​符合中国药典cp2015版 药用辅料
腺嘌呤
Xianpiaoling
Adenine
 C5H5N5
[73-24-5]
本品为7H-嘌呤-6-胺。按干燥品计算，含C5H5N5不得少于98.5%。
性状:本品为白色或类白色粉末或结晶或结晶性粉末， 无臭无味。
本品在热水中略溶，在乙醇中微溶，在水中极微溶解。
供试品溶液的制备  照对照品溶液的制备方法制成三种供试品溶液。
测定法  分别取相应的对照品溶液和供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，以水为空白，在220～320nm波长范围扫描，记录最大吸光度值，
供试品溶液的吸光度A，应符合下述公式要求：
式中 Ai为供试品溶液的吸光度；
As为对照品溶液的吸光度；
Mi为供试品的称样量，mg；
Ms为对照品的称样量，mg；
Vi为供试品溶液的稀释体积，ml；
Vs为对照品溶液的稀释体积，ml；
C为供试品干燥失重结果；
Cs为对照品标示含量，%。
含氮量: 取本品约50mg，精密称定，依法检查（通则0704第一法），按干燥品计算，含氮量应为50.2%～53.4%。
干燥失重:取本品1g，在105℃干燥至恒重，减失重量 不得过0.5%（通则0831）。
炽灼残渣:取本品1g，依法检查（通则0841），遗留残 渣不得过0.1%。
铵盐 取本品2g，依法检查（通则0808），与标准氯化铵 溶液2.0ml同法制成的对照溶液相比，不得更浓（0.001%）。
重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则 0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
含量测定:取本品0.1g，精密称定，加醋酸干20ml和无水醋酸30ml溶解。照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至终点。
每1ml高氯酸滴定液 （0.1mol/L）相当于13.51mg 的C5H5N5。
类别:药用辅料，冻干保护剂等。
贮藏:密闭保存。