小动物全身吸入暴露系统(1000L)
◆ 药物安全评价领域；
◆ 化学品和农药安全评价领域；
◆ 吸入免疫领域、环境评价领域；
◆ 呼吸性疾病造模和药效评价领域；
◆ 放射性物质危害评估及防护领域；
◆ 军事医学、航天医学领域。
产品概况
◆ 该仪器可用于完成小动物(大鼠、小鼠和豚鼠等)全身暴露于气体、液体气溶胶、粉尘气溶胶和纳米颗粒物的吸入暴露实验。
性能特点
◆ 动物呼吸带气体质量浓度均匀性、稳定性误差在±8%之内，液体气溶胶质量浓度均匀性、稳定性误差在±20%以内，粉尘气溶胶质量浓度均匀性、稳定性误差在±20%以内。均符合经合组织（OECD）吸入指导原则、农药和化学品毒性试验国家标准技术要求；
◆ 气溶胶发生器所发生颗粒空气动力学质量中值粒径MMAD1-3um，GSD:1.5-3；
◆ 实验过程中的暴露腔温度、湿度、氧气浓度、二氧化碳浓度，符合吸入相关导则要求。
◆ 可满足20-80只大鼠同时实验，单笼单鼠吸入暴露结构。
◆ 实验过程中的暴露室温度、湿度、压差、二氧化碳浓度和氧气浓度可实时监测，暴露室进气流量、稀释流量、采样流量、抽气流量、染毒时间、剩余时间等参数按照GLP 实验室的实验要求进行控制。
参考标准
①OECD TG 403 急性吸入毒性试验 (2009)；
②OECD TG 436 急性吸入毒性试验 ：急性毒性阶层法 (2009)；
③OECD TG 412 28d亚急性吸入毒性试验 (2018)；
④OECD TG 413 90d亚慢性吸入毒性试验 (2018)；
⑤GB ∕ T 15670.6 ~ 2017 农药登记毒理学试验方法 第6部分：急性吸入毒性试验；
⑥GB ∕ T 15670.12 ~ 2017 农药登记毒理学试验方法 第12部分：短期重复吸入染毒( 28天)毒性试验；
⑦GB ∕ T 15670.13 ~ 2017 农药登记毒理学试验方法 第13部分：亚慢性毒性试验；
⑧GB ∕ T 15670.26 ~ 2017 农药登记毒理学试验方法 第26部分：慢性毒性试验；
⑨403 急性吸入毒性试验 (2013年，第二版)；
⑩436 急性吸入毒性试验 ：急性毒性试验的阶层法 (2013，第二版)；
⑪412 亚急性吸入毒性试验 ：28天试验 (2013，第二版)；
⑫413 亚慢性吸入毒性试验：90天试验 (2013，第二版)；
北京慧荣和科技有限公司成立于2010年，注册资金1000万，入驻北京市通州区中关村科技园，主要致力于吸入毒理、遗传毒理、气溶胶检测等实验仪器的研发、生产、销售和技术服务，被认定为国家高新技术企业、北京市“专精特新”中小企业，北京市知识产权示范单位。2019年被国家知识产权局授予“国家知识产权优势企业”称号。荣获2020年度军队科学技术进步一等奖一项。
2018年，慧荣和组织成立了中国毒理学会呼吸毒理专业委员会，成为中国毒理学会呼吸毒理专业委员会的挂靠单位，同年先后成为中国毒理学会理事单位、中国环境诱变剂学会理事单位和中关村联新生物医药产业联盟理事单位。
公司通过了I S O 9 0 0 1: 2 0 1 5 质量管理体系认证、ISO14001:2015环境管理体系认证、OHSAS18001:2007职业健康管理体系认证和GB/T29490-2013知识产权管理体系认证。
公司开发了气溶胶、吸入设备、全自动QuEChERS仪、NGI新一代药物撞击器、呼吸模拟器等仪器40余项。其中吸入毒理设备涵盖小鼠、大鼠、豚鼠、雪貂、兔、狗、猴的全系列产品，暴露方式涵盖口鼻吸入暴露、全身暴露、传播感染、体外细胞暴露等全系列方式，从气溶胶发生、气溶胶检测、气溶胶采样、系统控制等全部为自主知识产权。产品广泛应用GLP实验室、安评中心、高校、科研机构、军队、医院呼吸科等领域，凭借优良的品质与良好的售后服务，获得广大客户认可，吸入毒理成套设备近3年在GLP实验室占有率超过90%，综合市场占有率超过70%。
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