新城疫病毒实时荧光RT-PCR试剂盒
新城疫病毒检测试剂
(Taqman探针一步法实时荧光RT-PCR)
编号:KA011.01YB
规格:48头份
介绍:新城疫(Newcastle disease)又名亚洲鸡瘟 、伪鸡瘟,是由新城疫病毒(Newcastle disease virus ,NDV)引起的禽类急性、热性、败血性和高度接触性传染病,以高热、呼吸困难、下痢、神经紊乱、黏膜和浆膜出血为特征。世界卫生组织(OIE)将其列为必须通报疾病。我国2008年修订的《一、二、三类动物疫病病种明录》将其列为一类动物疫病。
用途:该试剂盒用于对NDV进行检测,有助于对NDV的实验室诊断、监测和流行病调查。
原理:本试剂盒采用一步法实时荧光反转录聚合酶链式反应(One-Step Real Time RT-PCR) ,结合Taqman技术,对特异核酸进行定性或定量检测。
试剂盒的组成
试剂名称 |
数量 |
NDV反应液 |
550μL×1管 |
NDV酶 |
40μL×1管 |
NDV引物探针 |
100μL×1管 |
无核酸水 |
1000μL×1管 |
NDV阴性对照 |
1000μL×1管 |
NDV阳性对照 |
150μL×1管 |
保存期及贮藏条件:本产品-20℃避光可保存12个月。
样品收集,操作和储存
1. 最好选择发病早期,无菌采样并立即送往实验室进行病毒检测。
2. 样品短期可在4℃冷藏保存,较长时间保存应在--20℃或者-70℃,并且避免反复冻融。
检测步骤
1.核酸提取
样品进行适当处理后,可采用本公司的核酸提取试剂盒,该试剂盒可用于对样本中病毒RNA的提取,请按照提取试剂盒说明书进行操作。也可选择其他合适的商品化产品。
2.扩增试剂的准备
将样品数+1份阴性对照+1份阳性对照设为N,计算试剂所需量,反应体系配制见下表
试剂名称 |
N份用量(20μL 体系) |
NDV反应液 |
10μL×(N+1) |
NDV酶 |
0.5μL×(N+1) |
NDV引物探针 |
1.8μL×(N+1) |
无核酸水 |
5.7μL×(N+1) |
将各试剂按照表中用量加入无菌离心管中,充分混匀,短暂离心后在PCR反应管中分别加入18μL混合液。
3.加样
将制备好的样本,阴性对照,阳性对照各取2μL分别加入对应反应管中,加完后盖紧PCR反应管盖,置于PCR仪上。
4.荧光PCR扩增与信号收集
循环数 |
温度(℃) |
时间 |
数据收集位点 |
1 |
45 |
15min |
- |
1 |
95 |
2min |
- |
40 |
95 |
15s |
- |
|
60 |
1min |
数据收集 |
注:报告基团选FAM,淬灭基团选NONE。
结果成立原则
阳性对照:CT值<30并有明显的扩增曲线。
阴性对照:无CT值或者CT值>37,线性为直线或者轻微斜线,无明显扩增曲线。
以上要求需同时满足,否则本次实验无效,需要重新进行。
结果判定
CT值 |
样本检测结果 |
<30并有明显的扩增曲线 |
阳性,样本中检测出NDV。 |
30-37 |
可疑,需重复检测。若第二次检测CT值仍为30-37并有明显扩增曲线则判定为阳性,否则为阴性。 |
>37并无扩增曲线 |
阴性,样本中未检测出NDV。 |
注意事项
1.反应体系应在特定配液区或者超净工作台中配制,整个实验过程严格控制污染。
2.PCR整个试验分配液区、模板提取区、扩增区。流程顺序为配液区→模板提取区→扩增区。严禁器材和试剂倒流。
3.使用不含荧光物质的一次性手套,一次性离心管。
4.反复冻融试剂将减低检测灵敏度,本试剂盒应在5次内用完.
5.-20℃保存的各试剂管使用前应在室温下完全融化,液体融化后需彻底混匀,2000 rpm离心15 s ,使用后立即放回-20 ℃。
6.在RNA提取过程中,避免RNA酶污染,尽量缩短操作时间。
7.注意防止试
北京大有泰莱生物技术有限公司成立于2014年10月,是注册在中关村科技园区海淀创业园的高科技企业。公司主要从事食品安全检测技术和动物疫病诊断技术的开发和产品研制生产及销售,拥有自主知识产权的原料制作工艺和产品生产工艺。主要技术平台为基于细胞技术的酶联免疫技术和分子生物学PCR检测技术平台。即通过细胞培养获得产品研制和生产所需原材料,开发出各种酶联免疫检测试剂盒,和通过基因合成获得引物和探针,进而开发出各种PCR检测试剂。其他相关技术为光机电一体化、移动互联网技术、云存储及物联网技术等。主要产品为食品安全残留(抗生素、激素、违禁添加物等)检测试剂盒和目前农业部重点监控的动物疫病检测试剂盒,前者主要用酶联免疫技术,后者主要用酶联免疫技术和PCR技术,主要面对客户为经济动物养殖企业、屠宰企业、政府食品安全及动物疫病监管部门,市场区域覆盖全国各省市县,将来计划将产品辐射到中东和东南亚地区。