品和新化合物等的致突变性；
产品概况
◆ 全自动AMES仪是一台依据AMES实验(细菌回复突变实验)标准流程开发的自动化实验仪器。该仪器将底层培养基分装、加样、移液、混匀、铺板等一系列操作实现全自动化，实验过程中无需人工值守，可极大减少AMES实验初期繁复的人工操作，减少人为误差，提高实验效率和实验精度。
性能特点
◆ 实验通量：5 个梯度浓度、2 个溶剂对照和 1 个阳性对照，可同时放置 6 种阳性对照物；
◆ 解决人工操作时烫手、误差大等问题，效率更高，分装更准确；
◆ 快速漩涡混匀：采用漩涡混匀的方式，对混合液进行快速混匀；
◆ 试剂保存温控系统：实现对顶层胶加热保温和S9低温制冷保温，所有温度可调；
◆ 培养皿标记系统：采用打点标记的方式记录和区分不同样品、不同剂量的培养皿，实验后可自动出具标记对照表；
◆ 每个平行样独立试管、独立枪头，废弃枪头与新枪头隔离。
技术参数
| 单次培养皿通量： | 240个/次 |
| 配合人工置换： | 实验通量连续无限制 |
| 单次混合用试管通量： | 240个/次 |
| 顶层培养基分装精度： | ±0.3ml |
| 样品加样精度： | ±0.01ml； |
| 温度控制范围： | 0～80℃ |
| 温度控制精度： | ±0.5℃ |
| 电源： | 220V/50HZ |
| 主机： | 工控一体机 |
| 单次可处理样品梯度浓度个数： | 5个/次 |
| 单次可处理溶剂对照组个数： | 2个/次 |
| 单次可放置阳性对照物个数： | 6个/次 |
| 单次可处理菌株数量： | 5种 |
| 压缩空气： | 最少5bar干燥无油 |
| 通讯接口： | 以太网接口和专用接口 |
| 控制软件： | 专用控制软件，具有软件著作权 |
| 仪器外形尺寸： | 1300mm×500mm×600mm |
| 净重： | 55Kg |
参考标准
GB 15193.4-2014 食品安全国家标准 细菌回复突变试验。
YY/T 0127.10-2009 口腔医疗器械生物学评价.第2单元:试验方法.鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)。
北京慧荣和科技有限公司成立于2010年，注册资金1000万，入驻北京市通州区中关村科技园，主要致力于吸入毒理、遗传毒理、气溶胶检测等实验仪器的研发、生产、销售和技术服务，被认定为国家高新技术企业、北京市“专精特新”中小企业，北京市知识产权示范单位。2019年被国家知识产权局授予“国家知识产权优势企业”称号。荣获2020年度军队科学技术进步一等奖一项。
2018年，慧荣和组织成立了中国毒理学会呼吸毒理专业委员会，成为中国毒理学会呼吸毒理专业委员会的挂靠单位，同年先后成为中国毒理学会理事单位、中国环境诱变剂学会理事单位和中关村联新生物医药产业联盟理事单位。
公司通过了I S O 9 0 0 1: 2 0 1 5 质量管理体系认证、ISO14001:2015环境管理体系认证、OHSAS18001:2007职业健康管理体系认证和GB/T29490-2013知识产权管理体系认证。
公司开发了气溶胶、吸入设备、全自动QuEChERS仪、NGI新一代药物撞击器、呼吸模拟器等仪器40余项。其中吸入毒理设备涵盖小鼠、大鼠、豚鼠、雪貂、兔、狗、猴的全系列产品，暴露方式涵盖口鼻吸入暴露、全身暴露、传播感染、体外细胞暴露等全系列方式，从气溶胶发生、气溶胶检测、气溶胶采样、系统控制等全部为自主知识产权。产品广泛应用GLP实验室、安评中心、高校、科研机构、军队、医院呼吸科等领域，凭借优良的品质与良好的售后服务，获得广大客户认可，吸入毒理成套设备近3年在GLP实验室占有率超过90%，综合市场占有率超过70%。
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